何玉琼
- 作品数：7 被引量：35H指数：5
- 供职机构：宜宾市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌与肠杆菌科中其他细菌耐药性比较被引量：1
- 2002年
- 目的 通过对超广谱β内酰胺酶 (ESBL s)细菌的药敏结果作统计分析 ,同时与肠杆菌科细菌的耐药率变化相比较 ,以指导临床用药。方法 收集我院近 6年来分离出的 95 5株肠杆菌科细菌 ,采用法国生物梅里埃公司产品 ATBE系统进行药物敏试。对于产 ESBL s的菌株 ,再补做手工药敏。结果 8种抗生素的耐药性变化比较中 ,亚胺培南不仅耐药性最低 ,而且变化不大 ;头孢菌素一代耐药性明显高于头孢菌素三代 ;对于产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL s)的菌株 ,药敏结果显示 ,其对氨基糖甙类、喹诺酮类药物有较高耐药现象 ,且对头孢菌素三代药物有较高耐药率 ,但对碳青霉烯类 (如亚胺培南 ) ,β-内酰胺酶抑制剂等效果较好。结论 做好药敏试验和耐药菌株的变化分析 ,对于临床优选药物、提高疗效。
- 李熙建曾英肖明蜀何玉琼
- 关键词：Β-内酰胺酶肠杆菌科耐药性药敏试验抗生素
- 儿童血清胱抑素C参考区间的建立被引量：5
- 2012年
- 目的建立本实验室儿童血清胱抑素C的参考区间。方法通过比较儿童与成人的血清胱抑素C水平,比较其参考区间的差异,对儿童血清胱抑素C进行对数转换后进行正态性统计分析,从而建立其参考区间。结果血清胱抑素C经对数转换后呈近正态分布,1～16岁儿童血清胱抑素C水平:男性(0.86±0.225)mg/L、女性(0.81±0.218)mg/L与青年组的血清胱抑素C水平:男性(0.87±0.192)mg/L、女性(0.83±0.202)mg/L之间的差异无统计学意义(P>0.5),但与中年组的血清胱抑素C水平:男性(0.93±0.200)mg/L、女性(0.85±0.199)mg/L和老年组的血清胱抑素C水平;男性(1.07±0.216)mg/L、女性(1.00±0.219)mg/L的差异有统计学意义(P<0.01),在儿童组中,男、女组之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论本实验儿童血清胱抑素C水平的参考区间:0.42～1.30mg/L(男)、0.38～1.24mg/L(女)。
- 邓树琴谭同均朱国文何玉琼龙琴李熙建
- 关键词：胱抑素C参考值肾小球滤过率儿童
- 糖化血红蛋白分层研究与血糖血脂关系的探讨被引量：3
- 2020年
- 目的探讨体检人群糖化血红蛋白(HbA1c)分层研究与血糖血脂的关系,分析血糖、糖化血红蛋白和血脂的变化情况,了解血糖的波动状况。方法选取622例来院体检人员,其中男336名,女286名,平均(53.91±14.18)岁。分别采用已糖激酶法检测空腹血糖(FPG),高效液相色谱法检测HbA1C,酶法检测甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDL)。将HbA1C按不同水平分成5层,A<5.7%,5.7%≤B<6.5%,6.5%≤C<7.0%,7.0%≤D<9.0%,E≥9.0%。分别比较HbA1C不同分层时,FPG,TG,TC,HDL检测值的变化情况。结果随着HbA1C分层水平的升高,FPG明显升高(P<0.01),TG、TC在B、C组的变化中无明显的统计学差异(P>0.05),在D、E组的变化中TG水平明显升高(P<0.01),TC的变化不太明显,仅在E组中有明显的升高(P<0.01);HDL的变化在B、C、D组中有统计学差异(P<0.01),在E组的变化中无明显的统计学差异(P>0.05);在D、E二组间的比较中,仅HbA1C和FPG变化明显(P<0.01),TG、TC、HDL变化均不明显。FPG与HbA1C呈明显的正相关(r=0.294 3,0.437 7,0.532 0,0.615 8),TG仅在B、D组呈明显的正相关(r=0.199 4,0.231 7),TC在A、D、E组呈正相关(r=0.206 7,0.140 3,0.203 8),HDL和HbA1C在B、C、D组呈负相关(r=-0.147 8,-0.366 6,-0.119 3)。结论 HbA1C按不同水平分层后,可以更加清晰地了解HbA1C与空腹血糖及血脂在不同浓度水平的变化关系,这对患者自身状况的了解和血糖波动变化的掌握有较重要的作用,在糖尿病的预防、诊断和治疗上会产生明显的积极的效果。
