何婷
- 作品数：13 被引量：183H指数：7
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- 黄芪提取物对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症因子及细胞凋亡的作用被引量：25
- 2005年
- 目的研究黄芪提取物(EA)对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用机制。方法采用线栓法大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,以免疫组化法观察EA对缺血再灌注后大鼠脑组织中TNFα表达的影响、以放免法观察对IL1β水平的影响、以TUNEL法观察对脑组织细胞凋亡的影响。结果与模型组比较,EA(20、40、80mg·kg-1,ig)能减少TNFα的表达、降低IL1β水平和减少细胞凋亡数。结论EA对大鼠局灶性脑缺血再灌注后脑组织中TNFα及IL1β的升高和神经元的凋亡有明显的抑制作用。
- 尹艳艳李卫平王绍斌何婷明亮
- 关键词：黄芪提取物缺血再灌注炎症因子凋亡
- 黄芪提取物对局灶性脑缺血再灌注损伤的抗氧化及线粒体保护作用被引量：54
- 2005年
- 目的 研究黄芪提取物 (Extractofastragalus,EA)对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的抗氧化及线粒体保护作用。方法 采用栓线法复制局灶性脑缺血 (MCAO)再灌注损伤模型,观察EA对大鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和乳酸 (LD)的影响;检测脑组织线粒体组分中的SOD、MDA含量及ATP酶活性的变化 ;电镜观察缺血再灌注后脑组织神经元超微结构的改变。结果 EA对大鼠MCAO2h再灌注 24h后脑组织及其线粒体组分中SOD活性的降低有明显的抑制作用,能抑制大鼠脑组织和脑组织线粒体组分中MDA含量的增加,能抑制大鼠脑组织LD含量的增加; EA可明显提高脑组织线粒体组分中Na+,K+ ATPase,Ca2+,Mg2+ ATPase活性;电镜照片显示EA组能改善脑组织神经元在脑缺血再灌注后的结构破坏情况。结论 EA对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用的机制可能与其抗脂质过氧化和保护线粒体的作用有关。
- 闵小芬李卫平王绍斌何婷尹艳艳明亮
- 关键词：黄芪提取物脑缺血再灌注自由基线粒体
- 黄芪提取物对全脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
- 黄芪提取物(Extract ofAstragalus,EA)是从中药黄芪中提取的有效组分,主要由有效部位黄芪总苷(Astragalosides,AST)和黄芪多糖(AstragalusPolysaccharides,AP...
- 何婷
- 关键词：黄芪提取物全脑缺血诱导型一氧化氮合酶胶质纤维酸性蛋白
- 文献传递
- 黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用被引量：30
- 2004年
- 目的 研究黄芪提取物 (EA)对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用。方法 采用小鼠常压耐缺氧实验和小鼠断头实验 ,观察EA对小鼠耐缺氧能力的影响 ;采用大鼠四动脉结扎模型 ,观察EA对缺血再灌注大鼠脑水肿 ,脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛(MDA)含量 ,血浆和海马内皮素 (ET)及病理性改变的影响。结果 EA能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间及快速断头后小鼠的张口喘气时间 ;EA能减轻缺血再灌注大鼠脑组织的水肿程度 ,提高SOD活性、降低MDA含量 ,降低血浆和海马ET的含量 ,减轻病理性损伤。结论 EA对脑缺血再灌注和缺氧性损伤有明显的保护作用 ,减轻全脑缺血模型大鼠的脑水肿和病理性损伤 ,其作用机制可能与EA抗氧化。
- 何婷明亮王绍斌吴强尹艳艳李卫平
- 关键词：缺血再灌注耐缺氧内皮素
- 黄芪提取物对全脑缺血损伤的保护作用被引量：53
- 2004年
- 目的 研究黄芪提取物 (EA )对大鼠和小鼠全脑缺血的保护作用。方法 采用小鼠双侧颈总动脉结扎法 ,造成全脑急性缺血模型 ,观察小鼠 12h内存活时间 ,并记录 2、6、12h小鼠死亡率。参照Pulsinelli法制作大鼠全脑缺血再灌注模型 ,观察EA的神经保护作用 ,记录脑电图 (EEG) ,观察并记录大鼠全脑缺血后翻正反射 (rightingreflex ,RR )恢复时间 ,测定脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、乳酸脱氢酶 (LDH)、一氧化氮合酶 (NOS)活性 ,测定组织中诱导型NOS(iNOS)的表达并运用图像分析系统定量分析海马区平均光密度值 (meanopticaldensity ,MOD)。 结果 EA能降低急性脑缺血小鼠的死亡率 ,延长 12h内小鼠存活时间。EA能促进大鼠EEG和翻正反射的恢复 ,可显著提高全脑缺血再灌注大鼠脑组织中GSH Px、LDH活性 ,降低NOS活性 ,抑制海马iNOS的表达 ,降低其MOD值。
