于学宽
- 作品数：23 被引量：106H指数：4
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 非生物标本的电镜样品制备及超切技术的探讨被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨非生物标本的电镜样品制备及超薄切片技术。方法 :选择无色透明纤维、黑色纤维及无色透明薄膜等材料 ,进行脱水、环氧树脂包埋、超薄切片。结果 :切出满意切片 ,并在电镜下拍摄出高质量的照片。结论 :根据非生物标本的特性成功地进行了电镜样品制备及超薄切片 。
- 沈伟杨海贤管云林李治郭小红于学宽赵刚曾嘉
- 关键词：超薄切片电子显微镜
- 疑难超薄切片技术的探讨被引量：2
- 2004年
- 沈伟杨海贤赵刚郭小红于学宽曾嘉
- 关键词：电镜
- 基于Ansys/Flotran的夹持型超薄切片染色板优化设计被引量：1
- 2016年
- 电镜超薄切片样品制备中,重金属染色是不可缺少的关键步骤。本文基于夹持型超薄切片染色板工作原理,建立4种不同染色孔形状的染色板模型(染色孔底部与侧壁夹角90°,105°,120°和135°),对水流冲洗染色板过程进行二维模拟,采用Ansys/Flotran方法计算超薄切片表面的实际冲洗液流速度和湍流动能。结果表明,随着染色孔底部与侧壁夹角的增加,超薄切片表面的水流冲洗速度逐渐增加,且不同染色孔内的湍流动能逐渐变得均匀,在染色孔的壁与底面的夹角为105°时,湍流动能最大,即水流与超薄切片表面残余的重金属染液之间交换程度最大,此结构被确定为最优化设计。根据计算流体动力学研制的产品,操作简便、安全有效,为提高透射电镜的样品染色效率和质量提供理论基础。
- 周小煦于学宽赵刚曾嘉梅玫
- 关键词：透射电镜超薄切片染色计算流体动力学
- 雷米普利对糖尿病大鼠心肌缺血／再灌注损伤保护作用的超微结构研究
- 2009年
- 目的:研究雷米普利对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并从超微结构的角度初步探讨其作用机制。方法:链脲佐菌素致糖尿病大鼠被随机分为3组(n=16):缺血/再灌注(I/R)、缺血预适应(IPC)和雷米普利(RAM)组。RAM组每天用雷米普利(1 mg/kg)灌胃,I/R和IPC组用等体积生理盐水灌胃。4周后各组动物均经历心肌缺血/再灌注损伤,IPC组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测心电图变化,测定心肌梗死面积,光、电镜下观察心肌形态学改变。结果:与I/R组比较,RAM及IPC组缺血期心脏ST-段抬高幅度降低,室早出现时间推迟,持续时间缩短,室速、室颤发生率降低,心肌梗死面积缩小,形态学观察心肌损伤减轻,心肌纤维及线粒体特征性结构保持清晰,血管通畅,内皮损伤减轻。结论:连续4周使用RAM对实验性糖尿病大鼠具有与IPC相似的心脏保护效应,机制可能与保护心肌细胞及线粒体、改善内皮功能等有关。
- 吴艳娜陈艳张吉吉董亚力于学宽焦建杰康毅高卫真娄建石刘艳霞
- 关键词：雷米普利糖尿病超微结构缺血预适应
- 内毒素对大鼠肾微血管超微结构损害及活血化瘀药的作用被引量：2
- 2002年
- 目的 :探讨内毒素对肾微血管的损伤及活血化瘀药的保护作用。方法:选健康Wistar大鼠 (180～220g)40只 ,随机均分为正常对照组(NS)、模型组 (LPS)、地塞米松组 (Dex)和活血化瘀药组 (AMRS)。电镜观察肾小管周微血管内皮细胞的超微结构变化 ,并比较其变化的程度。结果 :LPS组肾微血管损伤比Dex组和AMRS组更为严重 ,内皮细胞功能不良 ,溶解、消失、细胞间间隙扩大。Dex组的病变 ,较LPS组明显减轻。AMRS组的微血管内皮细胞超微结构趋于正常 ,内皮细胞的病变最为轻微。结论:LPS对肾微血管内皮细胞的损伤是严重的 。
- 赵刚沈伟曾嘉郭小红于学宽杨海贤
- 关键词：内毒素休克肾微血管超微结构活血化瘀药
- 小鼠乳腺癌放疗、化疗后顿抑癌细胞的形态学研究
- 在充足剂量、时间的放疗、化疗后,肿瘤内部分生的行为中急藏着治疗失败的一个要求,即残留癌细胞的存在.研究人员对这类残留癌细胞的形态特征、分化程度和类型进行了形态及形态计量研究.
