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冯发美: 作品数：30 被引量：89H指数：4; 供职机构：四川理工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅重大培育项目更多>>; 相关领域：理学一般工业技术化学工程环境科学与工程更多>>

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聚醚桥连二异羟肟酸配合物催化羧酸酯水解的动力学研究: 2005年; Four polyether-bridged dihydroxamic acids transition-mental complexes were used as mimic hydrolytic enzyme model catalyzing carboxylic acid esters (PNPP)hydrolysis.The kinetics and the mechanism on PNPP hydrolysis catalyzed by these complexes were investigated.The kinetic mathematical model of PNPP cleavage catalyzed by these complexes was proposed.The results showed that the rate for the PNPP hydrolysis catalyzed by the complexes became larger as the increase of pH of the buffer solution and four complexes exhibited high activity in the PNPP catalytic hydrolysis.; 刘富安李建章黄生田冯发美李鸿波秦圣英; 关键词：过渡金属配合物 PNPP水解动力学

金属胶束催化VII:双核配合物金属胶束催化PNPP水解反应动力学被引量：1: 2004年; 研究了由双核铜配合物和表面活性剂组成的金属胶束催化PNPP水解的动力学和机理.提出了含两个水分子的双核铜配合物催化PNPP水解的动力学数学模型.结果表明:金属胶束催化PNPP水解是分子内反应;两个铜离子在催化PNPP水解过程中具有协同效应;由草酰胺桥联双核铜配合物与表面活性剂组成的金属胶束在催化PNPP水解中表现出高的活性.; 胡伟冯发美黄生田谢家庆胡常伟曾宪诚; 关键词：PNPP水解催化动力学

碱钴(Ⅱ)配合物仿水解酶催化PNPP水解的动力学研究被引量：2: 2004年; 两种氮杂冠醚水杨醛亚胺Schiff碱合钴(Ⅱ)被作为水解酶模型,催化羧酸酯(PNPP)水解.研究了该水解反应的动力学和机理.提出了水解反应的动力学模型.结果表明,在室温(25℃)条件下,这类钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解速率随着缓冲溶液pH值的增大而提高,表现出高的催化活性.; 李建章冯发美曾伟谢家庆周波秦圣英; 关键词：氮杂冠醚催化PNPP水解

草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化PNPA水解反应动力学被引量：2: 2003年; 研究了草酰胺桥联双核铜配合物和不同表面活性剂胶束组成的金属胶束催化PNPA水解的动力学特征。结果表明:金属胶束催化PNPA水解为双分子反应;不同配体结构的配合物的催化活性不同;三种不同类型表面活性剂胶束对催化PNPA水解的影响也不同。; 何锡阳黄生田冯发美谢家庆曾宪诚; 关键词：草酰胺桥联双核铜配合物金属胶束催化水解反应动力学

纳米La_2O_3的反相微乳法制备和表征被引量：3: 2011年; 通过一种简单的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-3)-环己烷-氨水微乳液体系制得了纳米La2O3。利用傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、激光粒径分布仪、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和透射电子显微镜(TEM)表征了所得样品的形貌和结构。结果表明,该方法所得纳米La2O3的粒径分布均匀;纳米La2O3前驱体表面吸附有表面活性剂AEO-3,这有利于纳米粒子的分散;经煅烧后的纳米La2O3属于六方晶型结构。; 冯发美何锡阳王莹谢斌谢家庆; 关键词：LA2O3 纳米材料微乳法

氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用被引量：4: 2004年; 合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) .; 冯发美李建章谢家庆刘富安曾伟秦圣英; 关键词：催化PNPP水解

席夫碱锰(Ⅲ)配合物结构对羧酸酯水解动力学的影响研究: 2007年; 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠-5修饰基团的席夫碱Λ锰(Ⅲ)配合物更高的催化活性.; 黄生田刘富安冯发美蒋维东李建章曾宪诚; 关键词：PNPP水解动力学配体结构

NO_3^-光催化脱色染料废水的研究被引量：2: 2011年; 染料工业废水在排放前必须加以处理。光催化在染料废水处理方面显示了巨大的应用优势。研究试验在NO3-存在下用紫外灯照射对甲基橙溶液进行光催化脱色。结果表明:随着NO3-含量的逐渐增加,甲基橙脱色率逐渐增加,在实验范围内没有出现NO3-加入量的最佳值;甲基橙在酸性条件下的脱色率高于碱性条件下的脱色率;当甲基橙质量浓度≤25mg/L时,光催化脱色反应为准一级反应;利用含NO3-废水在日光下对实际染料废水的脱色效果好,可以达到以废治废的目的。; 李建章冯发美钟俊波曾俊; 关键词：光催化脱色甲基橙染料废水

超声波制备TiO_2光催化降解气相苯的研究被引量：1: 2010年; 文章以钛酸四丁酯为原料,采用超声波分散450℃焙烧物得到了纳米TiO2光催化剂,以苯为模拟气体,在静态反应装置中考察了该催化剂对气相苯的光催化降解性能。结果表明,采用超声波制备的TiO2光催化剂能显著提高对苯的光催化降解性能,超声波制备的TiO2上苯转化率是搅拌制备的TiO2的1.7倍。BET结果显示超声波制备的光催化剂比表面比搅拌制备的光催化剂高;XRD表征结果表明TiO2呈锐钛型;紫外-可见漫反射结果显示超声波制备的TiO2在可见区吸收增强。; 何锡阳钟俊波冯发美李建章; 关键词：二氧化钛苯光催化氧化

双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)催化苯乙烯环氧化性能研究: 2004年; 合成了N,N‘-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴配体种类和亚碘酰苯用量等对其催化苯乙烯环氧化反应的影响.; 刘富安李建章黄生田冯发美阳华秦圣英; 关键词：苯乙烯催化环氧化