公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙双周方案二线治疗晚期胃癌的疗效及毒性分析被引量：4: 2011年; 目的评价紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙双周方案二线治疗晚期胃癌的疗效及毒性。方法分析一线化疗失败后采用紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙双周方案作为二线化疗方案的48例晚期胃癌患者资料,评价缓解率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存(OS)及不良反应。治疗方案为:紫杉醇100 mg.m-2,静脉滴注3 h;亚叶酸钙200 mg.m-2,静脉滴注2 h;随后给予氟脲嘧啶400 mg.m-2静脉推注,氟脲嘧啶2.4 g.m-2为微量泵持续泵注46 h。每2周给予1次化疗,每2次为1个疗程。结果 48例患者中,近期缓解率为22.9%,中位TTP及OS分别为3.6月和7.8月,获缓解患者中位OS明显长于未获缓解者(P<0.05);患者耐受性良好,主要的不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、脱发、腹泻和肌肉关节疼痛。结论紫杉醇联合氟脲嘧啶/亚叶酸钙双周方案二线治疗PS评分高的晚期胃癌缓解率较高,不良反应可耐受,值得进一步开展前瞻性研究证实。; 黎军和何文静熊建萍彭小东钟小军胡珍珍; 关键词：胃肿瘤紫杉醇氟脲嘧啶二线化疗

siRNA沉默livin的表达对人结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：4: 2012年; 目的:探讨小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)沉默人结肠癌HT-29细胞livin表达对HT-29细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法:合成靶向livin的双链siRNA(livin-siRNA),转染HT-29细胞,RT-PCR及Western blotting检测HT-29细胞中livin mRNA及蛋白的表达,MTT实验检测HT-29细胞的增殖,流式细胞术检测HT-29细胞周期分布及凋亡,细胞侵袭实验检测HT-29细胞侵袭性的变化,caspase-3活性检测试剂盒检测caspase-3活性的变化。结果:Livin-siRNA转染后48 h,与空白组、阴性对照组及脂质体组相比,livin-siRNA转染组HT-29细胞中livin mRNA水平明显下降(0.073±0.007 vs 0.395±0.082、0.423±0.025、0.418±0.032,P<0.05),其蛋白表达也明显下调(0.106±0.003 vs 0.456±0.065、0.473±0.078、0.491±0.045,P<0.05)。转染96 h后,livin-siRNA组HT-29细胞增殖能力明显低于对照组及脂质体组(0.564±0.102 vs0.833±0.127、0.860±0.153,P<0.05),且细胞凋亡率升高[(16.5±2.8)%vs(2.4±0.5)%、(3.7±1.0)%,P<0.05]。侵袭实验显示,livin-siRNA转染后,穿过Matrigel膜的HT-29细胞数量明显少于对照组及脂质体组[(31.3±4.5)vs(101.3±8.6)、(97.4±7.8)个,P<0.05)]。livin-siRNA组HT-29细胞的caspase-3活性低于对照组(0.160±0.023 vs 0.347±0.058,P<0.05)。结论:siRNA沉默livin的表达可抑制HT-29细胞的增殖,诱导细胞凋亡,抑制细胞的侵袭。; 何文静黎军和赵清梅熊建萍彭小东; 关键词：结肠癌 LIVIN 小干扰RNA 基因治疗

慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因对大肠癌裸鼠移植瘤放射敏感性的影响: 2013年; 目的探讨慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因表达，对大肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤生长及放射敏感性的影响。方法选取36只BALB／c（nu／nu）裸鼠，按随机区组法分为空白对照组、阴性对照组及实验组，将HT-29细胞接种于裸鼠，建立皮下移植瘤裸鼠模型，观察裸鼠体重及瘤体积的变化。RT-PCR、免疫组织化学分析LivinmRNA及蛋白表达的变化，原位末端标记法（TUNEL）法检测细胞凋亡的变化；瘤内注射生理盐水、空载慢病毒和干扰慢病毒，同时均给予10Gy6MVX射线照射，绘制裸鼠体重和移植瘤生长曲线。结果实验组体积抑瘤率为（50．04±0．07）％，瘤体重量明显减轻（F=4．85，P〈0．05），瘤重抑瘤率为（50．27±0．17）％。实验组LivinmRNA表达水平为（17．75±0．08）％，明显低于空白对照组的（67．60±0．05）％和阴性对照组的（68．54±0．03）％（F=89．97，P〈0．01）。实验组Livin蛋白表达水平为（36．00±3．40）％，明显低于空白对照组的（85．00±3．15）％和阴性对照组的（80．33±3．08）％（F=107．32，P〈0．01）。实验组凋亡率为（23．67±2．25）％，明显高于空白对照组的（5．00±1．50）％和阴性对照组的（8．33±1．82）％（F=56．94，P〈0．01）。与射线联合时，裸鼠移植瘤体积在分组之间总体存在差异（F=10．70，P〈0．01），实验组肿瘤体积变化小于阴性对照组和空白对照组（F=7．01—9．32，P〈0．01）。结论慢病毒载体介导RNA干扰沉默Livin基因表达能抑制大肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤的生长，并增加移植瘤对放疗的敏感性。; 魏芹何文静陈少卿余娜莎黎军和熊建萍; 关键词：慢病毒载体 RNA干扰 LIVIN基因 HT-29细胞裸鼠移植瘤

血浆置换治疗慢性重型肝炎疗效及不良反应分析: ：探讨血浆置换(Plasma Exchange,PE)治疗慢性重型肝炎的疗效及不良反应. 方法：2008年1月至2012年2月在本院诊断为慢性重型肝炎的患者共161例,随机分为PE组及对照组,PE组共86例患者,给...; 何文静项天星; 关键词：重型肝炎血浆置换疗效评价

