- 对正常胃、胃溃疡及胃癌组织中弹力纤维分布规律的观察被引量：6
- 2005年
- 目的:通过对正常胃组织、胃溃疡及胃癌所在胃壁组织中弹力纤维(EF)的观察,总结EF在其中的分布规律及异同并分析EF增多的原因. 方法:正常胃标本17例,胃溃疡标本7例,胃癌标本40例.进行常规取材、固定、包埋、石蜡切片、HE 染色和改良的Weigert染色,对染色结果进行观察、对比、分析. 结果:正常胃壁中EF呈规律性分布,主要位于黏膜肌层和肌层临近黏膜下层侧,纤维毛细状,数量少,分布均匀. 胃溃疡EF只在溃疡旁的黏膜肌层有显著增多,纤维增粗, 着色深,排列紊乱,当溃疡深达肌层时,其中EF增多不明显.胃癌EF在平滑肌细胞和成纤维细胞分布区域均有不同程度增多,纤维增粗,着色深,排列紊乱.胃癌组与渍疡组增多的EF数量上存在显著差异(P=0.0 042, P<0.05).胃癌组织中小血管内皮细胞增生,而胃溃疡组中未见血管内皮细胞增生现象. 结论:EF在正常胃组织、胃溃疡及胃癌周围组织中均呈规律性分布,且三者存在显著不同.胃溃疡组织EF增多可能与慢性炎症的刺激有关;胃癌周围组织中EF的增多除慢性炎症外还应该存在其他刺激因素,癌细胞还可能向外发出某种刺激因子,这些因子不仅作用于癌旁组织,还可以渗透到癌组织周围至胃壁浆膜层,作用于沿途的平滑肌细胞、成纤维细胞,使其生成EF 的能力增强,从而使其中的EF增多、增粗.癌组织还可能刺激周围组织,直接通过基因的调节使胃壁中能生成EF的细胞功能激活并增强,EF生成增多.胃壁中EF增多是一个慢性过程.胃癌组织中小血管内皮细胞增生是肿瘤相关性病变.
- 关维纪小龙徐薪马亚敏尹彤申明识
- 关键词：胃溃疡胃癌组织胃壁血管内皮细胞增生EF
- 原子力显微镜对经溶液处理后的人红细胞形态结构的观察被引量：2
- 2005年
- 目的观察人红细胞经8种实验室常用溶液处理后的形态结构,找出利用原子力显微镜观察人红细胞的最佳溶液,探索人红细胞膜表面的细微结构。方法利用原子力显微镜观察经8种溶液处理后的人红细胞。结果从背景颗粒、红细胞的大小形态和红细胞膜表面细微结构来看,1%甲醛溶液、枸橼酸盐缓冲液、5%葡萄糖溶液及TAE溶液处理的红细胞样本背景颗粒少,红细胞大小正常(7μm^8μm)、形态双凹圆盘状,红细胞膜表面细微结构清晰,可见红细胞膜表面有孔洞(15nm^100nm),孔洞之间为条形隆起(15nm^100nm),孔洞交织排列;PBS缓冲液、生理盐水、1640培基、5%EDTA-K2处理的红细胞样本背景颗粒较多,红细胞膜细微结构中均有颗粒覆盖。结论可优先选择1%甲醛溶液、枸橼酸盐缓冲液、5%葡萄糖溶液及TAE溶液处理红细胞;红细胞膜表面细微结构呈孔洞状和条形隆起状。本研究将为AFM应用于临床诊断提供坚实的基础。
- 马亚敏纪小龙尹彤申明识徐薪关维
- 关键词：原子力显微镜红细胞
- 原子力显微镜对不同渗透压溶液中人红细胞的观察被引量：9
- 2006年
- 目的观察不同渗透压溶液中人红细胞形态和细胞膜表面细微结构的变化。方法用5%葡萄糖溶液(等渗液),0.6%NaCl溶液(低渗液),1.5%NaCl溶液(高渗液)分别处理人红细胞,用原子力显微镜观察人红细胞的变化。结果(1)经5%葡萄糖处理的红细胞形态正常;膜表面细微结构为孔洞,孔洞之间为条形隆起,孔洞交织排列,孔洞大小约15 nm^100 nm,条形隆起宽约30 nm。(2)经0.6%NaCl溶液处理的红细胞大部分膨胀,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约10 nm,条形隆起粗大,宽约40 nm。(3)经1.5%NaCl溶液处理的红细胞大部分皱缩,细微结构中孔洞呈裂隙状,宽约6 nm,条形隆起宽约10 nm^20 nm。从孔洞的大小、条形隆起的宽度及孔洞分布的疏密程度来讲,红细胞膜周边和中央的细微结构无明显差别。5例标本之间无明显差别。结论渗透压的改变引起红细胞形态和细微结构的变化,第一次用原子力显微镜观察到的这种变化与理论一致。
- 马亚敏纪小龙尹彤申明识徐薪关维
- 关键词：原子力显微镜红细胞渗透压
- 利用AFM原位观察兔主动脉和主动脉瓣膜内皮细胞表面超微结构被引量：3
- 2006年
