何利明
- 作品数：17 被引量：23H指数：3
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种水曲柳强启动子及其应用
- 本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种水曲柳强启动子及其应用，所述启动子具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明通过构建启动子活性检测载体、瞬时转化水曲柳幼苗、GUS染色及gus基因转录水平验证，证明所述启...
- 曾凡锁高尚珠李业娟景秋菊林美含赵梦凡何利明辛颖齐凤慧尹静詹亚光
- 水曲柳WRKY40基因的克隆及表达模式分析被引量：2
- 2017年
- 从水曲柳中克隆一个WRKY基因,序列比对后命名为Fm WRKY40,基因编码区全长为936 bp,编码331个氨基酸(GenBank登录号:KU928310);含有一个WRKY保守结构域和一个C2H2锌指结构域,属于WRKY家族第Ⅱ类成员;分子进化分析表明,Fm WRKY40与芝麻WRKY40亲缘关系最近,蛋白相似性为73%;qRT-PCR表达模式分析表明:Fm WRKY40在干旱胁迫和ABA(脱落酸)胁迫下明显上调表达,该基因在水曲柳应答干旱和其他非生物胁迫中可能起重要的调控作用。
- 刘颖何利明赵兴堂梁楠松李新宇梁雪詹亚光
- 关键词：水曲柳WRKY转录因子实时荧光定量PCR干旱胁迫脱落酸
- 水曲柳花发育相关FmFT基因克隆、表达及生物信息学分析被引量：2
- 2018年
- FT(FLOWERING LOCUS T)基因是植物多个开花途径的整合因子,在花发育中起重要作用。以水曲柳雌雄花发育转录组中FT序列为基础,通过PCR扩增获得该基因全长,命名为FmFT。其开放阅读框(ORF)为525 bp,编码174个氨基酸。生物信息学分析结果表明,其相对分子质量为19 795.2,等电点为5.90,是亲水性不稳定酸性蛋白;无跨膜区域,全部位于膜外;有1个PEBP保守结构域。同源比对结果显示,水曲柳FT基因编码的氨基酸序列与20个物种的FT蛋白序列同源性在83%~88%之间,与苹果(Malus domestica)同源性最高,为88%。系统进化结果显示,水曲柳FT蛋白单独聚为一类,与其他物种亲缘关系均较远。FmFT在水曲柳不同发育时期的雌雄花中的表达结果表明,在减数分裂时期和成熟孢子时期,雌雄花之间表达量差异显著。在雄花中,在减数分裂时期表达量达到最大值;在雌花中,表达量持续升高,在成熟胚囊时期达到最高值,是孢原细胞-大孢子母细胞时期的35.97倍,表明FmFT不仅在水曲柳雌雄花的发育中起着重要作用,且功能不同。
- 冯璐王业何利明朱珠詹亚光冯昌寅李新宇刘颖
- 关键词：水曲柳花发育生物信息学分析基因表达
- 一种花粉接收器
- 本实用新型涉及农业机械设计，公开了一种花粉接收器，包括了接收器机体、集风罩、吸风机、微型驱动电机、操作柄和花粉接收瓶，通过吸风机将花粉吸入接收器机体，并通过集风罩前端的过滤组件对被吸风机吸入的花粉及其他杂质进行筛分，并由...
- 詹亚光朱珠齐凤慧付德山薛文辉何利明黄文功赵兴堂张秋博刘颖梁雪曹羊梁楠松于磊
- 文献传递
- 一种水曲柳U6基因启动子proFmU6.3及其克隆与应用
- 本发明涉及一种水曲柳U6基因启动子proFmU6.3及其克隆与应用。本发明首次成功克隆了水曲柳RNA聚合酶Ⅲ型启动子——水曲柳内源U6基因启动子proFmU6.3，并成功构建了水曲柳U6基因启动子活性检测载体，通过瞬时转...
- 詹亚光高尚珠曾凡锁何利明刘跃杰单超然何碧莹
- 一种利用水杨酸、纳米氧化锌提高水曲柳抗逆性的技术及其应用
- 本发明属于林木培育领域，具体涉及一种利用外源物质提高水曲柳抗逆性的技术及应用。本发明利用最佳的水杨酸和纳米氧化锌浓度对水曲柳种子浸种，显著提高在干旱胁迫下水曲柳种子发芽率、发芽势及种植后幼苗抗旱性，两种物质浸种处理后上部...