呼吸运动对CT影像靶区勾画的运动体模研究: 2013年; 目的测量不同z轴运动幅度下,用CT图像勾画大体靶区(GTV)的大小,探讨不同运动状态和不同瘤体大小对CT图像中病灶体积的影响。方法将体模按瘤体大小分为5组:GTV1组、GTV2组、GTV3组、GTV4组、GTV5组。使用二维运动平台系统及体模,模拟不同运动状态下对体模进行CT扫描,利用CT图像勾画GTV并计算其大小。结果 GTV1组、GTV2组、GTV3组、GTV4组及GTV5组静止状态下大小分别为:(2.65±0.05)、(6.80±0.43)、(13.15±1.12)、(23.65±0.27)及(36.55±0.27)cm3;不同z轴运动幅度下GTV4组、GTV5组GTV值之间差异有统计学意义(F分别为:7.86、9.10;P分别为:0.000、0.000),GTV1组、GTV2组、GTV3组GTV值之间差异无统计学意义(F分别为:1.19、2.55、1.88,P分别为:0.317、0.061、0.138)。结论在运动频率为20次.min-1,z轴方向运动幅度为1.0、1.5、2.0 cm时,运动状态下CT图像靶区与静止状态下靶区有较大差异,其差异可能对制定放疗计划产生较大影响。; 陈少卿黎军和何文静游震宇孙哲汪小浪; 关键词：非小细胞肺癌

血液系统恶性肿瘤患者血小板无效输注原因分析: 目的：回顾性分析某院血液系统恶性肿瘤患者血小板无效输注(PTR)的可能原因.方法：分析该院2012年8月至2013年4月白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤患者PTR发生率与既往输血次数、发热、脾肿大、性别、疾病类型及输血前地塞...; 何文静杨丽云邹娟吴承高; 关键词：血液系统恶性肿瘤输血治疗血小板无效输注; 文献传递

慢病毒载体介导RNA干扰抑制Livin对人大肠癌HT-29细胞生物学行为的影响被引量：1: 2012年; 目的:探讨慢病毒载体介导RNA干扰(RNAi)抑制大肠癌细胞系HT-29细胞Livin基因表达对其生物学行为的影响方法:设计、合成靶向Livin的siRNA,构建pGCSIL-GFP慢病毒载体,采用Real-time PCR和Western blot方法观察对人大肠癌HT-29细胞Livin mRNA及蛋白质表达的抑制;并通过台盼蓝拒染法、原位末端标记法(TUNEL)、流式细胞术及Matrigel穿膜侵袭实验检测细胞增殖、凋亡、细胞周期及细胞侵袭性的变化。结果:重组慢病毒Livin-RNAi-LV1能够有效抑制Livin的表达,使LivinmRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);Livin沉默能抑制HT-29细胞增殖(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.01),细胞周期重新分布,G_0/G_1期细胞比例升高(P<0.05),S期细胞比例降低(P<0.05),G_2/M期细胞比例降低(P<0.05) HT-29细胞体外侵袭能力也明显减弱(P<0.01)。结论:利用慢病毒载体介导RNA干扰技术沉默Livin基因的表达可以抑制大肠癌HT-29细胞增殖,促进细胞凋亡,使细胞侵袭性减弱。; 余娜莎何文静黎军和魏芹彭小东; 关键词：慢病毒载体 RNA干扰 LIVIN 大肠癌

自制质控品在临床输血相容性检测中的应用研究被引量：8: 2011年; 目的探索通过自制室内质控品,监测临床输血相容性检测项目的稳定性和重复性,完善输血相容性检测的室内质量控制体系。方法选取血浆制备成O、A、B型和AB型血浆质控品,取RhD阳性的A1、B和O型红细胞制备成红细胞质控品,抗-D(IgG)人血清做抗-D效价测定,确定出现最后1个2+凝集强度的稀释倍数,加入O型血浆中;血浆与红细胞质控品制备后分别经过亲和力、抗体效价检测、抗原性和特异性检测等验证后,按照设计的室内质控模式,分别进行ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、交叉配血试验及不规则抗体筛查试验。结果抗原、抗体亲和力均<15 s;抗-A效价>128,抗-B效价>64,抗-AB效价>128,AB型血浆不含抗-A、抗-B;A型红细胞与128倍稀释的抗-A凝集,B型红细胞与64倍稀释的抗-B凝集;抗-A与A红细胞凝集,与B、O红细胞不凝集,抗-B与B红细胞凝集,与A、O红细胞不凝集;A红细胞与抗-A凝集,与抗-B不凝集,B红细胞与抗-B凝集,与抗-A不凝集,O红细胞与抗-A、抗-B均不凝集。结论通过2年的室内质控应用,证实自制质控品性能具有稳定性与可靠性,并能长期保存,符合室内质控品要求,是1种较经济且可行的方法。; 杨丽云龙丹胡飘萍辛建英刘德华何文静乐爱平; 关键词：ABO血型不规则抗体交叉配血

转变管理模式,运用PDCA循环规范临床用血管理: 临床用血是全社会关注的焦点之一，其管理质量的提高不可能一蹴而就，持续改进是管理必不可少的环节。PDCA循环作为临床用血管理持续改进、发现问题和解决问题的非常有效的基本工作方法，使思想方法和工作步骤更加条理化、系统化、图像...; 乐爱平杨丽云李松吴承高何文静; 关键词：输血治疗临床用血 PDCA循环; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

何文静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

何文静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