您的位置: 专家智库 > >

侯艳梅

作品数:26 被引量:55H指数:5
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划“十一五”国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇病毒
  • 6篇试剂
  • 5篇虫病
  • 5篇传染
  • 4篇原核表达
  • 4篇试剂盒
  • 4篇克隆
  • 4篇传染性
  • 3篇动物
  • 3篇印迹
  • 3篇诊断抗原
  • 3篇试剂用量
  • 3篇牛疱疹病毒
  • 3篇驽巴贝斯虫
  • 3篇疱疹病毒
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫印迹
  • 3篇免疫印迹检测
  • 3篇抗体
  • 3篇巴贝斯虫病

机构

  • 26篇天津出入境检...
  • 3篇中国农业大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇山东农业大学
  • 2篇天津大学
  • 1篇东营职业学院
  • 1篇中华人民共和...
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 26篇侯艳梅
  • 13篇赵祥平
  • 12篇王玉玲
  • 7篇董志珍
  • 6篇王建华
  • 6篇姜红
  • 6篇霍蕾
  • 5篇肖妍
  • 4篇张立怀
  • 3篇柴宏森
  • 3篇赵林立
  • 3篇左锋
  • 3篇李琳
  • 3篇柴铭骏
  • 3篇吴春涛
  • 2篇牛钟相
  • 2篇栾慎顺
  • 2篇黄熙泰
  • 2篇蔡国瑞
  • 2篇陈本龙

传媒

  • 6篇中国动物检疫
  • 3篇中国兽医科学
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
驽巴贝斯虫病巢式PCR检测方法的研究被引量:6
2009年
针对驽巴贝斯虫(Babesia caballi)rap-1基因序列设计内外两对引物,从实验室感染驽巴贝斯虫的马匹上采集全血提取DNA,采取两次扩增的方法,获得222bp基因片段,经测试此靶序列为驽巴贝斯虫特异性基因片段。采用本研究方法对已知的阳性马匹和阴性马匹进行检测,准确率为100%。
赵祥平王玉玲侯艳梅
关键词:驽巴贝斯虫病巢式PCR
非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量:19
2009年
非洲猪瘟病毒p54蛋白在病毒感染与增殖过程中起重要作用。根据p54基因的核苷酸序列,设计并合成引物和用6-carboxy-fluorescein(6-FAM)和tetramethyl-6-carboxyrhodamine(TAMRA)荧光素标记TaqMan双水解探针,以构建的含p54基因的pET-p54重组质粒作为阳性模板,建立了ASFV检测的荧光定量PCR方法(已申请专利,专利号200910067620.6)。结果表明,所建立的方法与含p54基因的模板质粒数呈现很好的相关性(R2=0.991),可检测出低于15个拷贝/μL的样品,灵敏度和特异性高,可作为出入境检验检疫部门对非洲猪瘟病毒的快速检测方法。
董志珍侯艳梅赵祥平李琳肖妍王玉玲黄金海霍蕾
关键词:非洲猪瘟病毒荧光定量PCR
四种副结核病ELISA试剂盒的比对试验及结果分析被引量:2
2008年
目前副结核病已较广泛的采用ELISA进行检测,为保证实验室检测结果的可靠性,对四种市售的副结核病ELISA试剂盒进行了测试比对试验。结果表明,只有一种试剂盒在测试项目中获得满意结果,其它三种试剂盒都存在一定的问题。
王玉玲侯艳梅
关键词:副结核病ELISA试剂盒
传染性羊痒病抗性基因分型方法的建立
2010年
根据GenBank中登录的绵羊朊蛋白编码基因PRNP序列,设计并合成了可用于单核苷酸多态性(SNP)快速分析的3对引物和7条分别标记了FAM和VIC荧光染料的MGB探针,建立了一种利用荧光定量PCR扩增反应对羊痒病抗性基因进行筛选的方法。结果表明,设计的引物及探针具有特异性和高效扩增性,能够用于PRNP羊痒病抗性基因的快速分型。借助该方法可建立一整套完善的预警监测体系来预防该病的发生,也可用于羊痒病的常规实验室诊断。
董志珍赵祥平侯艳梅李琳肖妍蔡国瑞栾慎顺霍蕾
关键词:朊蛋白基因基因分型
一种马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法及试剂盒制备
本发明公开了一种马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法及试剂盒,本发明马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法,是以辣根过氧化物酶标记的羊抗马二抗结合物、化学发光底物在获得诊断抗原和阳性对照血清的基础上建立的;本发明方法试剂用量少成本低、特异...
王玉玲柴宏森姜红左锋柴铭骏赵林立侯艳梅赵祥平
文献传递
猪伪狂犬病PCR检测方法的建立被引量:2
2009年
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的多种家畜和野生动物以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的一种重要传染病,其中该病对猪的危害最大,每年给世界养猪业造成巨大的损失。目前在世界许多国家和地区屡见发病报道。我国近几年来随着规模化和集约化养猪业的快速发展,从国外引进的种猪日渐增多,伪狂犬病也在我国不断的蔓延和扩大,危害越来越严重。
陈本龙张立怀王建华侯艳梅
关键词:伪狂犬病毒PCR检测方法养猪业脑脊髓炎集约化
马巴贝斯虫Be82基因截短片段的克隆与表达
2008年
本实验在人工合成马巴贝斯虫Be82/236-381A基因的基础上,通过PCR扩增、酶切、串联的连接方法构建了3个Be82/236-381基因截短片段,并连接克隆于pGEX-4T-1中进行了重组蛋白表达。经PCR鉴定,3个重组表达的Be82/236-381基因截短片段的大小分别为192bp、306bp和420bp,与国外发表的基因序列进行比对,其核苷酸的同源性分别为100%、97.3%和96.6%。经SDS-PAGE电泳鉴定,3种融合表达蛋白分子量分别为33ku、37ku和42ku。经ELISA检测,3种融合表达的蛋白均能与马巴贝斯虫阳性血清发生特异性反应。
王玉玲侯艳梅孙明陈西钊赵德明
关键词:克隆
马媾疫微量补体结合的改良试验
利用美国国家兽医服务中心实验室(National Veterinary Services Laboratories)提供的抗原、标准阳性/阴性血清和中国兽药监察所提供的溶血素、补体,建立马媾疫微量补体结合试验方法。该试验...
王玉玲侯艳梅
关键词:马媾疫补体结合试验
文献传递
一种马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法及试剂盒制备
本发明公开了一种马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法及试剂盒,本发明马泰勒氏虫病免疫印迹检测方法,是以辣根过氧化物酶标记的羊抗马二抗结合物、化学发光底物在获得诊断抗原和阳性对照血清的基础上建立的;本发明方法试剂用量少成本低、特异...
王玉玲柴宏森姜红左锋柴铭骏赵林立侯艳梅赵祥平
赤羽病病毒的纯化及其单克隆抗体的制备
2009年
将人工繁殖、纯化的赤羽病病毒作为免疫原,通过常规杂交瘤技术,制备亲和性强、特异性好的小鼠抗赤羽病病毒单克隆抗体,并进行相应的纯化和标记工作。以澳大利亚进口的试剂盒进行验证,结果证明:进口单抗与我们制备的AAK纯品及AAK-HRP显示同样结果;且质控结果表明,AAK纯品及其衍生物AAK-HRP的特异性和亲和性均基本满足进行封闭ELISA检测方法的要求,为制备国产化ELISA试剂盒提供了基础。
赵祥平屈浩董志珍肖妍侯艳梅郭桂庆黄丽华王冬梅张宇光
关键词:赤羽病病毒纯化单克隆抗体
共3页<123>
聚类工具0