佟雷
- 作品数：29 被引量：45H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 含有柯萨奇B3病毒3A蛋白中51-89位氨基酸基序的蛋白质及其应用
- 本发明公开了一种含有柯萨奇B3病毒3A蛋白中51-89位氨基酸基序(SEQ ID NO.1所示)的蛋白质及其应用，优选的，所述的蛋白质为柯萨奇B3病毒3A蛋白及其截短型蛋白，更优选为SEQ ID NO.1所示的蛋白质。本...
- 钟照华佟雷赵文然王燕林乐勋王瑞雪秦颖
- 项目教学法在高职管理学教学中的应用
- 2013年
- 职业教育着重培养学生的职业能力,传统的教学方法不能达到高职教育培养目标的要求。文章仅以项目教学法在《管理学》的教学中应用为研究对象,对如何把理论教学与实践教学有机地结合,如何提高学生的技能水平作了进一步的探讨。
- 胡盛林佟雷朱金玲
- 关键词：项目教学法管理学
- MiR-122促进原发性肝细胞癌Huh-7细胞凋亡被引量：4
- 2012年
- 目的探讨miR-122对原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）细胞性状的影响。方法HepG2细胞、Huh-7细胞分别转染miR-122、anti—miR-122，转染Mock组作为阴性对照，分别于转染后24h、48h用流式细胞法、TUNEL法检测细胞凋亡及细胞周期。结果转染后24h、48h，转染miR-122、Mock的HepG2细胞两组间细胞凋亡率均无统计学意义（P〉0．05），而在转染后48h，与Mock组Huh-7细胞相比，转染anti—miR-122的Huh-7细胞凋亡率明显降低（P〈0．05）；转染后24h、48h，转染miR-122、Mock的HepG：细胞，各细胞周期组份均无统计学意义（P〉0．05），但于转染后48h，转染anti—miR-122的Huh-7细胞可见G0-G1期细胞明显多于Mock组，S期、G2-M期细胞则显著少于Mock组（P〈0．05）。结论miR-122表达水平的下降能够抑制某些HCC细胞如Huh7细胞凋亡，miR-122可能作为一种内源性凋亡调控因子，在肝脏组织中发挥抗肿瘤作用。
- 栾天佟雷徐威钟照华
- 关键词：原发性肝细胞癌MIR-122细胞凋亡细胞周期
- 含有柯萨奇B3病毒2B蛋白中36-83位氨基酸基序的蛋白质及其应用
- 本发明公开了一种含有柯萨奇B3病毒2B蛋白中36-83位氨基酸基序(SEQ ID NO.1所示)的蛋白质及其应用，优选的，所述的蛋白质为柯萨奇B3病毒2B蛋白及其截短型蛋白，更优选为SEQ ID NO.1所示的蛋白质。本...
- 钟照华赵文然佟雷王燕林乐勋王瑞雪秦颖
- 文献传递
- 病毒来源的microRNA的研究进展被引量：3
- 2019年
- 微小RNA(microRNA,miRNA/miR)是一类长度约为18~22个核苷酸的小非编码单链RNA,能够参与机体发育、细胞增殖、分化和肿瘤发生等一系列生物过程。病毒与宿主细胞一样,也可以编码miRNA,并在病毒感染过程中发挥重要的作用。本文从病毒编码miRNA的发现,经典与非经典的生物合成途径,以及病毒编码miRNA对宿主细胞和病毒自身作用机制等方面进行概述,以期为研究病毒来源的miRNA的生物学功能提供一定参考。
- 屈允月钟照华佟雷
- MiR-10a*重组腺病毒促进B组3型柯萨奇病毒在心肌细胞的复制
- 2020年
- 为了明确miR-10a*在小鼠原代心肌细胞中对CVB3复制的作用,本研究在HEK293细胞中包装带有红色荧光(mCherry)并表达miR-10a*的重组腺病毒,将其感染HeLa细胞应用荧光显微镜观察荧光表达,RT-qPCR检测miR-10a*的表达;将Ad-miR-10a*感染HeLa细胞后,再感染CVB3,观察荧光表达,RTqPCR检测CVB3 RNA的表达;将Ad-miR-10a*感染小鼠原代心肌细胞再感染CVB3-eGFP,在不同时间点观察红色、绿色荧光表达;CVB3-eGFP感染小鼠原代心肌细胞,不同时间点观察绿色荧光表达,RT-qPCR检测miR-10a*的表达。