余春
- 作品数：30 被引量：115H指数：8
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- 用聚合酶链反应检测犬传染性肝炎的研究被引量：12
- 2000年
- 应用聚合酶链反应 (PCR)对人工感染犬传染性肝炎病毒 (ICHV)的犬进行定期尿检 ,并以血凝和血凝抑制试验及病毒分离进行比较。结果证明 ,用PCR方法可以快速检出排毒的犬 。
- 范泉水夏咸柱黄耕何洪彬邱薇余春乔军武银莲
- 关键词：传染性肝炎病毒聚合酶链反应
- 犬瘟热病毒小熊猫株的驯化致弱及其免疫研究被引量：3
- 2001年
- 犬瘟热病毒 (CDV)小熊猫低代强毒 (LPV9)经MDCK、CRFK和Vero细胞分别传至 2 1、2 0、2 0代 ,并采用蚀斑技术对传代毒进行克隆。病毒每传 2 0代进行 1次致弱程度鉴定 ,结果表明LPV9随所传代数增加 ,对幼犬的致病性逐渐减弱 ,至第 70代 (LPV70 )时 ,对接种犬失去了致病性。 2个组犬按每只 1× 10 4 TCID50 ,分别接种LPV70 和疫苗弱毒复壮株R 2 0 /8,14d后前者刺激接种幼犬产生的中和抗体效价均大于 1∶10 0的完全保护价 ,而后者则有低于 1∶10 0的 (攻毒保护率分别为 5 /5和 4/5 ) ,故驯化致弱的LPV70 免疫原性要好于疫苗弱毒复壮株R 2 0 /8。将LPV70 分别在细胞上连续 2 0代、在幼犬连续传代 5代后 ,其细胞培养物及从动物体内回收的病毒免疫原性及安全性能够稳定遗传。
- 何洪彬夏咸柱黄耕范泉水邱薇余春乔军徐黎王雷
- 关键词：犬瘟热病毒驯化弱毒疫苗
- 动物园猫瘟热净化的新手段——聚合酶链式反应被引量：4
- 2001年
- 邱薇夏咸柱范泉水何洪彬黄耕余春乔军武银莲范秀军王春华
- 关键词：动物园聚合酶链式反应PCR技术
- 犬瘟热病毒的静水压灭活被引量：9
- 2001年
- 以 2 50 MPa的静水压力对犬瘟热病毒 ( CDV)处理 30 min之后 ,CDV被灭活 ,由其制成的灭活疫苗诱导犬产生中和抗体的能力明显优于传统的福尔马林灭活疫苗 ,免疫保护率达 90 %。电镜观察显示 ,经不同程度静水压力处理后的 CDV粒子均发生变形 ,表面呈现凸起 ,但 CDV H基因部分片段的 RT-PCR扩增结果揭示 ,高达 51 0 MPa的静水压力作用 30
- 池元斌夏咸柱王雪梅余春王琰第何洪彬范泉水黄耕王允海刘海涛张春红
- 关键词：犬瘟热病毒静水压力灭活免疫原性
- 一种用于犬类的药物流产方法
- 本发明公开了一种用于犬类的药物流产方法，包括药物筛选、犬类最优妊娠终止药物的确定、犬类最优妊娠终止药物作用效率与妊娠时间关系评估、犬类最优妊娠终止药物安全剂量评估和公众场所临床试验五个步骤，该方法涵盖了犬类妊娠药物的筛选...
- 余春刘国华樊海霞李修贤单维徐卫宾杨伟腾邹学明
- 文献传递
- 犬冠状病毒压力灭活苗的制备与应用研究被引量：7
- 2000年
- 使用静水压高压灭活的方法制备犬冠状病毒 (CCV)蜂胶佐剂灭活苗 ,将此灭活苗免疫接种易感犬 ,同时以CCV甲醛灭活苗作对比试验。结果表明 ,CCV压力灭活苗安全可靠 ,其诱导试验犬产生中和抗体的能力明显高于该病毒的甲醛灭活苗 。
- 余春夏咸柱池元斌张春红黄耕范泉水何洪彬王允海刘海涛
- 关键词：冠状病毒性肠炎
- 犬瘟热病毒高压灭活疫苗的制备与应用被引量：8
- 2000年
- 本试验用静水压高压灭活的方法对 CDV进行灭活 ,并加入蜂胶佐剂制备犬瘟热病毒高压灭活疫苗。将此灭活疫苗免疫接种 CDV易感犬 ,同时以用福尔马林灭活的犬瘟热病毒灭活疫苗为对照 ,检测结果表明 :犬瘟热病毒高压灭活疫苗安全、可靠 ,其诱导试验犬所产生中和抗体的能力明显高于该病毒的福尔马林灭活苗 ,临床应用证明该疫苗对犬的保护率达 89%。
- 夏咸柱池元斌余春王雪梅黄耕王允海刘海涛
- 关键词：犬瘟热病毒灭活疫苗免疫
- 犬瘟热病毒的蚀斑克隆试验被引量：1
- 2000年
- 对血清、胰酶以及染色时间等可能影响犬瘟热病毒蚀斑形成的条件进行了摸索。结果发现 ,对必须同步接毒的CDV小熊猫 (LP)株来讲 ,其形成蚀斑的最佳条件是 :同步接毒 10h后 ,加入血清含量为 2 %的无酚红的DMEM营养琼脂 ,第 5d时 ,加入 1/ 5体积的胰酶含量为 1/ 80 0 0的含中性红的DMEM营养琼脂染色 ,于第 6d时 ,便可形成蚀斑。挑选不同大小的蚀斑 ,克隆 3次后 ,获得了蚀斑直径为 0 .4～ 0 .6 ,0 .6～ 0 .8及 0 .7～ 0 .
- 何洪彬夏咸柱黄耕范泉水邱薇余春乔军徐黎王雷
- 关键词：犬瘟热病毒克隆
- 犬冠状病毒BEI灭活苗的制备与免疫试验被引量：7
- 2001年
- 夏咸柱余春黄耕胡桂学王允海王长金
- 关键词：冠状病毒免疫试验
- 大熊猫犬冠状病毒的分离与鉴定被引量：15
- 2004年
- 以犬肾传代细胞(MDCK)从1只病死大熊猫肝脏中分离到1株病毒,命名为DXMV。电镜观察磷钨酸负染的病毒细胞培养物,发现冠状病毒样粒子,超薄切片上可见细胞浆内病毒包涵体。理化学和生物学鉴定结果表明,DXMV核酸类型为RNA,对氯仿、乙醚敏感,可耐受1%胰蛋白酶的作用,具有一定的耐酸性和耐热性,可在MDCK、FCWF、F81细胞中增殖,无血凝性和血吸附特性。血清中和试验结果表明,DXMV可被犬冠状病毒阳性血清中和。采用犬冠状病毒间接荧光抗体法染色DXMV细胞飞片,可在细胞浆内见到特异性荧光。以冠状病毒通用引物和犬冠状病毒特异性引物,可从大熊猫肝脏和不同代次的病毒细胞培养物中扩增出与预期值251bp和515bp大小相同的核苷酸片段。由此说明,该病毒为犬冠状病毒,大熊猫可被犬冠状病毒感染。
- 胡桂学高凤山高玉伟夏咸柱柏亚铎余春
- 关键词：大熊猫犬冠状病毒病毒分离病毒鉴定
