任君刚
- 作品数：57 被引量：143H指数：7
- 供职机构：哈尔滨商业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- 课程群内实践教学环节改革探索
- 2013年
- 对哈尔滨商业大学药学院专业课程群内实践教学改革存在的问题进行总结和分析,按照21世纪药学创新人才培养的要求,结合我院实际情况,提出了在课程群内整合实践教学环节,增加实践内容,严格考核,确保达到综合实践能力和创新能力的培养。
- 杨波任君刚李鑫李津明江蔚新
- 关键词：课程群实践教学
- 药品包装盒
- 1.本外观设计产品的名称：药品包装盒。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。;3.本外观设计的设计要点：在于产品的形状。;4.最能表明设计要点的图片或者照片：立体图。;5.省略说明：其它视图无设计要点，...
- 王立任君刚张文君
- 硝苯地平骨架缓释微丸的制备及在家犬体内的药物动力学被引量：14
- 2007年
- 目的制备硝苯地平骨架缓释微丸；考察其在家犬体内的药物动力学及相对生物利用度；建立准确、可靠的HPLC方法用以测定硝苯地平血浆样品质量浓度。方法以聚乙二醇4000为载体材料，利用固体分散技术，采用挤出-滚圆法制备硝苯地平24h骨架缓释微丸；采用HPLC法对家犬体内血药质量浓度进行分析；利用统计矩的非隔室动力学理论计算药物动力学参数；采用差示扫描量热法推断药物的可能存在形式。结果药物可能以无定型形式存在于固体分散体中；在实验所选定的色谱条件下，硝苯地平质量浓度在5．0～200．0ug·L^-1内线性关系良好（r=0．9997），准确度、精密度及回收率均符合要求；自制缓释微丸与参比制剂的主要药物动力学参数分别为：tmax（5．0±1．1）、（5．7±0．8）h；Pmax（29.9±7．3）、（33．8±6．4）ug·L^-1；AUC0-t（311．3±71．1）、（308．6±70．1）ug·h·L^-1；相对生物利用度为（102．1±18．4）％；体内外相关性良好（r=0．9368）。结论自制硝苯地平骨架缓释微丸与参比制剂生物等效。
- 任君刚邹梅娟王悦陈玉双程刚
- 关键词：硝苯地平固体分散体缓释微丸药物动力学
- 葛根素固体分散体的制备及体内药动学被引量：4
- 2011年
- 目的研究葛根素固体分散体的制备及其在家兔体内药动学,以提高葛根素口服给药的生物利用度。方法采用溶出度法,确定葛根素固体分散体的最佳制备处方;采用HPLC法,测定家兔血浆中葛根素的含量,药动学参数经3P97药动学软件处理。结果葛根素固体分散体的最佳制备处方为葛根素:PEG6000:pluronicF-68=1:4:1(m/m/m);葛根素及葛根素固体分散体的血药浓度-时间过程均符合二室模型,主要药动学参数:α分别为(2.040±0.327)、(0.870±0.191)·h^(-1),β分别为(0.21 2±0.021)、(0.351±0.022)·h^(-1),AUC_(0-∞)分别为(11.966±1.370)、(91.419±3.531)mg·L^(-1)·h,t_(max)分别为(0.491±0.026)、(1.423±0.035)h,ρ_(max)分别为(3.917±0.066)、(20.416±1.870)mg·L^(-1)。葛根素固体分散体对葛根素的相对生物利用度为763.99%。结论葛根素固体分散体可提高葛根素口服给药在家兔体内的生物利用度。
- 李津明野津于姗姗李鑫王立任君刚单寅鑫张月圆
- 关键词：葛根素固体分散体药动学
- 中药药剂学实验教学改革的应用实践被引量：5
- 2018年
- 分析了中药药剂学实验教学的问题,以制药工程专业学生为实验对象,探讨了基于微课翻转的"自主式、开放型"的教学模式,对其运行过程、实践反馈进行了研究。实践证明,实验由被动教学转变为主动学习,将学生从听讲解、看操作的"懒惰"模式中解放出来,提高学生查阅资料、分析问题、解决问题的能力。该教学模式可调动学生的积极性,符合高校教改要求,有一定的推广价值。
- 崔闻宇王立任君刚吕江维张文君
- 关键词：中药药剂学实验教学
- 葛根素磷脂复合物纳米粒的制备及体外评价被引量：2
- 2020年