本研究成功建立带有mCherry并表达miR-10a*的重组腺病毒(Ad-miR-10a*)并在HeLa细胞中观察到红荧光表达及检测到miR-10a*过表达。Ad-miR-10a*显著促进CVB3在HeLa中的复制;同样在小鼠原代心肌细胞中,Ad-miR-10a*可以促进CVB3的复制,并且Ad-miR-10a*感染细胞与CVB3感染细胞高度重合;CVB3-eGFP感染小鼠原代心肌细胞明显促进miR-10a*的表达。综上所述,Ad-miR-10a*可在HeLa、小鼠原代心肌细胞中过表达有生物学活性的miR-10a*;Ad-miR-10a*促进CVB3在原代心肌细胞中的复制,同时CVB3-eGFP促进miR-10a*在心肌细胞中的表达,CVB3可能通过此方式获得有利于自身复制和感染的环境,推测这可能是CVB3感染引起心肌疾病的重要机制之一。
- 佟雷胡盛林屈允月钟照华
- 关键词：重组腺病毒心肌细胞
- 病原生物学创新型实验教学改革被引量：1
- 2019年
- 实验教学已经从传统的验证理论课程内容,逐步转型到培养创新能力和实践能力并重的阶段。将创新型人才培养融入到实验教学体系中,改革教学内容和教学方法,不仅能培养医学生分析解决问题的能力,也能激发学生的创新活力,提升综合创新能力,进而推动实验教学中心由传统教学型向创新型转变。
- 王慧林乐勋商庆龙佟雷张帆钟照华
- 关键词：病原生物学创新型实验教学改革
- 含有柯萨奇B3病毒2C蛋白中1-79位氨基酸基序的蛋白质及其应用
- 本发明公开了一种含有柯萨奇B3病毒2C蛋白中1-79位氨基酸基序(SEQ ID NO.1所示)的蛋白质及其应用，优选的，所述的蛋白质为柯萨奇B3病毒2C蛋白及其截短型蛋白，更优选为SEQ ID NO.1所示的蛋白质。本发...
- 钟照华王燕赵文然佟雷林乐勋王瑞雪秦颖
- 实时定量RT-PCR检测博尔纳病病毒方法的建立被引量：5
- 2007年
- 目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的实时定量RT-PCR(real-time RT-PCR)方法。方法设计BDV-p40基因特异性引物和探针,优化反应条件;并以已知的BDV-p40基因扩增产物的克隆为标准品,建立标准曲线;然后对已知BDV RNA进行实时定量RT-PCR的特异性和敏感性检测。结果建立了特异检测BDV RNA的实时定量RT-PCR技术,并且可以检测到感染细胞中1个拷贝以上BDV RNA。结论本技术可以直接用于BDV感染的检测和定量分析。
- 钱钧包丽丽贾丽娜李小光佟雷宋武琦翟爱霞李玉军张凤民
- 关键词：博尔纳病病毒逆转录聚合酶链反应实时PCR
- 表达海肾荧光素酶的重组柯萨奇病毒B组3型质粒的构建及鉴定
- 2015年
- 目的 构建能表达荧光素酶的重组柯萨奇病毒B组3型（coxsackievirus B3,CVB3）,以实现定量检测CVB3.方法 将荧光素酶基因克隆至CVB3基因组开放读码框起始位置,重组病毒基因组DNA转染HeLa细胞以恢复病毒、测序,评价重组病毒的荧光素酶表达,扩增重组病毒并测定重组病毒株毒力.结果 成功构建2个重组病毒质粒,转染HeLa细胞,表达海肾荧光素酶（humanizedform of Renilla Luc,hRLuc）、荧火虫荧光素酶（firefly luciferase,Luc）的pCVB3-hRLuc和pCVB3-Luc转染后第1代均可检测到hRLuc和Luc活性,但只有pCVB3-hRLuc转染细胞有明显细胞病变.扩增和纯化的CVB3-hRLuc病毒感染HeLa细胞可见明显细胞病变及hRLuc活性.扩增的CVB3-Luc没有观察到明显的细胞病变,且从第2代病毒开始就未能检测到荧光素酶活性.用HeLa细胞经空斑形成试验进行毒力测定,CVB3-hRLuc的毒力为1.4（107 pfu/ml）.结论 成功构建了表达hRLuc的重组CVB3毒株CVB3-hRLuc,为定量研究CVB3感染打下基础.
- 王慧武帅钦陈阳钟照华赵文然佟雷
- 关键词：柯萨奇病毒B组3型基因重组
