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细胞分化剂治疗晚期恶性肿瘤的临床观察: 1999年; 目的　探讨细胞分化剂（ＣＤＡⅡ）治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法　４５例晚期恶性肿瘤患者随机分成试验组（ＣＤＡⅡ治疗）２３例，对照组（不用ＣＤＡⅡ）２２例。试验组用ＣＤＡⅡ２００ｍｌ加林格氏液３００ｍｌ加维生素Ｃ５～１０克静滴，每天一次，连续２０～３０天为一疗程：或口服ＣＤＡⅡ胶囊６～８粒，每天３次，一个月为一疗程。对照组不用ＣＤＡⅡ。治疗期间每周查白细胞计数。治疗前、后进行Ｔ细胞亚群测试及测定肝、肾功能。结果　近期疗效，试验组与对照组分别为６０．９％、３１．８％。试验组白细胞计数治疗前、后无明显变化，对照组有不同程度下降。试组组治疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ＋３、ＣＤ＋４水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论　细胞分化剂具有较强的抑瘤作用，且能提高机体的细胞免疫功能，改善生活质量，无常规化疗药物的毒副作用，为晚期恶性肿瘤病人的综合治疗提供了一种新的手段。; 陈樟树倪敏程惠华欧阳学农林静戴西湖涂小煌吴学贵郭文虎; 关键词：细胞分化剂

毫米波穴位辐照加中药克痛宁治疗癌性疼痛的临床观察被引量：4: 2001年; 陈樟树陈曦倪敏戴西湖; 关键词：癌性疼痛毫米波克痛宁

恩丹西酮并用小半夏汤预防肿瘤化疗所致呕吐的临床观察被引量：11: 2002年; 欧阳学农戴西湖陈曦倪敏; 关键词：恩丹西酮小半夏汤肿瘤化疗呕吐

羟基喜树碱配合中药治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：1: 2003年; 目的 :观察羟基喜树碱配合中药治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 :6 4例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组。两组患者先将胸水尽量抽尽 ,之后 ,予以羟基喜树碱 2 0 mg+地塞米松 10 m g胸腔内注射。治疗组同时予以中药苓桂术甘汤和葶苈大枣泻肺汤加减。结果 :治疗组有效率为 87.5 % ,对照组为 :5 0 % (P<0 .0 1) ;治疗组毒副反应发生率为 3.75 0 % ,对照组为 2 3.12 5 % (P<0 .0 1) ;胸水复发中位时间治疗组为 76 d,对照组为 4 2 d(P<0 .0 5 )。结论 :羟基喜树碱配合中药治疗恶性胸腔积液疗效好 ,毒副作用小 ,经济合理 ,乐于为患者接受 ,值得推广。; 倪敏欧阳学农戴西湖; 关键词：羟基喜树碱中药恶性胸腔积液疗效

羟基喜树碱配合中药治疗恶性胸腔积液的临床观察: 2001年; 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤并发症。其生长迅速,直接影响心肺功能,缩短了患者的生存时间,降低了生活质量,我科运用羟基喜树碱胸腔内化疗,配合中药苓桂术甘汤和葶苈大枣泻肺汤加减治疗恶性胸水取得一定疗效,现报告如下:1 临床资料:一般资料:64例患者,男性42例,女性22例。年龄为:22—68岁,中位年龄为:47岁。其中非小细胞肺癌26例,小细胞肺癌4例,食管癌14例,乳腺癌12例,胃癌3例,鼻咽癌3例,淋巴瘤2例。所有病例均经病理证实。胸片及 B 超证实为大量胸水。胸水中找到癌细胞54例,未批到癌细胞10例。所有患者 K 氏评分>60,三大常规肝肾功能。; 倪敏欧阳学农戴西湖; 关键词：恶性胸腔积液羟基喜树碱中药

谷胱甘肽防治肿瘤患者化疗药物性肝损害: 2001年; 谷胱甘肽(Glu tathione)由谷氨酸、胱氨酸与甘氨酸组成。它是细胞内主要代谢调节物质,具有促进肝脏功能,保护肝细胞膜的作用。我们应用谷胱甘肽预防或治疗药物引起的肝损害,取得满意疗效。1 材料与方法1.1 病例选择172例接受化疗的恶性肿瘤患者分为治疗组、预防组和对照组三个大组。治疗组35例(男性21例,女性14例,平均年龄52.5岁);预防组87例(男性30例,女性23例,平均年龄50.5岁);对照组50例(男性33例,女性17例。; 欧阳学农戴西湖陈曦倪敏; 关键词：肿瘤患者化疗药物性肝损害谷胱甘肽