- 目的制备葛根素磷脂复合物,以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体材料,制备葛根素磷脂复合物纳米粒,并对其进行体外评价。方法采用界面缩合聚法制备纳米粒。以复合率、包封率和载药量为评价指标,通过单因素和正交试验法优选处方和工艺。结果葛根素磷脂复合物的最佳处方及工艺:反应溶剂为无水乙醇,葛根素与磷脂的投料比为1∶2;葛根素磷脂复合物纳米粒的最佳处方及工艺:pH=3.0、α-氰基丙烯酸正丁酯(α-BCA)的浓度为0.8%、V油相∶V水相=1∶60、葛根素磷脂复合物的投药量为1.0 mg。制备的纳米粒平均粒径为(115.1±3.45)nm、包封率为(90.03±1.80)%、载药量为(11.80±0.12)%。体外释药在24 h累积释放量约为80%。结论本研究所制备的葛根素磷脂复合物纳米粒包封率和载药量高、性质稳定、体外释药具有缓释行为。
- 王立孙斯桐张文君梁爽任君刚
- 关键词：葛根素磷脂复合物纳米粒聚氰基丙烯酸正丁酯体外释放
- 羟基喜树碱壳聚糖纳米冻干粉的制备及表征被引量：3
- 2014年
- 为研究制备载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖纳米冻干粉的制备方法,以羟基喜树碱、叶酸、壳聚糖、三聚磷酸钠为原料,以葡萄糖和甘露醇为保护剂,应用真空冷冻干燥技术,制备了载羟基喜树碱的叶酸-壳聚糖纳米粒冻干粉.以冻干粉外观及在水中再分散性为指标,分别考察了冻干保护剂的种类、体积分数、用量及加入方式对冻干的影响.并利用扫描电镜及透射电镜对冻干粉的微观形态进行观察.结果表明,甘露醇作为冻干保护剂优于葡萄糖.当甘露醇体积分数为8%,与纳米粒水分散体系体积比为1∶1时,所制备的冻干粉呈颜色均一、外表光滑、致密松脆的完整的饼状,且在水中再分散迅速,无任何悬浮物,成均一乳状胶体.在扫描电镜下观察冻干粉呈花瓣形,再分散后于透射电镜下观察,纳米粒子呈规则球形,大小均匀,平均粒径约200 nm左右.该工艺所制备得冻干粉针剂有望成为羟基喜树碱的新剂型.
- 谭欢欢邢志华沈云张秀娟任君刚张文君
- 关键词：羟基喜树碱壳聚糖纳米粒冻干保护剂冷冻干燥法
- 硝苯地平聚乙二醇(PEG)固体分散体的制备被引量：2
- 2006年
- 目的制备硝苯地平的固体分散体,以提高硝苯地平的体外溶出度。方法分别以PEG2000、PEG 4000和PEG 6000为载体,采用溶剂-熔融法制备硝苯地平固体分散体。结果当药物与载体比例一定时,硝苯地平的溶出速率随载体材料相对分子质量的增加而增大;载体材料一定时,硝苯地平溶出速率随药物-载体比例的增加而减小;与原料药相比,制备的PEG固体分散体能明显加快药物的溶出。结论硝苯地平PEG固体分散体能加快药物的体外溶出速率。
- 任君刚邹梅娟王悦程刚
- 关键词：药剂学硝苯地平固体分散体
- 榛子叶化学成分研究(Π)被引量：13
- 2004年
- 目的 对榛子叶中的鞣质成分进行了研究 ,开发利用黑龙江省榛子叶资源。方法 利用 1 H- NMR,1 3C- NMR,FAB- MS,CD谱及 1 H- 1 HCOSY二维谱与化学方法鉴定。结果 从中得到 4个化学成分 :榛叶素 B(heterophylliin B, ) ,tellimagrandin ( ) ,casuarictin ( ) ,casuarinin ( )。结论 榛叶素
- 王立金哲雄任君刚
- 不同提取工艺的丹参提取物在大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究不同提取方法所得丹参提取物中丹参酮ⅡA与丹酚酸B在大鼠体内的药动学。方法大鼠禁食12h后,分别将加热回流法、集成法、醇酸回流法和梯度渗漉法所得丹参提取物ig给予大鼠,对不同时刻血浆中的目标成分进行定量测定,绘制出各提取方法下的药时曲线并计算药动学参数。结果对于丹参酮ⅡA而言,加热回流法、集成法、梯度渗漉法和醇酸回流法所得提取物大鼠体内的Cmax分别为(0.25±0.03)、(0.35±0.06)、(0.32±0.04)、(0.24±0.02)mg/L;AUC为(101.97±12.95)、(130.46±18.83)、(128.67±16.63)、(100.11±13.76)mg.min/L。对于丹酚酸B而言,以上四种方法所得提取物在大鼠体内的Cmax分别为(7.17±0.97)、(11.98±1.75)、(10.24±1.05)、(12.16±2.08)mg/L;AUC为(697.31±80.32)、(833.41±96.53)、(719.39±102.41)、(906.96±125.87)mg.min/L。结论对定量测定和药动学参数进行统计分析,可知集成法所提取的丹参脂溶性成分和水溶性成分含量均比较高,并在体内有较好的吸收,说明该法所得的提取物中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的质量分数较高,提取效果可能较好。
- 李津明王树瑶李敏任君刚李鑫
- 关键词：丹参丹酚酸B药动学
