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余宁

作品数:5 被引量:30H指数:4
供职机构:中国水稻研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇水稻
  • 3篇基因
  • 2篇稻瘟
  • 2篇稻瘟病
  • 2篇突变体
  • 2篇瘟病
  • 2篇防卫反应
  • 1篇稻瘟病抗性
  • 1篇稻叶
  • 1篇调控通路
  • 1篇性基因
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片衰老
  • 1篇早衰
  • 1篇水稻叶片
  • 1篇水稻早衰
  • 1篇通路
  • 1篇突变体基因
  • 1篇子机
  • 1篇抗稻瘟病

机构

  • 4篇中国水稻研究...
  • 1篇杭州师范大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇浙江省富阳市...

作者

  • 5篇张迎信
  • 5篇余宁
  • 4篇刘群恩
  • 4篇曹立勇
  • 4篇程式华
  • 3篇赵春德
  • 1篇占小登
  • 1篇周全
  • 1篇陈代波
  • 1篇刘林
  • 1篇吴玮勋
  • 1篇李枝
  • 1篇朱爱科
  • 1篇孙滨
  • 1篇徐婷婷
  • 1篇张越
  • 1篇毕真真

传媒

  • 2篇中国水稻科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国稻米
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水稻叶片衰老分子机制研究进展被引量:5
2015年
水稻的衰老对产量和品质影响很大,有关衰老机理的研究,有助于我们研究延缓水稻衰老的具体技术,对选育高产水稻品种具有重要的指导意义。各国科学家经过多年的努力,在水稻叶片衰老分子机制的研究中取得了一些初步的进展。本文对近年来前人在水稻叶片衰老相关突变体及基因克隆等方面的成果进行综述,探讨了水稻叶片衰老的分子调控机制,以期为水稻高产育种提供相应的参考。
赵春德张迎信刘群恩余宁朱爱科程式华曹立勇
关键词:水稻叶片衰老分子机制
一个水稻早衰突变体基因的精细定位被引量:6
2014年
【目的】对水稻叶片早衰突变体W330进行遗传分析及精细定位,获得控制突变表型的基因。【方法】用60Co-γ辐射诱变籼型水稻恢复系中恢8015,从突变体库获得一份叶片早衰突变体W330。对该突变体进行表型观察和主要农艺性状调查。利用多代自交稳定的突变体W330与粳稻品种02428杂交,观察F1和F2的表型,并统计F2群体中早衰突变表型与正常野生型的分离情况,分析该突变表型的遗传行为。利用构建的F2群体进行精细定位和候选基因分析,然后对候选基因进行DNA测序、酶切分析、表达分析、酶活测定及进化分析。【结果】突变体W330从三叶期开始出现叶片衰老,直至抽穗期及黄熟期。与野生型相比,突变体W330株高变矮、分蘖减少、叶片变窄、抽穗期不变、每株有效穗数、每穗着粒数和结实率亦显著降低。W330与02418杂交的F1表现正常,F2群体中正常植株与早衰突变植株的分离比符合3﹕1,表明突变体W330的突变性状受1对隐性核基因控制。利用F2定位群体及SSR、Indel标记,最终将目标基因定位在第3染色体短臂上2个分子标记CD-5与CD-7之间,物理距离约为21.5 kb。基因预测表明该区域共有4个完整的ORFs。其中,LOC_Os03g0131200编码一个过氧化氢酶OsCATC,基因组序列分析表明,W330突变体中的该基因从ATG开始第109位,在第一个内含子的末位发生了一个C到G的颠换,造成第一个内含子没有剪切,最终导致翻译提前终止,酶切试验验证了这一突变位点。与野生型亲本中恢8015相比,W330突变体在三叶期叶片中的过氧化氢酶的活力下降了47.8%,而过氧化氢含量上升了2.7倍。由此,推定W330与OsCATC等位。系统进化分析发现,OsCATC与水稻中同源的过氧化氢酶不在同一进化分支上。实时荧光定量PCR发现,与其野生型相比,突变体W330叶片中的OsCATA和OsCATB的表达量显著上升,而OsCATC的表达量没有明显的变化。推测,�
