您的位置: 专家智库 > >

代本才

作品数:27 被引量:38H指数:3
供职机构:河南省科学院更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇理学
  • 9篇化学工程
  • 2篇一般工业技术

主题

  • 7篇酸酯
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇黄腐酸
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇戊二酸
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇活性
  • 3篇单薄
  • 3篇胆酸
  • 3篇腐植酸
  • 3篇氨基
  • 3篇薄荷
  • 2篇性能研究
  • 2篇衍生物
  • 2篇有机锡
  • 2篇有机锡羧酸酯
  • 2篇乳酸酯
  • 2篇三唑

机构

  • 27篇河南省科学院
  • 7篇河南大学
  • 2篇郑州大学
  • 2篇河南工业大学
  • 1篇河南中帅医药...
  • 1篇郑州炜盛电子...

作者

  • 27篇代本才
  • 21篇赵永德
  • 19篇霍萃萌
  • 19篇陈瑨
  • 7篇张豫黎
  • 3篇刘晓莉
  • 2篇樊燕鸽
  • 2篇李岩
  • 2篇翟亮亮
  • 2篇付阳
  • 2篇马金飞
  • 1篇李锐
  • 1篇朱向珺
  • 1篇化林
  • 1篇卢奎
  • 1篇杨贯羽
  • 1篇侯大年
  • 1篇段显英
  • 1篇王平安
  • 1篇冶保献

传媒

  • 11篇河南科学
  • 4篇河南化工
  • 2篇化学研究
  • 1篇山东化工
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇塑料科技
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇精细化工
  • 1篇微纳电子技术

