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付欣

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:第四军医大学口腔医学系更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇骨质
  • 1篇凋亡
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇实验教学
  • 1篇实验课
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老小鼠
  • 1篇自然衰老
  • 1篇自然衰老小鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小鼠
  • 1篇理学
  • 1篇淋巴

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 4篇付欣
  • 3篇金岩
  • 2篇陈哲
  • 2篇邵秉一
  • 1篇杨德琴
  • 1篇胡沛臻
  • 1篇轩昆
  • 1篇马世荣
  • 1篇张秀敏
  • 1篇张立强
  • 1篇廖立
  • 1篇李侠
  • 1篇黄杨
  • 1篇于洋
  • 1篇何小宁
  • 1篇石丛艳
  • 1篇郑冬冬
  • 1篇张文凯

传媒

  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
运用多种手段提高病理学实验课的学习兴趣被引量:4
2008年
通过采用参观、讲解制片流程,多媒体与传统教学相结合,小讲课,临床病理讨论读书报告会等手段调动学生学习积极性,是提高病理学实习课教学质量的重要手段。
李侠胡沛臻马世荣张秀敏黄杨付欣石丛艳
关键词:病理学实验教学
自然衰老小鼠骨质特征及骨髓间充质干细胞生物学功能的研究被引量:2
2013年
目的:比较观察年轻小鼠和自然衰老小鼠的骨质特征及骨髓间充质干细胞(bonemarrowmesenchymal stem cells,BMMSCs)的生物学功能。方法:分别取12月龄和2月龄C57BL/6J小鼠,Micro-CT活体扫描两组小鼠股骨骭骺端,三维图像重建后观察其骨质特征;体外分离、培养两组小鼠的BMMSCs,通过MTT、克隆形成和成骨诱导观察其增殖、自我更新和成骨分化能力;并采用实时定量基因扩增荧光检测系统(Real-time PCR)对成骨诱导14 d后的BMMSCs重要相关基因OCN进行检测。结果:与2月龄小鼠相比,12月龄小鼠出现了骨衰老症状,主要表现为骨密度及骨小梁强度下降;BMMSCs的增殖、自我更新和成骨分化能力以及OCN mRNA表达水平均明显降低。结论:BMMSCs可能在骨衰老中发挥了重要作用。
付欣郑冬冬邵秉一陈哲何小宁金岩
关键词:骨髓间充质干细胞自然衰老分化
雌激素缺乏导致的骨质疏松发病过程中骨髓间充质干细胞FasL表达降低对CD4^+ T淋巴细胞凋亡的影响被引量:4
2013年
目的:研究雌激素在骨质疏松发病过程中导致骨髓间充质干细胞(BMMSCs)Fas配体(FasL)表达降低对CD4+T淋巴细胞凋亡的作用。方法:选用8周龄健康雌性小鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立绝经后骨质疏松模型。选用同一批次周龄相同、体重相近的健康小鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除,建立假手术组(sham),Micro-CT确定模型成功建立。流式细胞术对BMMSCs行表型鉴定,将OVX组、sham组和sham+雌激素刺激组BMMSCs与激活的T淋巴细胞共培养,以Annexin V/7-AAD/CD4流式细胞仪计数3组共培养体系中CD4+T淋巴细胞的凋亡差异,用实时荧光定量PCR和Western blotting检测OVX组、sham组及不同浓度雌激素刺激BMMSCs后FasL的表达情况。结果:流式检测显示sham+雌激素刺激组CD4+T淋巴细胞凋亡程度大于sham组(P<0.05),sham组CD4+T淋巴细胞凋亡程度大于OVX组(P<0.05),实时荧光定量PCR及Western blotting显示OVX组FasL mRNA及蛋白水平表达都较sham组低。在一定范围内不同浓度雌激素刺激下的sham组BMMSCs中FasL mRNA及蛋白表达与雌激素浓度呈梯度上升。结论:雌激素能够调控BMMSCs中FasL的表达,雌激素调控BMMSCs表达FasL能够影响CD4+T淋巴细胞凋亡的改变,这可能与绝经后骨质疏松发病相关。
邵秉一于洋付欣廖立杨德琴金岩
关键词:雌激素骨质疏松骨髓间充质干细胞FAS配体
人ALPL基因慢病毒载体的构建及鉴定被引量:1
2013年
目的:构建肝/骨/肾型碱性磷酸酯酶(alkaline phosphatase,liver/bone/kidney,ALPL)基因慢病毒表达载体并观察其在骨髓间充质干细胞(BMMSC)中的表达情况,为进一步研究ALPL基因功能提供基础工具。方法:将PCR扩增的人ALPL基因片段和pENTR-2B入门质粒载体的双酶切产物进行连接后,转化感受态细胞;再将所得的pENTR-2B-ALPL入门质粒与Plenti6.3/V5-DEST载体进行重组,并经DNA测序鉴定后,转染GP2-293T细胞,制备慢病毒颗粒;最后用含Plenti6.3-ALPL表达载体的病毒感染BMMSC,并通过ALP染色、RT-PCR、Western blot检测ALPL基因和组织非特异性碱性磷酸酶(tissue-nonspecific alkaline phosphatase,TNAP)的表达。结果:PCR和测序证实人ALPL基因正确插入慢病毒载体;ALP染色、RT-PCR、Western blot检测结果显示,人ALPL慢病毒过表达质粒及相应病毒颗粒能在BMMSC中有效过表达ALPL基因。结论:成功建立ALPL慢病毒表达系统,并为后期深入了解TNAP功能打下了基础。
陈哲张立强张文凯付欣轩昆金岩
关键词:慢病毒表达载体骨髓间充质干细胞
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