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冯世军

作品数:37 被引量:53H指数:3
供职机构:沧州市中心医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 10篇皮损
  • 8篇银屑
  • 8篇银屑病
  • 6篇湿疣
  • 6篇细胞
  • 6篇尖锐湿疣
  • 5篇皮肤
  • 5篇疗效
  • 5篇疗效观察
  • 4篇P53
  • 4篇表达及意义
  • 3篇寻常型
  • 3篇银屑病皮损
  • 3篇增殖
  • 3篇免疫
  • 3篇PATCH
  • 3篇并发
  • 2篇带状疱疹
  • 2篇寻常型银屑病
  • 2篇婴儿

机构

  • 35篇沧州市中心医...
  • 4篇青县人民医院
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇承德医学院附...
  • 2篇河北大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇沧州医学高等...

作者

  • 35篇冯世军
  • 14篇李萍
  • 13篇马敬
  • 12篇艾东方
  • 11篇杨秀芳
  • 8篇张广静
  • 7篇季姗姗
  • 7篇闫华
  • 5篇王雪燕
  • 5篇李华蕊
  • 4篇朱文胜
  • 2篇李保强
  • 2篇李玉平
  • 2篇楚瑞琦
  • 2篇杜镇
  • 2篇王成
  • 1篇王双
  • 1篇刘思源
  • 1篇齐亚宾
  • 1篇李树林

