任源
- 作品数：14 被引量：35H指数：3
- 供职机构：四川省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：四川省科技攻关计划吉林省科技发展计划基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷帕霉素抑制mTOR活性诱导细胞的生长和下调EBV^+人鼻咽癌细胞HIF-1α介导的VEGF表达被引量：3
- 2013年
- 目的观察雷帕霉素(Rap)体外对人鼻咽癌HNE-1EBV+和CNE-1EBV-细胞乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响及生长抑制作用。方法采用MTT法检测Rap作用72 h IC50;用RT-PCR和ELISA分别测定Rap作用24 h后,细胞HIF-1αmRNA和培养上清液中VEGF的表达水平。结果 Rap呈剂量依赖性地抑制HNE-1EBV+和CNE-1EBV-细胞的生长,IC50分别为43.9、41.7μmol.L-1;Rap使HNE-1EBV+细胞HIF-1αmRNA和VEGF表达水平分别下调了24%、55%,但对CNE-1EBV-细胞无明显影响。结论 Rap对两株鼻咽癌细胞具有相当的生长抑制作用,可显著下调HNE-1EBV+细胞HIF-1α介导的VEGF表达,提示Rap对于改善EBV+鼻咽癌的治疗预后具有潜在的作用。
- 任源黄建鸣查晓邓碧芳郎锦义
- 关键词：雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶蛋白鼻咽癌乏氧诱导因子1Α
- 四川地区宫颈癌患者组织中部分高危HPV亚型感染及E6基因序列分析被引量：5
- 2006年
- 目的 调查四川地区宫颈癌患者组织中高危人乳头瘤病毒（HPV）33、52和58亚型的感染状况及E6基因突变特性,为制备适合中国人群的HPV疫苗提供流行病学资料.方法 采用PCR技术,并结合基因测序分析.结果 对四川地区2003～2004年60份宫颈癌患者癌组织DNA进行HPV检测,获得HPV52和HPV58亚型各4份,检出率为6.7%;HPV33亚型1份,检出率为1.7%.对所获得的各份HPV33、52和58E6基因测序,均有碱基突变.结论 HPV52型感染率在四川地区相对较高.与GenBank标准株相比,四川地区发现的HPV33和HPV52 E6基因有多处突变,与日本发现的HPV33和HPV52突变株相近.
- 邱爱东乌恩奇任源于湘晖吴永革金英花姜春来查晓孔维
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌E6基因突变
- 替拉扎明联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂对人卵巢癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的研究替拉扎明(TPZ)联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂(LY294002)对人卵巢癌细胞株的体外抑制作用。方法乏氧及空气条件下,TPZ 单用及联合 LY294002在不同药物浓度下分别作用于人卵巢癌细胞株 H08910PM 和 OVCAR-3,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法评价其抑癌效果。结果在乏氧及空气条件下单独使用 TPZ 对 HO8910PM 的 IC_(50)分别为40.6 μmol/L 和53.0 μmol/L,对 OVCAR-3的 IC_(50)分别为65.9 μmol/L 和97.4 μmol/L;乏氧及空气条件下 TPZ 联用 LY294002,对HO8910PM 的 IC_(50)分别为22.7 μmol/L 和31.5 μmol/L,对 OVCAR-3的 IC_(50)分别为49.1 μmol/L 和51.0 μmol/L。结论 TPZ 对人卵巢癌细胞株有抑制作用,抑癌效果在乏氧条件下高于空气条件(P<0.01);LY294002对 TPZ 有协同作用,与 TPZ 单独用药相比,二者联用显著降低了 TPZ 对癌细胞的IC_(50)(P<0.01)。
- 任源查晓张国楠
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶细胞缺氧卵巢肿瘤抗肿瘤药
- TPZ联合LY294002对人宫颈癌细胞的体外抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究替拉扎明(TPZ)联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂(LY294002)对人宫颈癌细胞HELA的体外抑制作用。方法乏氧及空气条件下,TPZ单独及与LY294002联合用药,在不同药物浓度下,作用于HELA细胞株,用MTT法评价其抑癌效果。结果乏氧条件下,TPZ单独及与LY294002联用对Hela的IC50分别为14.2、3.0μmol.L-1,空气条件下为17.5、2.0μmol.L-1。结论TPZ对Hela有抑制作用;LY294002和TPZ联合用药较TPZ独用降低其IC50,LY294002对TPZ有显著增效作用。TPZ对Hela的细胞生长抑制在乏氧与空气条件下无显著差异。
- 任源陈明辉查晓张国楠
- 关键词：宫颈癌细胞体外抑制作用
- 四川地区宫颈癌HPV59型感染及其E6基因突变被引量：1
- 2005年
- 宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤,特定型别的人乳头瘤病毒(HPV)感染是引发宫颈癌的主要因素[1].根据HPV致癌性的不同可分为高危型,低危型.Munoz N[2]等对来自9个国家的1918例宫颈癌组织进行各型HPV筛查,最终确认HPV-16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73及82型为高危型.李洁等[3]用核酸印迹技术对1986至1994年间来自我国14个省市自治区的1008宫颈癌组织进行HPV型别检测,发现HPV-16、18、31、35、51、58等型的存在,并发现各地区主要流行型别随地理位置有所差异.