- 尹静詹亚光申晨静曾凡锁何利明李晓锋李玉洁王福龙宋金辉
- 水曲柳松散愈伤组织的悬浮培养和超低温保存被引量：9
- 2018年
- 以成熟水曲柳胚的三个不同部位作为外植体,利用四种不同类型培养基研究对水曲柳松散愈伤组织诱导产生的不同影响,选出适合诱导松散型和胚性愈伤组织的外植体与培养基组合,进一步探讨悬浮培养以及超低温保存的适宜条件,为水曲柳高效微繁打下基础。主要结果如下:(1)选出较为适宜诱导松散型愈伤组织培养基是WPM+1 mg/L NAA+0.8 mg/L 6-BA+1 g/L CH+20 g/L蔗糖+5.3 g/L琼脂。(2)水曲柳悬浮培养体系的建立确定悬浮培养的培养条件为:接种量为25 mL液体培养基中加入1.5 g愈伤组织,转速120 r/min、蔗糖浓度2%,细胞15 d后增殖1.41倍;悬浮组织直径在约2 mm时易于保持松散型细胞悬浮状态。(3)超低温冷冻保存,在-196℃条件下进行愈伤组织冷冻保存,保护剂采用30%甘油+15%乙二醇+15%DMSO+0.4 mol/L蔗糖时,解冻条件为40℃、暗培养,细胞生命力最高保持在83.3%,其中愈伤组织恢复生长率为3.0%。
- 梁雪张佳薇赵兴堂何利明康雪詹亚光
- 关键词：水曲柳超低温冷冻保存
- 水曲柳FmJAZ1基因在非生物胁迫中的响应模式和激素诱导表达分析被引量：3
- 2020年
- 克隆FmJAZ1基因,明确其在低温和NaCl胁迫中的响应模式和激素诱导下的转录表达特性。通过基因克隆的方法得到水曲柳中的FmJAZ1基因,利用生物信息学软件对所得到的序列进行分析并构建系统进化树,对水曲柳FmJAZ1基因进行了时空表达特异性的分析,对根、茎、叶、芽、雄花、雌花、种子等7个部位以及在5-9月5个月份分别取样,对水曲柳进行低温(4℃)和盐胁迫(200 mmol/L NaCl)2种非生物胁迫处理以及脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、茉莉酸(JA)、水杨酸(SA)等激素信号诱导处理,然后对试验材料进行荧光定量分析。克隆出全长为684 bp的核苷酸序列。生物信息学软件分析得到JZA1基因具有完整的开放阅读框,编码227个氨基酸,JAZ1蛋白不含有信号肽,不属于跨膜蛋白,为不稳定亲水性蛋白。时空表达结果显示,FmJAZ1基因在茎中表达量最高,且在8月份表达量最高;非生物胁迫结果表明低温处理后FmJAZ1在6h、24h表达量较高;而NaCl处理后,在24 h表达量较高,且该基因响应低温胁迫较NaCl胁迫迅速;激素信号诱导结果显示,处理后不同时间,基因表达量变化较为明显,其中GA3处理后3h最为明显,为对照组的77.3倍,分析了FmJAZ1基因在低温、NaCl胁迫和激素诱导下的表达模式。FmJAZ1基因充分响应了逆境胁迫和激素信号诱导,通过蛋白和基因层面对逆境进行响应,JAZ蛋白在其中起到了桥梁的作用,并扮演了重要的角色。
- 屈申刘宗林杨少彤于磊何利明韩丹宇詹亚光
- 关键词：非生物胁迫
- 一种基于光质调控的水曲柳高效再生方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于光质调控的水曲柳高效再生方法：暗培养水曲柳合子胚5d获取下胚轴，于单色红光光源、出芽培养基中诱导下胚轴不定芽的产生；于蓝光：红光＝3:2光源、伸长培养基中诱导不定芽伸长，15d后使...
- 曾凡锁高尚珠何利明颜嘉蔚李业娟田亚东赵春峰齐凤慧詹亚光辛颖
- 水曲柳FmWRKY44基因克隆及表达分析被引量：2
- 2019年
- 克隆水曲柳FmWRKY44基因,探究其在非生物胁迫和激素胁迫中的作用。利用水曲柳干旱转录组序列设计特异引物,克隆FmWRKY44基因的完整ORF序列,并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析,采用qRT-PCR技术分析FmWRKY44表达模式。克隆了一个水曲柳WKRY基因,编码区长1383bp,编码460氨基酸。对其编码蛋白分析发现其为稳定亲水蛋白,亚细胞定位预测主要在细胞核,进行保守域及同源性分析分析,属于WRKYⅠ类家族,命名为FmWRKY44。qRT-PCR分析发现,FmWRKY44在种子中高度表达,并不同程度响应低温、高温、盐和干旱4种非生物胁迫。同时发现FmWRKY44与NAA、ABA、GA3、JA植物激素响应,水曲柳FmWRKY44基因积极响应低温、高温胁迫。
- 李新宇何利明詹亚光
- 关键词：水曲柳WRKY基因基因克隆