传媒

  • 6篇临床皮肤科杂...
  • 4篇河北中医
  • 3篇中国麻风皮肤...
  • 2篇河北医学
  • 2篇河北医药
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国医药导刊
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇承德医学院学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医疗美容
  • 1篇徐州医科大学...
  • 1篇青岛大学学报...
  • 1篇国际数字医学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Patched-1和Gli-1在尖锐湿疣皮损中的表达及意义被引量:2
2012年
目的探讨Hedgehog(Hh)信号通路在尖锐湿疣皮损中的表达及意义。方法通过免疫组化方法检测尖锐湿疣皮损和正常皮肤中Hh信号通路分子Patched-1和Gli-1表达的情况。结果尖锐湿疣患者皮损中Patched-1和Gli-1阳性表达均明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Patched-1和Gli-1在尖锐湿疣患者皮损表达升高,提示Hh信号通路可能参与尖锐湿疣的发病过程。
李萍冯世军朱文胜艾东方杨秀芳
关键词:尖锐湿疣HEDGEHOG信号通路免疫组化
丘疹坏死性结核疹1例
2010年
患者男。28岁。因全身反复丘疹、脓疱、凹陷性瘢痕9年于2008年4月28日来我科就诊。9年前,患者无明显诱因首先于双小腿内侧出现数个米粒大红色丘疹,伴轻微疼痛,未予处理,不久皮疹增至黄豆大,中心出现脓疱,继之坏死、结痂,约20d后皮疹消退,遗留凹陷性瘢痕。此后,双大腿、臀部、耳部、颜面及躯干部陆续发生类似皮疹。患者自发病以来,间断应用多种药物,均无确切疗效。患者既往体健,家族成员中无类似病史。
艾东方马敬冯世军
关键词:丘疹坏死性结核疹
lncRNA LOC572558对恶性黑素瘤细胞增殖及侵袭的影响
2022年
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LOC572558对恶性黑素瘤细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法:使用定量实时聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测LOC572558在20对恶性黑素瘤及癌旁组织中以及在NHEM、A375、A2058和B16细胞系中的表达。应用小干扰RNA(siRNA)技术下调LOC572558表达后,在A375和B16细胞系中使用流式细胞术评估细胞凋亡情况,划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell小室法检测细胞的侵袭能力。结果:lncRNA LOC572558在恶性黑素瘤组织及细胞系中高表达,且下调lncRNA LOC572558表达可以促进A375和B16细胞的凋亡,抑制A375和B16细胞的迁移及侵袭能力。结论:lncRNA LOC572558有望成为临床早期诊断恶性黑素瘤潜在分子标志物以及治疗晚期恶性黑素瘤的靶向标志物。
王正想杨秀芳季姗姗张广静冯世军
关键词:恶性黑素瘤长链非编码RNA增殖
寻常型银屑病皮损中Stat3和Survivin的表达及相关性分析被引量:4
2012年
目的探讨信号传导及转录活化因子3(Stat3)及生存素(Survivin)在寻常型银屑病皮损中的表达及其相关性。方法通过免疫组化方法研究52例寻常型银屑病皮损中Stat3及Survivin表达的情况,并探讨Stat3和Survivin表达的相关性。结果寻常型银屑病皮损中Stat3的表达和凋亡抑制蛋白Sur-vivin的表达与正常对照组相比均明显上调(P<0.05)。银屑病患者Stat3表达和Survivin表达呈正相关(P<0.01)。结论寻常型银屑病皮损中存在Stat3和Survivin的高表达,Stat3可能通过上调Survivin的表达,促进银屑病皮损处角质形成细胞的增殖,在寻常型银屑病的发生发展中起重要作用。
冯世军高顺强李华蕊马敬李萍
关键词:转录活化因子生存素银屑病
富血小板血浆联合常规药物治疗雄激素性脱发有效性和安全性的meta分析
2024年
目的系统评价富血小板血浆联合常规药物治疗雄激素性脱发患者的有效性和安全性。方法PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、Wiley online library等数据库,检索自建库至2024年2月10日发表的PRP联合常规药物治疗雄激素性脱发患者的英文文献。对纳入的文献进行数据提取,运用Cochrane系统评价员手册进行质量评价,应用相关统计软件进行分析。结果共纳入7项研究,合计396例患者。Meta分析结果显示:联合组在增加平均毛发密度和直径方面的疗效优于对照组(WMD=18.70,95%CI[8.00,29.40],P<0.001;WMD=11.60,95%CI[1.46,21.75],P=0.03)。在安全性上:联合PRP治疗时,患者发生不良反应的概率更低。且均未出现严重不良反应。结论联合富血小板血浆是治疗雄激素性脱发有效的治疗方法之一,但联合疗法的不良反应仍需进一步的研究和讨论。
田怡李靖欢张广静张广静冯世军
关键词:富血小板血浆药物治疗雄激素性脱发META分析
组织工程皮肤进行化学品刺激性检测的相关研究
2019年
目的利用体外构建的组织工程皮肤模型进行化学品刺激性检测。方法利用组织工程皮肤构建方法,以牛Ⅰ型胶原为支架,以人的正常皮肤角质形成细胞和成纤维细胞为细胞来源,构建组织工程皮肤模型。在欧洲替代实验确认中心规定的用于皮肤刺激性检测的物质中选取了20种化学品为检测物质。20种化学品取25μl(固体25mg研成粉末,同时加蒸憎水25μl),局部接触检测模型表面15min,利用MT1、方法测定细胞活力,阴性对照加25μl蒸僧水,阳性对照加25μl的5%月桂硫酸钠。结果以相对细胞活力值为判定刺激性的依据,在20种化学品中,构建的检测模型能够分辨16种化学品的刺激性。结论构建的组织工程皮肤模型可以判定化学品的刺激性,可以作为化学品刺激性的检测方法。
张广静王正想冯世军艾东方
关键词:组织工程皮肤刺激性化学品
封闭疗法联合锶-90敷贴治疗瘢痕疙瘩疗效观察
2012年
瘢痕疙瘩系皮肤结缔组织对创伤的反应超过正常范围的表现,是由于大量结缔组织增殖和透明膜变性而形成的过度增长[1]。我院2009年11月至2011年2月用封闭疗法联合锶-90敷贴治疗瘢痕疙瘩共118例,效果良好,报告如下。
杨秀芳季姗姗王雪燕刘杰齐亚宾冯世军
关键词:瘢痕疙瘩封闭疗法锶-90
银屑病皮损上并发尖锐湿疣1例
2006年
李萍冯世军邢荣格马敬王雪燕
关键词:银屑病尖锐湿疣
银屑病患者皮损在阿维A治疗前后角蛋白10、14、17的变化被引量:1
2008年
目的探讨角蛋白10、14、17(K10、K14、K17)在阿维A治疗前后银屑病皮损中的表达。方法免疫组化法检测30例中、重度斑块状银屑病患者经阿维A治疗前后皮损中K10、K14、K17的表达情况。并观察患者病情变化与各角蛋白指标含量之间的相互关系。结果①银屑病患者治疗前皮损中K14、K17阳性面积率明显增加,而K10阳性面积率下调;阿维A治疗后K14、K17阳性面积率明显降低(P〈0.01),K10阳性面积率明显增加(P〈0.01),但与正常人对照组比较差异仍有统计学意义(P〈0.01)。②治疗后患者的PASI评分与治疗前比较显著下降(P〈0.01)。③治疗前后K17、K14、K10的变化与疾病的过程及严重程度有一定关系。结论系统应用阿维A可改变银屑病皮损中K14、K17、K10的表达,但改变程度并不总与临床表现的改善程度相一致。
马敬李玉平李萍闫华冯世军四荣联
关键词:银屑病阿维A
下调糖蛋白130基因表达对HaCaT细胞体外增殖及IL-6水平的影响
2017年
目的探讨下调糖蛋白(glycoprotein,gp)130基因表达对人永生化角质形成细胞株(human immortal keratinocyte colony HaCaT cells,HaCaT)细胞体外增殖及IL-6水平的影响。方法设计并合成三条gp130的siRNA,转染HaCaT细胞后,从mRNA表达、蛋白质水平上检测gp130,筛选出最适siRNA序列及浓度用于后续实验。转染HaCaT细胞24h,48h,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞增殖周期;荧光定量PCR法检测mRNA表达;Western blotting印迹法检测蛋白水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中IL-6水平。结果 siRNA-1与siRNA-NC、空白对照组相比,HaCaT细胞增殖率及增殖周期在24h时差异均无统计学意义(均P>0.05),48h时差异均有统计学意义(均P<0.05);IL-6mRNA表达、蛋白水平在转染HaCaT细胞24h时差异均无统计学意义(均P>0.05),48h时差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论下调gp130基因可抑制角质形成细胞增殖,影响角质形成细胞增殖周期,并可抑制IL-6的表达和分泌。
孙海严赵桂香冯世军张胜逆楚瑞琦
关键词:角质形成细胞白细胞介素6
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