- 目的利用原子力显微镜(AFM)原位观察正常新西兰白兔主动脉和主动脉瓣膜内皮细胞表面超微结构。方法取10只正常健康雄性新西兰白兔的新鲜主动脉和主动脉瓣膜组织,经磷酸盐缓冲液去除组织表面杂质后,置于1%的甲醛溶液中固定。在大体显微镜下,将固定好的主动脉和瓣膜组织粘附并展平在粘着有双面胶的载玻片上,并将主动脉的内膜面和主动脉瓣膜的动脉面置于上部,待样本干燥后,将其置于NanoScope IIIa AFM载物台上,选择其中某个区域,在Tapping模式下进行扫描。结果AFM能够清晰的原位显示位于心脏主动脉瓣膜主动脉面和主动脉内膜上的内皮细胞表面的三维结构,主动脉内膜表面的内皮细胞大,分支多,排列稀疏,与血流方向平行;主动脉瓣膜表面的内皮细胞较小,分支少,排列紧密,与血流方向垂直。当扫描范围缩小时,能够观察到细胞表面颗粒样的微细结构。当扫描范围进一步缩小时,可见主动脉内皮细胞表面的颗粒样物呈沟回状,主动脉瓣膜内皮细胞表面的颗粒样物呈中央凹陷,周围隆起火山口样结构。结论AFM对主动脉和主动脉瓣膜的内皮细胞表面超微结构原位观察的方法是切实可行的。
- 尹彤王士雯高磊纪小龙马亚敏关维徐薪
- 关键词：原子力显微镜内皮细胞
- 原子力显微镜对正常细胞、肿瘤细胞细胞膜表面形态结构的观察被引量：21
- 2006年
- 目的寻找原子力显微镜(AFM)观察培养细胞获得理想图像的样本制备方法;运用AFM探寻正常细胞膜与肿瘤细胞膜表面结构的异同。方法摸索培养细胞制备成AFM扫描用标本的方法并进行扫描。结果2%福尔马林溶液固定标本和枸橼酸盐缓冲液冲洗标本的细胞膜表面都很干净,5%葡萄糖溶液冲洗后标本图像模糊成比。正常Fb细胞膜由较规则的突起与凹陷构成。Ma-Fb细胞膜隆起结构大小相差悬殊,形态多样而且Z轴方向上高度明显高于Fb细胞。Hela细胞和Mcf7细胞均由形状不规则的突起与凹陷构成。结论2%福尔马林溶液和枸橼酸盐缓冲液适用于AFM标本的制备:正常细胞膜表面隆起与凹陷结构的形态比肿瘤细胞膜规则,大小也较均匀;同种细胞恶变化细胞膜隆起结构形态多样而且体积明显增大;细胞种类不同,细胞膜表面结构也不同。
- 关维纪小龙范丽娜
- 关键词：原子力显微镜肿瘤细胞膜
- 原子力显微镜对正常细胞、肿瘤细胞及加热后细胞的细胞膜表面形态结构观察
- 目的 寻找AFM观察培养细胞获得理想图像的样本制备方法;运用AFM探寻正常细胞膜与肿瘤细胞膜表面结构的异同:改变培养细胞的温度和时间,观察纳米级水平下加热引起细胞膜结构的变化,进而探讨热疗对细胞的影响及意义。 材...
- 关维
- 关键词：原子力显微镜肿瘤细胞膜
- 文献传递
- 应用原子力显微镜观察兔动脉粥样硬化血管内皮细胞膜超微结构的变化被引量：2
- 2008年
- 目的应用原子力显微镜(AFM)观察动脉粥样硬化(AS)时血管内皮细胞(VEC)膜超微结构的变化。方法取新西兰纯种雄性大白兔24只,随机分为2组,正常对照组12只(给予普通饲料)、高脂模型组12只(给予高脂饲料),于6周末处死。取胸主动脉中段制作标本,应用AFM进行扫描。结果50μm范围扫描对照组VEC呈梭形,排列规整,其长轴与血液流动方向一致。高脂模型组细胞明显肿胀变形,形态呈球形、不规则形、体积变大,排列紊乱。500 nm扫描范围对照组细胞膜由圆形、椭圆形等大小较一致的颗粒样隆起构成;隆起结构光滑、饱满,排列疏密均匀一致,各隆起间界限分明。高脂模型组细胞膜由长条形、不规则形大小相差悬殊的隆起构成;隆起表面凹凸不平,排列疏密明显不均;各隆起间界限变得模糊不清。结论利用AFM可清晰地显示AS时受损的VEC膜的超微结构变化。
- 魏玉杰刘惠亮关维
- 关键词：原子力显微镜动脉粥样硬化血管内皮细胞
- 原子力显微镜新应用：单细胞诊断肝癌被引量：2
- 2008年
- 目的运用原子力显微镜（AFM）分析正常肝细胞、肝硬化细胞、肝癌细胞膜表面微细结构；绘出细胞膜表面蛋白变化图，并以此图作为诊断肝癌的标准。方法选取正常肝细胞、肝硬化细胞、肝癌细胞各40组，利用AFM对标本扫描，将细胞膜表面扫描图用分析软件进行分析。结果正常肝细胞、肝硬化细胞、肝癌细胞的细胞膜表面结构存在明显的差异，从正常肝细胞到肝硬化细胞再到肝癌细胞是一个渐进的过程。每个细胞膜表面的蛋白微细结构分布并不均匀，从膜表面蛋白分析数据中可看到它们存在差异。结论依据细胞膜表面分析数据做出三组图形，我们可以以此为肝癌的诊断标准，只要获得一个细胞，即可做出肝癌的诊断。根据细胞膜表面蛋白分布的不同，将细胞膜表面分为功能活跃区和功能不活跃区。
- 李玉广纪小龙范丽娜王美娥关维徐薪
- 关键词：肝细胞原子力显微镜膜蛋白微细结构
