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先天性出血性疾病和易栓症的分子缺陷: 1997年; 先天性出血性疾病中最常见的是血友病甲。人们很早就发现了血友病,而且随着凝血试验方法的建立和改进,将血友病分为甲,乙,丙三型,并明确了其所缺失的凝血因子。但是,随着免疫学,生物化学及分子生物学的发展,发现与各型血友病有关的凝血因子在不同个体中有不同的特点。早期免疫学检测有交叉反应阳性(CRM^+)和阴性(CRM^-)之分。; 侯庆明李家增; 关键词：基因突变出血性疾病易栓症

CD_9单克隆抗体对人血小板膜纤维蛋白原受体调控特征研究: 1999年; 目的　研究两种ＣＤ９单克隆抗体（ＭｃＡｂ）ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４对人血小板膜纤维蛋白原受体功能的调控作用及其可能的作用机制。方法　利用１２５Ｉ标记人纤维蛋白原（Ｆｇ），观察ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４作用下血小板Ｆｇ特异性结合量，反映血小板膜上Ｆｇ受体的暴露情况，并观察无Ｆｇ存在条件下，由ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４诱导的Ｆｇ受体暴露后的变化。结果　ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４均能显著诱导血小板与Ｆｇ特异性结合，而在无Ｆｇ存在时，两种ＭｃＡｂ诱导的Ｆｇ受体会很快“关闭”，失去结合Ｆｇ的能力；抑制蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性，应用Ａｓｐｉｒｉｎ、Ａｐｙｒａｓｅ和（或）ＰＧＩ２预处理血小板，能不同程度地抑制ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４诱导的血小板膜Ｆｇ受体暴露。结论　ＨＩ１１７和ＳＪ９Ａ４均能诱发血小板膜Ｆｇ受体暴露，两者诱发人血小板Ｆｇ受体暴露可能是三条途径综合作用的结果：即二磷酸腺苷释放、血栓烷生成和环磷酸腺苷途径，而ＰＫＣ激活可能是三条途径的共同通路。; 武怀珠李家增彭林刘汉芝武文杰侯庆明周玉玲孔德洪; 关键词：单克隆抗体 CD9 纤维蛋白原受体血小板膜

纤维蛋白原基因调控的研究进展被引量：3: 1996年; 纤维蛋白原基因调控的研究进展侯庆明综述李家增审校纤维蛋白原是一种重要的血浆糖蛋白，属于Ⅱ类肝性急性相蛋白（ｃｌａｓｓⅡｈｅｐａｔｉｃａｃｕｔｅｐｈａｓｅｐｒｏｔｅｉｎｓ）。它主要通过以下途径参与血液调节：①受凝血酶作用形成纤维蛋白多聚体；②与血小板膜...; 侯庆明; 关键词：纤维蛋白原基因调控

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侯庆明