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付建平

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院水生生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇选育
  • 2篇水稻
  • 2篇航天水稻
  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇新品种选育
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇优质稳产
  • 1篇脂多糖
  • 1篇中华鳖
  • 1篇中华绒螯
  • 1篇中华绒螯蟹
  • 1篇绒螯蟹
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性物质
  • 1篇铁蛋白
  • 1篇品种选育
  • 1篇稳产
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇广西大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 5篇付建平
  • 3篇聂品
  • 2篇郭政
  • 2篇高谦
  • 2篇李金国
  • 2篇李国良
  • 2篇周活良
  • 2篇华育坚
  • 1篇韦友传
  • 1篇刘德立
  • 1篇朱邦科
  • 1篇汪亚平
  • 1篇倪砚
  • 1篇昌鸣先
  • 1篇胡炜
  • 1篇郭慧芝
  • 1篇罗璋

传媒

  • 1篇中国水产科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鲤鱼SOCS-4基因克隆、鉴定及表达模式分析被引量:2
2012年
细胞因子是调节机体免疫和神经内分泌功能的生物活性物质,其信号的激发、放大和持续在时间和空间上都受到严格调控 。细胞因子信号传导抑制因子(Suppressor of cytokine signaling.socs)是细胞因子信号通路的负调节因子,通过负反馈抑制细胞因子的信号传递,防止过度的信号反应干扰机体代谢平衡和细胞功能 .
倪砚高谦刘德立韦友传付建平胡炜汪亚平聂品
关键词:基因克隆鲤鱼生物活性物质信号传导机体免疫
航天水稻优质稳产多杭品种的选育
李源祥蒋兴村李金国华育坚梁友成付建平周建龙黎二妹杨新喜韩菲李国良邱建斌周活良车新明谢奖林
该项目早籼V64155表现品质特优技术创新点多。亲本外观品质中优,提高到特优。精米长达6.9mm,长宽比达3.4,整精米率高达52%,米饭完整,适口性好,食味品质7.96分,垩白粒率2%,垩白度0.5%,品质总分54分。...
关键词:
关键词:航天水稻选育
航天水稻优质稳产多抗新品种的选育
李源祥蒋兴村李金国华育坚梁友成付建平周建龙黎二妹杨新喜韩菲李国良邱建斌周活良车新明谢奖林
该课题组育成特优稳产多抗早籼“V64155”和优质晚籼红米V205198。明确和发现航天技术育种的变异多样性与遗传多向性的遗传变异规律,较好在协调了优质稻育种中优质与高产、大粒、多抗、早熟的矛盾,这是地面上其他育种方法不...
关键词:
关键词:航天水稻新品种选育
中华鳖CD3γ/δ、CD3ε和CD3ζ分子的克隆与表达分析被引量:1
2014年
本研究克隆了中华鳖(Pelodiscus sinensis)T细胞表面标记分子CD3γ/δ、CD3ε和CD3ζ的基因,分析了其在组织/器官表达的分布,并进一步揭示了嗜水气单胞菌(Aeromanas hydrophila)感染后这些基因的表达变化。中华鳖CD3γ/δ和ε分子结构相似,均含有1个免疫球蛋白样结构的胞外区、1个跨膜区和含有1个ITAM结构域的胞浆区。与之不同的是,CD3ζ含有1个仅由10个氨基酸组成的胞外区、1个跨膜区和含有3个ITAM结构域的胞浆区。通过生物信息学分析显示,CD3γ/δ由6个外显子和5个内含子组成,CD3ε由7个外显子和6个内含子组成,且CD3γ/δ和CD3ε位于染色体Scaffold JH208224中反向排列且相距9.9 kb。CD3ζ位于染色体Scaffold JH209116.1上,由8个外显子和7个内含子组成。荧光定量PCR分析显示,CD3γ/δ、ε和ζ在脾、肝、肠、血液中表达量较高,在胸腺、肾、心脏、肌肉和肺中表达量低。腹腔注射嗜水气单胞菌12 h后,CD3γ/δ、ε和ζ在胸腺中都呈显著的上调表达,分别为对照组的69.3倍、85.7倍和163.4倍,表明细菌感染可以诱导CD3分子的表达。
付建平郭政高谦罗璋聂品
关键词:中华鳖淋巴细胞
中华绒螯蟹铁蛋白基因的克隆及表达分析被引量:6
2010年
铁蛋白普遍存在于生物体内,具有铁离子解毒和储存等功能。在构建脂多糖刺激的中华绒螯蟹cDNA文库的基础上,获得了中华绒螯蟹铁蛋白基因EsFer的cDNA序列,其全长为1118bp,包含480bp的开放阅读框,推测编码的蛋白质为159氨基酸,其5′和3′端的非编码区分别为178bp和461bp,预测的分子量为18.3ku,理论等电点为5.81,在15~37aa处有一个跨膜螺旋。在5′非编码区核甘酸序列的135~162的位置有个特殊的结构,即铁反应元件(iron response element,IRE)。通过荧光定量PCR的方法研究了铁蛋白基因在中华绒螯蟹的组织表达分布,以及经脂多糖刺激后在血淋巴、肠和肝胰腺组织中的表达变化,发现EsFer在中华绒螯蟹血淋巴、肌肉、肠、鳃、心脏、性腺、肝胰腺等组织器官中都有表达,在肝胰腺的表达量最高,血淋巴中表达量最低。经脂多糖诱导后EsFer在血淋巴、肠和肝胰腺呈上调表达。
郭慧芝付建平昌鸣先郭政朱邦科聂品
关键词:中华绒螯蟹铁蛋白脂多糖
共1页<1>
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