- 于学宽
- 关键词：小鼠乳腺癌放疗化疗肿瘤复发超微结构
- 活血化瘀药对内毒素休克大鼠细胞因子释放的影响被引量：24
- 2001年
- 目的 :探讨活血化瘀药对内毒素休克大鼠细胞因子释放的影响。方法 :Wistar大鼠 40只 ,随机平分为对照组 (NS)、内毒素休克组 (L PS)、地塞米松治疗组 (Dex)和活血化瘀药治疗组 (AMRS) 4组 ,分别检测各组血中内皮素 1(ET 1)、一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子α(TNFα)和超氧化物歧化酶 (SOD)的浓度变化。结果 :在 L PS刺激下 ,血中 ET 1、NO和 TNFα的浓度与 NS组比较显著增加 (P均 <0 .0 1) ,而 SOD较 NS组浓度降低 (P<0 .0 5 )。 Dex组与 L PS组比有不同程度的恢复 ,但只有 ET 1降低明显 (P<0 .0 5 )。 AMRS组的各项指标均与 L PS组比有显著差异 (P均 <0 .0 5 )。结论 :AMRS影响 L PS刺激所诱导的血中 ET 1、NO、TNFα和 SOD浓度的改变 ,其在内毒素休克过程中对内皮细胞等靶细胞释放细胞因子具有重要的调节作用。
- 杨海贤白景文张宏赵刚侯卫于学宽沈伟郭小红
- 关键词：活血化瘀药休克内毒素性
- 摄入不同剂量过量碘大鼠脾脏的形态学改变被引量：3
- 2006年
- 目的对摄入不同剂量过量碘的大鼠脾脏进行形态学研究,探讨碘过量对大鼠机体免疫功能的影响。方法断乳1个月Wistar大鼠18只,雌雄各半,分为适碘组(NI)、10倍碘组(10HI组)和100倍碘组(100HI组)。给以不同浓度碘化钾水喂养3个月后,处死取脾脏并称重,对脾脏进行光镜下观察,并对脾小结、生发中心、动脉周鞘和边缘区进行体视学定量分析,对脾脏边缘区免疫细胞进行超微结构观察。结果与正常组比较,10HI组和100HI组大鼠脾脏绝对重量和脾脏指数未见明显改变,10HI组大鼠脾脏脾小结、生发中心、动脉周鞘和边缘区体密度未见明显改变,脾脏免疫细胞超微结构未见明显改变。100HI组大鼠脾脏脾小结、生发中心、动脉周鞘和边缘区体密度明显增加,脾脏免疫细胞超微结构出现明显改变,即呈现功能活跃的表现。结论低剂量过量碘摄入对大鼠免疫功能未产生明显影响,高剂量过量碘摄入可引起大鼠免疫功能亢进。
- 李金茹刘皓王世忠杨海贤于学宽
- 关键词：碘过量脾脏形态学改变
- 过量碘摄入对小鼠脾脏影响的组织学研究被引量：1
- 2007年
- 【目的】研究过量碘摄入对小鼠脾脏的影响,探讨碘过量对机体免疫功能的影响。【方法】Balb/c小鼠32只,雌雄各半,随机分为4组:适碘组(NI)、5倍碘组(5HI)、10倍碘组(10HI)、50倍碘组(50HI)。给以不同浓度的碘化钾水喂养6个月后,处死,取脾脏,对脾脏的绝对重量、脾脏指数进行测量分析,对脾脏的组织学改变进行观察,测量小鼠脾脏白髓、边缘区的横截面积并进行分析,对边缘区B淋巴细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞进行超微结构观察,并进行形态计量学分析。【结果】摄入低倍过量碘的小鼠脾脏未见明显形态学改变,随着过量碘倍数的提高,脾脏的组织学改变逐渐明显,且呈现功能活跃的表现。【结论】高倍过量碘摄入可引起小鼠免疫功能亢进。
- 李金茹郑丽娜王世忠胡娜刘皓刘金宝于学宽
- 关键词：过量碘小鼠脾脏组织学
- 活血化瘀中药对内毒素性休克内皮细胞的保护作用被引量：46
- 2000年
- 目的 :探讨活血化瘀中药对内毒素性休克大鼠肺微血管内皮细胞的保护作用。方法 :选 Wistar大鼠 ,随机平分为对照组、模型组 (L PS)、地塞米松治疗组 (Dex)和活血化瘀中药治疗组 (AMRS)。电镜观察内皮细胞的超微结构改变 ,用电脑图像分析系统进行形态计测及肺微血管通透性指数 (PMPI)和循环内皮细胞 (CEC)数量的测定。结果 :AMRS组与 L PS组比较内皮细胞厚度极明显减小 (P<0 .0 0 1) ,胞饮泡体密度、细胞表面破损线密度、PMPI及 CEC数量均有明显差异 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。 AMRS组与 Dex组比 ,上述大多数指标有显著差异 (P均 <0 .0 5 ) ,微血管内血小板聚集、纤维素沉着和白细胞粘附内皮细胞现象也明显减少。结论 :在内毒素性休克中 ,活血化瘀中药在超微结构水平上能够改善、修复受损的内皮细胞 。
- 杨海贤白景文张宏赵刚侯卫于学宽沈伟郭小红
- 关键词：活血化瘀药内毒素性休克内皮细胞