- 王绍斌李卫平何婷吴强尹艳艳明亮
- 关键词：脑缺血黄芪提取物脑电图一氧化氮合酶
- 黄芪提取物对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：16
- 2005年
- 目的探讨黄芪提取物(EA)对实验性局脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法用栓线法复制大鼠局灶性脑缺血(MCAO)再灌注模型,观察神经功能评分、脑梗死体积和脑含水量、病理组织学及血液流变学变化。结果与模型组比较,EA(20、40、80mg/kg)对大鼠MCAO2h再灌注24h的神经功能学评分均有明显的改善作用,能减轻大鼠脑缺血再灌注后的脑组织含水量的增加,减小MCAO2h再灌注后大鼠的脑梗死体积;EA各组均能不同程度的改善大鼠脑缺血再灌注后的脑组织病理变化;EA(80mg/kg)对脑缺血再灌注后大鼠全血黏度、高切还原黏度、高切相对黏度、低切相对黏度的升高有一定的抑制作用。结论EA对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有一定的保护作用,其机制可能与其抑制脑缺血再灌注后血液流变学改变有关。
- 曹曦李卫平王绍斌何婷明亮
- 关键词：脑缺血再灌注损伤血液流变学
- 黄芪提取物对大鼠海马神经元迟发性死亡的影响被引量：23
- 2005年
- 目的探讨黄芪提取物(Extractofastragalus,EA)对全脑缺血再灌注7d引起的大鼠海马神经元迟发性死亡的作用。方法用四动脉阻断法造模,观察背侧海马神经元的超微结构;CA1区神经元结构、正常神经元计数;免疫组化法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果与缺血再灌(I/R)组比较,EA能改善背侧海马神经元超微结构;抑制CA1区正常神经元数目的减少,I/R组为38±11.5,EA(20、40mg·kg-1)分别为63±12.8(P<0.05)和77±16(P<0.01);降低GFAP的表达,I/R组GFAP阳性细胞数为69±10.7,EA三个剂量组分别为53±5.6(P<0.05)、39±7.1(P<0.01)、46±7.6(P<0.05)。结论EA能抑制全脑缺血再灌注7d大鼠海马迟发性神经元死亡,可能与其抑制海马CA1区星形胶质细胞(AS)过度增生有关。
- 李维祖明亮何婷王绍斌李卫平
- 关键词：全脑缺血再灌注损伤迟发性神经元死亡
- 芪栀消炎颗粒对小鼠免疫功能的影响
- 2003年
- 目的 研究芪栀消炎颗粒对小鼠免疫功能的影响。方法 BALB/C小鼠以环磷酰胺 (80mg/kg ,SC ,qd× 5 )诱导免疫功能低下小鼠模型 ,用芪栀消炎颗粒 (16、8、4g/kg)连续ig给药 2 1d ,采用ConA或LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应的MTT法 ,观察芪栀消炎颗粒对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响 ;采用SRBC的定量溶血测定法 ,观察芪栀消炎颗粒对小鼠体液免疫功能的影响。结果 芪栀消炎颗粒(16、8g/kg)能明显增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的脾淋巴细胞的增殖能力以及抗体形成细胞产生抗体的功能。
- 何婷明亮尹艳艳李前进王绍斌
- 关键词：小鼠免疫功能抗感染药药理学环磷酰胺
- 芪栀消炎颗粒的抗菌利尿作用
- 2003年
- 目的 研究芪栀消炎颗粒的抗菌作用和利尿作用。方法 体外抗菌实验采用琼脂稀释法测定芪栀消炎颗粒的最小抑菌浓度 (MIC)、采用肉汤稀释法测定其最小杀菌浓度(MBC) ,体内抗菌实验采用细菌性全身感染动物模型法观察芪栀消炎颗粒对小鼠死亡率的影响。采用代谢笼法观察受试药的利尿作用。结果 芪栀消炎颗粒对大肠杆菌、福氏痢疾杆菌、普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌等泌尿道感染临床常见菌有体外抗菌效果 ,芪栀消炎颗粒能明显降低大肠杆菌、金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率。芪栀消炎颗粒能增加正常大鼠 6h的尿液量。结论 芪栀消炎颗粒有抗菌和利尿作用。
- 王绍斌尹艳艳明亮李前进何婷
- 关键词：抗菌作用利尿作用小鼠琼脂稀释法
- 芪栀消炎颗粒对慢性尿路感染大鼠治疗作用的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨芪栀消炎颗粒的抗慢性尿路感染的作用。方法 :应用逆行性大肠杆菌慢性尿路感染模型 ,观察芪栀消炎颗粒对慢性尿路感染大鼠的尿量、尿常规、尿培养、肾脏和膀胱病理组织学以及IL - 6和IL - 8的影响。结果 :芪栀消炎颗粒能增加慢性尿路感染大鼠的尿量、降低尿液中细菌含量、改善肾脏和膀胱病理组织学的变化、降低血IL - 6和IL - 8的含量。结论 :芪栀消炎颗粒具有抗慢性尿路感染的作用。
- 尹艳艳明亮李前进王绍斌何婷李中南
- 关键词：慢性尿路感染中医药疗法大肠杆菌病理组织学IL-6IL-8
