严安
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学航空宇航科学技术一般工业技术更多>>
- 假单胞菌M18菌株的PltR因子特异性正调控藤黄绿菌素合成被引量：1
- 2007年
- 经生物信息学分析,在假单胞菌M18(Pseudomonas sp.M18)菌株的藤黄绿菌素(pyolute-orin,Plt)生物合成基因簇上游定位了一个属于LysR家族的调控因子编码基因pltR.运用同源重组技术,构建了pltR失活的突变菌株M18TRG,在King’sB培养基中,与野生型菌株相比,Plt合成能力下降了70%,而吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的合成能力不受影响.反式互补pltR的突变株能回复Plt的合成能力达到野生型水平.在菌株M18中过表达pltR,Plt产量提高13倍,PCA产量没有改变.这些结果表明pltR基因表达产物是Plt生物合成的特异性正调控因子.在野生型菌株M18和不产Plt的突变株M18T中,pltR基因表达量无显著差异,表明pltR基因的表达不受Plt调控.与野生株相比,突变株M18TRG中的转录融合plt-lacZ表达量显著降低,表明PltR对Plt的正调控作用主要发生在转录水平上.对pltR基因在gacA突变株M18G和rsmA突变株M18R中的表达量的进一步研究发现,PltR参与了gacA基因对Plt的合成的正调控,但不参与rsmA基因对Plt合成的负调控.
- 严安汪晓雷张雪洪许煜泉
- PltR因子的过表达促进生物杀菌剂藤黄绿菌素的合成
- 在假单胞菌M18菌株的藤黄绿菌素生物合成基因簇上游定位了一个属于LysR家族的调控因子编码基因pltR.构建了pltR失活的突变菌株M18TRG,与野生型菌株相比,Plt合成能力下降了70％,反式互补pltR的突变株能回...
- 许煜泉严安
- 关键词：假单胞菌M18藤黄绿菌素
- 文献传递
- 假单胞菌株M18中rhl菌群传感系统和调控基因pltR的鉴定及功能研究
- 荧光假单胞菌/(Pseudomonas sp. M18/)是从上海郊区甜瓜根际分离筛选到的一株具有生物防治功能的假单胞菌新种。M18生防作用主要归功于其可分泌多个抗生物质,包括藤黄绿菌素/(pyoluteorin,Plt...
- 严安
- 关键词：假单胞菌株M18藤黄绿菌素
- 文献传递
- 假单胞菌M-18qscR突变株的构建及其对抗生素合成的调控被引量：8
- 2007年
- 在革兰氏阴性菌中,全局性调控因子QscR参与菌群传感调节系统,调节多种毒素因子、次生代谢产物、稳定期基因以及参与生物膜形成的基因的表达,它通过与靶基因DNA启动子的调节元件结合,调节基因转录。假单胞菌株(Pseudomonas sp.)M-18是促进植物生长的根际细菌,能同时分泌藤黄绿菌素(pyoluterion,Plt)和吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylicacid,PCA)。运用同源重组技术,构建了假单胞菌(Pseudomonas sp.)M-18株的qscR突变菌株M-18Q。比较野生株M-18和突变株M-18Q生物合成PCA和Plt的产量,在28℃恒温条件下,在PPM和KMB培养基中M-18Q菌株合成PCA的量分别约为野生型M-18菌株的4～6倍和3～5倍,分别达到480μg/mL和140μg/mL。在PPM培养基中,野生株M-18和突变株M-18Q几乎都没有Plt的合成,而在KMB培养基中,突变菌株和野生型M-18合成Plt的量基本一致。反式互补实验表明,在qscR突变株M-18Q中,PCA生物合成受到抑制而Plt的生物合成却不受影响。phzA基因是吩嗪合成基因簇中第一个基因,phzA‘-’lacZ翻译融合实验表明,qscR基因产物通过抑制PCA合成基因簇的表达,实施负调控作用。结果表明qscR基因是作为一个全局调控基因区别性地调控PCA和Plt的生物合成。
- 王沂严安黄显清张雪洪许煜泉胡洪波
- 关键词：吩嗪-1-羧酸藤黄绿菌素
- 假单胞菌株M18gacA基因对BHL和HHL合成正调控及对PCA合成负调控无相关性被引量：5
- 2006年
- 经初步鉴定,假单胞菌株(Pseudomonassp.)M18至少能产生5种N-酰基高丝氨酸内酯类(N-acyl-homoserinelactones,AHLs)信号分子,它们是:N-丁酰高丝氨酸内酯(N-butyryl-L-homoserine lactone,C4-HSL,BHL)、N-己酰高丝氨酸内酯(N-hexanoyl-L-homoserine lactone,C6-HSL,HHL)、N-3-氧-己酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxohexanoyl)-L-homoserinelactone,3-Oxo-C6-HSL,OHHL]、N-3-氧-辛酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxooctanoyl)-L-homoserine lactone,3-Oxo-C8-HSL,OOHL]和N-3-氧-癸酰高丝氨酸内酯[N-(3-oxodecanoyl)-L-homoserine lactone,3-Oxo-C10-HSL,ODHL)。在gacA突变菌株M18G中,信号分子的积累量明显减少,且只能检测出其中的4种;同时,吩嗪-1-羧酸(Phenazine-1-carboxylic acid,PCA)的合成量比野生株M18提高了2倍左右。在M18菌株中,基因rhlⅠ的编码产物参与BHL和HHL的合成。构建rhlI’-’lacZ翻译融合表达质粒pMEIZ,分别导入野生株M18和突变株M18G,突变株M18G的半乳糖苷酶活性比野生株M18下降约40%,表明GacA对基因rhlI的表达具有正调控作用。但是,在野生株M18和突变株M18G的发酵液中,分别或同时添加过量的外源BHL和HHL,对PCA合成的影响不显著,表明在突变株M18G中,PCA合成量的增加与BHL和HHL合成量的减少没有明显的相关性。
- 汤湘雍严安黄显清张雪洪许煜泉
- 关键词：假单胞菌株M18GACA吩嗪-1-羧酸
- 2195铝锂合金搅拌摩擦焊接头的室温和低温力学性能
- 2195铝锂合金是航空航天领域重要的大型结构件材料,特别是用于低温燃料贮箱。大型结构件不可避免地需要进行材料连接,搅拌摩擦焊接作为一种新型且高效的固态连接方法,是焊接铝合金的最优方式。本研究采用2 mm厚2195-T8铝...
- 严安
- 关键词：2195铝锂合金搅拌摩擦焊接力学性能
- 文献传递