恩丹西酮并用小半夏汤预防肿瘤化疗所致呕吐的临床观察被引量：3: 2001年; 恶心、呕吐是恶性肿瘤病人化疗最常见的不良反应之一,可导致部分患者延迟或放弃治疗,甚至可引起严重的并发症。因此控制化疗引起的恶心、呕吐显得相当重要。我们应用恩丹西酮与小半夏汤联用,预防化疗引起的恶心、呕吐,取得较好疗效。现报道如下。1 临床资料1.1 145例恶性肿瘤患者,食道癌31例,胃癌57例,结肠癌28例,鼻咽癌21例,淋巴瘤8例。其中男性93例,女性52例,年龄17～78岁,平均年龄52.5岁。病例选择标准:①所有病例经病理或细胞学诊断为恶性肿瘤;②用药前24小时无恶心、呕吐以及未使用其它止吐药物;; 欧阳学农戴西湖陈曦倪敏; 关键词：肿瘤化疗呕吐恩丹西酮小半夏汤

生脉饮加减治疗阿霉素引起的心肌损害被引量：3: 2001年; 阿霉素(ADM)是一种广谱、高效的抗肿瘤药物。在多种肿瘤的化疗治疗中占重要地位。ADM 的明显心脏毒性限制了其进一步提高剂量,取得更高疗效。迄今还没有一个理想的可能有效对抗 ADM 心脏毒性的药物。我科通过中西医结合减少 ADM 的心脏毒性,取得一定疗效,现报告如下:1 临床资料本组40例。均系病理证实的百何杰金病。其中男性28例,女性12例,年龄68(?)19岁,平均48岁。K 氏评分70以上。其中 B 细胞淋巴瘤8例.T 细胞淋巴瘤29例,蕈样病变3例全部系住院病人,ECG 正常。2 治疗方法全组40例,随机分为治疗组及对照组2组。所有病例均予以 CHOP 方案化疗。即 CTX600mg/m^2第1天+ADM30mg/m^2第1天+VCR1.4mg/m^2第1。; 倪敏欧阳学农戴西湖; 关键词：抗肿瘤药阿霉素心肌损害生脉饮

核仁组成区检测对恶性肿瘤的诊断价值: 2000年; 核仁组成区(NucleolarOrganizerRegions，NORs)是位于细胞核仁内的DNA环，其具有转录rRNA及参与合成核仁的功能由于NORs蛋白具有嗜银性，用胶银染色技术显示染色体核仁组成区(AgNORs)的计量技术诊断肿瘤恶性程度及预后已有不少的文献报道。本文报道利用KL一型肿瘤免疫图像分析系统，分析肿瘤病人外周血T一淋巴细胞核仁区酸性非组蛋白转录活性，探讨其在肿瘤诊断、鉴别诊断中的意义。; 陈樟树郑佩蝉余宋阳陈曦倪敏欧阳学农李蓉; 关键词：核仁组成区 S蛋白银染色人外周血酸性非组蛋白肿瘤恶性程度

贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌临床观察被引量：22: 2012年; 背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案。本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期NSCLC多程治疗失败后的疗效和安全性。方法:2010年1月—2011年2月经病理证实符合入选标准的35例晚期NSCLC患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗。化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST 1.0)评价疗效。按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价不良反应。结果:35例患者中,30例完成2个周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体PR 7例,SD 18例,PD 7例,RR为21.9%(7/32),DCR为78.1%(25/32);中位PFS为3个月,中位OS为8个月。与贝伐单抗相关的不良反应以高血压、蛋白尿和出血多见,其中多为Ⅰ、Ⅱ级,Ⅲ、Ⅳ级少见。结论:贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的NSCLC有一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率,安全性较高,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。; 黄诚张晶柯明耀倪敏王馨崔同建吴标; 关键词：贝伐单抗非小细胞肺癌联合化疗

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倪敏

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