- 李熙建严莉谭同均何玉琼彭宇生王鹏曾英
- 关键词：糖化血红蛋白A1C空腹血糖血糖波动血脂
- 质量保证中容易影响生化检验质量的一些重要因素分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨影响生化检验质量的一些重要因素,设计并改进质量控制的个性化方案,健全质量控制体系。方法通过近几年来的实验、学习、探索,并先后在Beckman LX20和Hitachi 7600-020全自动生化分析仪上实践、分析、总结。结果在生化质量控制中,试剂及其校准物的选择;溯源性的分析;检验结果一致性、可比性及线性检验;质控规则及选择方法的探讨等方面都是检验质量保证的重要之处。结论生化室应有自己适用的质控方案,应能满足质量控制要求,又能找出检验过程中不满意或存在的问题,有利于持续的质量改进。
- 李熙建何玉琼邓树琴彭宇生谭同均
- Sysme UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿红细胞形态参数结果的评价被引量：5
- 2013年
- 目的:了解尿流式沉渣分析与传统手工操作差异,为RBC-Info阳性的镜检确认提供依据。方法:对仪器分析结果中尿红细胞显阳性的尿标本进行手工显微镜镜检并从LIS系统中统计该患者的肾功能结果,比较其符合程度。结果:尿红细胞计数小于100个/μl时,尿红细胞镜检阳性率为2.3%,大于300个/μl时,尿红细胞镜检阳性率为85%,尿流式沉渣分析中RBC-Info显示为"异常形态"时,其肾功能异常者占55.6%。结论:尿红细胞计数小于100个/μl时镜检确认的必要性较小,对尿流式沉渣分析中RBC-info显示为"异常形态"或"混合形态"要镜检确认尿红细胞,并了解其他肾功能检查。
- 黄家勤谭同均何玉琼刘影龙琴
- 关键词：红细胞尿红细胞
- 日立7600—020全自动生化分析仪检测FDP和D—D的性能验证被引量：8
- 2012年
- 目的验证由纤维蛋白（原）降解产物（F-DP）和D-聚体（D-D）试剂盒及其校准品、质控品及日立7600—020全自动生化仪组成的检测系统检测FDP，IND的分析性能。方法根据美国临床实验室标准化研究所（CLSI）系列文件（EP5-A2，EPl5-A2，EP6-A2，EP7-A2，C28-A2）和其他相关文献的实验方案，对用日本积水医疗株式会社生产的FDP和D-D试剂盒应用在日立7600-020全自动生化仪上检测FDP和IND的精密度、准确度、线性范围、临床可报告范围、干扰试验和参考范围等性能进行验证，并与试剂说明书提供的质量性能进行比较。结果F-DP的不精密度（CV）低水平为4．6％，高水平为2．69％；IND的批内不精密度（CV）低水平为4．82％，高水平为3．5％。检测限：F-DP的检测限为0．75mg／L，IND的检测限为0．35mg／L，均小于说明书提供的检测限，符合要求。F-DP的线性方程为：Y=0．997X＋0．3（P〈0．05），检测范围为：0．75-176．00mg／L，IND的线性方程为：Y=1．01X=0．2（P〈0．05，检测范围为：0．35～92．00mg／L）。准确度：方法学比较：FDP：Y=0．997X＋1.20mg／L，r=0．998；IND：Y=1．02X＋1．02mg／L，r=0．990；F-DP加样平均回收率为97．4％，比例系统误差为2．6％；IND的加样平均回收率为100．4％，比例系统误差为0．4％。干扰试验：当样品中的结合胆红素≤O．2g／L、血红蛋白≤3．0g／L时没有观察到对检测结果的干扰，乳糜≥300，对F-DP的检测结果有正干扰。参考范围区间：20个个体的F-DP，IND的生物参考区间验证结果均在厂商的生物参考区间范围内。结论日本积水医疗株式会社生产的纤维蛋白（原）降解产物（F-DP）和D-聚体（DD）试剂盒应用在日立7600—020全自动生化仪上，主要性能指标符合要求。
- 谭同均龙琴彭宇生何玉琼