- 乌恩奇任源邱爱东张国楠姜春来于湘晖吴永革查晓孔维
- 关键词：E6突变PCR宫颈癌
- 磷脂酰肌醇3激酶抑制剂联合顺铂对卵巢上皮性癌细胞体外抑制作用的研究
- 2007年
- 卵巢上皮性癌（卵巢癌）的死亡率居妇科恶性肿瘤的首位，但目前对其分子病因学却知之甚少。由于卵巢癌长期隐匿在腹腔内，早期诊断困难，多数患者诊断时已为晚期，除用顺铂、紫杉醇等少数化疗药物可稍延长患者存活时间外，这些晚期、复发性卵巢癌患者的生存率和预后在近40年几乎无变化，明显低于其他妇科恶性肿瘤患者。近年来研究表明，磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）在多种人类恶性肿瘤组织中表达水平异常增高，PI3K催化亚单位P110α（PDKCA）在80％原发性卵巢癌细胞内mRNA拷贝数增加约40％。在癌细胞内，P13K通过磷脂酰肌醇依赖性激酶（PDK1）、蛋白激酶B（PKB）形成P13K／PDK1／PKB信号通道，抑制细胞凋亡，刺激细胞增殖。顺铂是治疗卵巢癌的主要化疗药物，本研究观察了P13K抑制剂——LY294002及其联合顺铂对卵巢癌细胞株H08910PM和OVCAR3细胞生长的抑制作用，以期为中晚期卵巢癌的临床治疗提供理论依据。
- 张国楠黄建鸣徐世强宋水勤任源邓碧芳樊英董昱查晓
- 关键词：卵巢癌细胞株体外抑制作用卵巢上皮性癌妇科恶性肿瘤患者中晚期卵巢癌
- 替拉扎明调节乏氧诱导鼻咽癌细胞HIF-1α和OPN mRNA的表达及其对放射增敏的作用被引量：13
- 2010年
- 背景与目的:乏氧细胞毒性药物联合肿瘤放化疗是肿瘤治疗的一种重要途径,替拉扎明(tirapazamine,TPZ)是最受瞩目的乏氧细胞毒性药物之一,研究证实替拉扎明联合放疗作用于肿瘤细胞具有协同效应,但在乏氧条件下是否能下调乏氧诱导相关基因未见报道,因此本实验研究人鼻咽癌细胞HNE-1EB+和CNE-1EB-乏氧相关基因乏氧诱导因子1α(HIF-1α)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达差异以及TPZ的放射增敏作用。方法:在常氧和乏氧条件下,用MTT法测定TPZ对HNE-1和CNE-1细胞的生长抑制作用,计算出IC50;用RT-PCR测定TPZIC10作用24h后HNE-1和CNE-1细胞HIF-1α和OPN mRNAs的表达;以及用克隆形成法测定TPZ预作用6h和1～6Gy60Coγ射线照射后细胞的存活率,用单击多靶数学模型拟合剂量-生存曲线,计算出D0、Dq和放射增敏比(SER)。结果:TPZ对HNE-1和CNE-1细胞的IC50在常氧条件下分别为34.81μmol/L、35.02μmol/L,在乏氧条件下分别为30.20μmol/L和28.48μmol/L;TPZ能明显下调HNE-1细胞乏氧后HIF-1α和OPN的表达,对CNE-1HIF-1α和OPN的表达无明显作用;放射剂量-生存曲线符合单击多靶数学模型特征;HNE-1aero和HNE-1hypox的D0和Dq分别为0.89Gy、0.28Gy,1.47Gy和0.44Gy;HNE-1hypox/TPZ的D0和Dq分别为0.66Gy和0.21Gy;CNE-1aero和CNE-1hypox的D0和Dq分别为0.72Gy、0.68Gy,0.95Gy和0.56Gy;CNE-1hypox/TPZ的D0和Dq分别为0.85Gy和0.79Gy。结论:TPZ对HNE-1EB+细胞明显的放射增敏作用可能与其下调乏氧诱导的HIF-1α和OPN表达有关,以及具有乏氧修饰剂的作用。
- 徐鹏黄建鸣任源查晓邓碧芳吴俊辉郎锦义
- 关键词：鼻咽癌细胞放射增敏乏氧诱导因子1Α骨桥蛋白
- 手性霉素联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂对人卵巢癌细胞的抑制作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究手性霉素(Manumycin)联合磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂(LY294002)对人卵巢癌细胞株的抑制作用,为临床治疗中晚期妇科肿瘤提供实验资料。方法:Manumycin和LY294002分别及联合在不同药物浓度下作用于人卵巢癌细胞株HO8910PM和OVCAR-3,用MTT法评价其抑癌效果。结果:Manumycin单独使用,对HO8910PM和OVCAR-3的IC50分别为70.3μM/L和59.8μM/L;LY294002单独使用,对HO8910PM和OVCAR-3的IC50分别为76.7μM/L和26.5μM/L;Manumycin与LY294002联用(固定LY294002浓度),对HO8910PM和OVCAR-3的IC50分别为68.5μM/L和32.9μM/L,LY294002与Manumycin联用(固定Manumycin浓度),对HO8910PM和OVCAR-3的IC50分别为65.0μM/L和13.6μM/L。结论:Manumycin和LY294002对人卵巢癌细胞株均有抑制作用,与单独用药相比,二者联用有显著增效作用。