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿瑞匹坦中间体3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮的合成被引量:1
2013年
以水合肼、尿素为原料经缩合合成氨基脲,盐酸化后得到盐酸氨基脲,盐酸氨基脲在室温条件下与2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷环合得到阿瑞匹坦中间体3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮,总产率87.0%,纯度98.5%.
代本才王兰天霍萃萌陈瑨赵永德
3,5-二羟基苯甲醇的合成工艺改进
2011年
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经酰化、硼氢化钠/碘还原体系还原,合成了3,5-二羟基苯甲醇.改进后的工艺操作简便,成本低廉,有利于工业化生产.
代本才霍萃萌张豫黎朱向赵永德
关键词:硼氢化钠
可乳化异氰酸酯的合成、表征及其性能研究
2023年
采用蓖麻油酸(RA)通过酰氯化反应与聚乙二醇单甲醚(MPEG)制备了共聚物MPEG-RA,并将所制备的MPEG-RA作为虚拟的“壳”通过羟基引入到多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)中,构建虚拟的“核(PAPI)-壳(MPEG-RA)”结构制备可乳化异氰酸酯(MPEG-RA-PAPI),以提高异氰酸酯的稳定性及水分散性;然后将所制备的MPEG-RA-PAPI应用于木材胶黏剂中制备胶合板。采用傅里叶红外光谱仪、化学滴定分析、激光粒径仪等手段对所制备的MPEG-RA及MPEG-RA-PAPI的化学结构、活性基团(—NCO)含量稳定性、水分散性等进行分析。研究结果表明:所制备的MPEG-RA-PAPI即为预设的“核-壳”分子结构;MPEG-RA-PAPI(R=n—NCO/n—OH=40)中含—NCO约为24%,储存一个月后—NCO含量基本没有减少;MPEG-RA-PAPI(R=40)乳液储存8 h后含—NCO约为14%,明显高于MPEG-PAPI(约为4%),说明该结构提高了异氰酸酯的稳定性及水分散性;将所制备的MPEG-RA-PAPI应用于胶合板,当MPEG-SA-PAPI添加量为20%时能显著提高胶合板的耐水性,胶合干强度为1.80 MPa、II类湿强度为0.98 MPa、I类湿强度为0.77 MPa,使用期达到近5 h。
刘长春申志浩陈瑨代本才周洋
关键词:异氰酸酯稳定性水分散性
光谱法在分子间非共价相互作用中的应用及进展被引量:17
2009年
对光谱法在分子间非共价相互作用中的应用作了较详细的评述。重点介绍了紫外、荧光、圆二色、红外、激光拉曼、共振散射等方法在分子间相互作用研究中的应用及进展,总结了这些方法的优缺点。紫外-可见吸收光谱简便、快速,荧光光谱法可获得分子间作用的结合常数、结合位点数及作用方式等信息,圆二色谱法是测定作用前后生物大分子构象变化的有效方法,红外光谱法可提供蛋白质二级结构及构象变化的谱学信息,拉曼光谱法是研究溶液中生物大分子构象变化的有效技术,表面等离子共振(SPR)技术能在保持生物分子天然活性的条件下实时检测分子间的相互作用。
李锐代本才赵永德卢奎
关键词:非共价相互作用光谱法
菲醌衍生物的合成及表征
2013年
从9,10-菲醌出发,通过溴化得到2,7-二溴-9,10-菲醌,通过两种不同的还原方式分别合成了不同的菲醌衍生物2,7-二溴-9,10-二羟基氢化菲和2,7-二溴9,10-二羟基菲.所得化合物通过1H NMR、13C NMR、ESI-MS和熔点测定等手段对其结构进行了表征.
代本才李锐段显英张豫黎赵永德
关键词:菲醌
有机锡羧酸酯化合物的合成及杀螨活性被引量:1
2017年
以黄腐酸和有机锡化合物为原料,合成了8个新的有机锡化合物。通过红外光谱、元素分析、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对其进行结构表征,并初步测试了目标化合物的生物活性。结果显示,质量浓度为1 000mg/L时,化合物3b对二斑叶螨的致死率最高为92%,接近对照药剂三唑锡。
陈瑨代本才霍萃萌张欣赵永德
关键词:腐植酸黄腐酸有机锡羧酸酯杀螨活性
调吡脲生产废液中甲苯和2-氯-4-氨基吡啶的回收利用研究
2012年
对调吡脲(氯吡脲/CPPU)生产过程中产生的废液中的甲苯和2-氯-4-氨基吡啶进行了回收利用研究,考察和优化了处理条件,得到甲苯的最佳回收工艺路线:用0.1 mol/L硫酸处理液与废液按1∶30的质量比加热回流2 h,经分液、干燥、过滤、蒸馏后得到回收甲苯,经气相色谱检测,纯度为99.4%.进一步对处理过甲苯的废液进行2-氯-4-氨基吡啶的回收研究,得到2-氯-4-氨基吡啶回收的最佳工艺条件为:废液pH为12~13,萃取时间为6 min,进行萃取剂与废液体积比为2的5级错流萃取,回收率达到94%以上,经液相色谱检测,纯度达到97.5%,实现了废弃物资源化利用的目的.
张豫黎代本才陈瑨霍萃萌赵永德
关键词:甲苯废液回收利用
戊二酸单薄荷酯的合成和热裂解被引量:1
2016年
戊二酸酐和薄荷醇在4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化作用下,以甲苯为溶剂,合成新型清凉剂戊二酸单薄荷酯,采用正交试验优化了合成条件,得到较佳反应条件为:戊二酸酐和薄荷醇的摩尔比为1.4∶1,催化剂用量为薄荷醇摩尔分数的10%,回流温度下反应10 h,收率在80%以上.产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱进行了表征.利用热重-微商热重(TG-DTG)对戊二酸单薄荷酯的热失重、裂解温度进行了研究,通过在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)技术对戊二酸单薄荷酯分别在无氧和有氧条件下,在300、600、750、900℃时的裂解产物进行了研究.结果表明:戊二酸单薄荷酯的裂解温度为305.1℃,在348.0℃时,样品总失重率接近100%;无氧和有氧条件下裂解产物的种类和数量随着温度升高而增多,有氧裂解产物数量多于无氧裂解;p-薄荷-3-烯、3-甲基-6-异丙基环己烯和薄荷醇是裂解的主要产物,具有致香和清凉作用.
陈芝飞芦昶彤陈瑨代本才赵永德
关键词:热失重
水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:4
2018年
以α-氨基膦酸酯和邻羟基苯甲醛为原料,经缩合反应(微波辅助)、NaBH_4还原,合成了10个结构新颖的水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物Ⅲa-Ⅲj,其结构均经过IR、^1HNMR、100049(13)CNMR和HRMS确认。利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示:目标化合物对人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)3种肿瘤细胞均有抑制作用,其中,α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二乙酯(Ⅲe)、α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二异丙酯(Ⅲf)对HepG2表现出较好的增殖抑制作用。
陈瑨代本才霍萃萌刘晓莉郭胜强赵永德
关键词:水杨醛Α-氨基膦酸酯微波辐射抗肿瘤活性
水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性
2017年
采用微波辅助法,以α-氨基膦酸酯和水杨酸为原料,以CDI/DMAP为催化剂,合成了10个结构新颖的水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物,所有目标化合物的结构均经IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR和HRMS确认.优化反应条件:微波功率700 W、反应3 h.利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示,目标化合物对用于测试的三种肿瘤细胞:人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)均有一定的抑制作用,其中2E、2F对Hela抑制作用较好.
刘晓莉陈瑨代本才霍萃萌赵永德
关键词:水杨酸Α-氨基膦酸酯微波辐射抗肿瘤活性
共3页<123>
聚类工具0