赵春德张迎信刘群恩余宁程式华曹立勇
关键词:水稻早衰
稻瘟病抗性基因的克隆及应用研究进展被引量:13
2014年
稻瘟病是水稻三大病害之一,每年都给水稻生产造成巨大损失,挖掘并合理利用品种自身抗性是解决稻瘟病危害的最有效途径。本文综述了水稻稻瘟病抗性基因克隆、功能标记开发以及稻瘟病抗性分子标记辅助选择育种研究进展,为进一步克隆、研究、应用稻瘟病抗性基因提供理论指导。
张佩胜赵春德余宁张迎信刘群恩
关键词:水稻稻瘟病抗性基因分子标记辅助选择
水稻抗稻瘟病突变体lmm326的鉴定与调控通路初步分析
2017年
【目的】绝大多数水稻类病斑突变体中免疫系统被激活可以有效提升其对稻瘟病的抗性,为进一步解析类病斑突变体抗病的分子机制,对类病斑突变体lmm326进行了研究。【方法】lmm326是粳稻中花11通过EMS辐射诱变,经多代自交和回交获得的一个类病斑突变体,并将突变体分别与中花11和Dular杂交获得的F_2群体用于遗传分析,采用图位克隆的方法对目的基因进行精细定位。【结果】5叶期时,该突变体下部叶片表面开始出现类病斑表型;与野生型相比,突变体叶片光合色素含量、净光合速率、株高、结实率、单株有效分蘖数、千粒重等显著下降;突变体带病斑叶片中死亡细胞数量及过氧化氢的积累量明显多于野生型;突变体相较于野生型对4个已鉴定的稻瘟病生理小种的抗性明显提高。遗传分析表明该性状由一对单隐性核基因控制。采用图位克隆方法将该基因定位在第1染色体长臂端38kb的区间内,其中包含6个开放阅读框。测序发现基因Os01g0919900第2外显子上对应CDS的第433位碱基由C突变成T,最终导致其编码蛋白的第145个氨基酸由苯丙氨酸(F)变为亮氨酸(L)。qRT-PCR结果显示,与野生型相比,lmm326中参与水杨酸信号通路的防卫基因显著上调表达。【结论】LMM326与OsSSI2互为等位基因,该基因可能参与负调控水杨酸信号转导途径,其突变激活了水稻体内的防卫反应。
徐婷婷余宁张迎信毕真真吴玮勋曹永润王备芳张越轩丹丹陈代波占小登程式华曹立勇
关键词:水稻稻瘟病防卫反应
水稻类病变突变体g303的鉴定和基因定位被引量:7
2014年
通过γ射线辐射诱变籼稻9311和中恢8015分别获得了2个类病变突变体 g303和 g342.g303播种4-5周叶片开始出现黄褐色斑点.随着植株的生长发育,至成熟期病斑几乎布满整个植株.与野生型相比,突变体 g303株高、结实率、千粒重显著下降,叶绿素含量、光合速率显著降低.遗传分析表明,g303类病变性状由一对隐性基因控制.利用 g303/日本晴 F2群体进行定位,将突变基因定位于第12染色体标记 InD10和 InD12之间,遗传距离分别为0.19 cM 和0.76 cM.测序分析发现,该基因与 SL 基因等位,其中 g303和 g342分别在编码区第572位和第1206位发生单碱基缺失,导致翻译提前终止.实时 RT-PCR 结果显示抗病相关基因在突变体 g303中表达量显著上升,说明该基因突变很可能激活了防卫反应.
刘林张迎信李枝刘群恩余宁孙滨杨正福周全程式华曹立勇
关键词:水稻基因定位防卫反应
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