- 任源查晓张国楠
- 关键词：磷脂酰肌醇-3激酶卵巢癌细胞
- COX-2转录抑制作用逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨COX-2转录抑制对卵巢癌细胞MDR1/P-gP表达及紫杉醇敏感性的影响。方法:用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测抑制COX-2促进子活性对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780/PTX的COX-2和MDR1 mRNA表达水平;用免疫细胞化学方法检测A2780/PTX细胞P-gP的表达;用MTT法测定紫杉醇作用A2780/PTX细胞的生长抑制作用。结果:抑制COX-2促进子明显下调A2780/PTX细胞的COX-2和MDR1 mRNA的表达(P<0.05)及其P-gP蛋白表达,以及显著增加了紫杉醇对A2780/PTX细胞的生长抑制作用。Pearson分析显示,MDR1 mRNA与COX-2 mRNA的表达存在明显的依赖关系(R=0.748,P<0.01);结论:A2780/PTX细胞存在COX-2依赖的MDR1/P-gP共表达现象;抑制或沉默COX-2转录可显著逆转COX-2介导的MDR1/P-gP依赖的MDR和增加紫杉醇的敏感性。
- 马雪莲黄建鸣张国楠查晓任源吴俊辉邓碧芳程佳
- 关键词：卵巢癌COX-2P-GPA2780细胞紫杉醇
- survivin基因修饰后对卵巢上皮性癌HO-8910细胞周期及化疗敏感性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨survivin基因经不同方式基因修饰后对卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞系HO-8910细胞周期和化疗敏感性的影响.方法 对survivin基因进行两种方式的基因修饰,即survivin基因核苷酸序列第34位苏氨酸突变为丙氨酸（T34A）和N末端缺失8个氨基酸（N-8AA）,构建含survivin^N-8AA和survivin^T34A基因的表达载体,将含survivin^N-8AA、survivin^T34A和野生型survivin基因的表达载体转染HO-8910细胞（分别为SN-HO-8910组、M-HO-8910组和Sur-HO-8910组）,以转染空载体pcDNA3.1质粒（PC-HO-8910组）为对照.（1）采用逆转录（RT）PCR技术检测和测序法鉴定转染后HO-8910细胞各目的 基因mRNA的表达;（2）采用流式细胞仪检测各组转染后HO-8910细胞的细胞周期比例;（3）采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测各组转染后HO-8910细胞对顺铂、紫杉醇和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂--LY294002的敏感性[以50%抑制浓度（IC50）表示].结果 （1）RT-PCR技术检测和测序法鉴定结果显示,转染后的HO-8910细胞分别稳定表达survivin^T34A、survivin^N-8AA和野生型survivin mRNA.（2）SN-HO-8910组细胞G0/G1期比例为44.72%,明显低于PC-HO-8910组的49.64%（P＜0.05）;而G2/M期和S期比例（分别为1.06%和54.22%）明显高于PC-HO-8910组（分别为0.56%和49.80%;P＜0.05）.M-HO-8910组细胞G2/M期和S期比例分别为0.16%和36.33%,明显低于PC-HO-8910组（P＜0.05）;而G0/G1期比例（63.51%）明显高于PC-HO-8910组（P＜0.05）.Sur-HO-8910组G0/G1期、G2/M期和S期比例分别为54.46%、0.62%、44.92%,分别与PC-HO-8910组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.（3）Sur-HO-8910组细胞对顺铂和紫杉醇的IC50[分别为（20.4±6.1）和（36.7±4.0）μmol/L]均明显高于PC-HO-8910组[分别为（14.4±3.9）和（28.6±3.6）μmol/L;P＜0.05].SN-HO-8910组细胞对顺铂和LY294002的IC50[分别为（7.6±1.0）和（13.2±4.0）μmol/L]均明显低于PC-HO-8910组[分别为（14.4±
- 彭立平黄建鸣张国楠查晓任源樊英邓碧芳
- 关键词：微管相关蛋白质类细胞周期吗啉类
