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丛斌

作品数:357 被引量:994H指数:15
供职机构:河北医科大学更多>>
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文献类型

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作者

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357 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北汉族人群D1S8位点DNA结构多态性被引量:2
2000年
目的 研究小卫星变异重复序列 (minisatellite variant repeat,MVR)位点 D1S8的结构多态性 ,为 DNA指纹数据库的构建及法医学应用提供基础资料。方法 应用 MVR-聚合酶链反应和聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳银染法 ,检测 2 40名河北汉族无关个体 D1S8位点重复序列的变异并进行数字编码。结果每一个体得到约 30个数字编码 ,未发现任何两个无关个体编码相同 ,30个编码完全相同的概率为 3.5 5×10 - 1 1 。 3种重复单位 a-型、t-型和 o-型出现的比例分别为 5 4.77%、42 .5 4%和 2 .6 9%。该位点杂合度为0 .9837,非父排除率为 0 .96 6 9,多态性信息含量为 0 .9833。结论  D1S8位点多态性程度高 。
郭晓青丛斌谷振勇左敏张国忠姚玉霞彭郁葱王俊霞尤红煜
焦磷酸测序法检测牙釉质蛋白基因进行性别鉴定的试剂盒及方法
本发明公开了一种焦磷酸测序法检测牙釉质蛋白基因进行性别鉴定的试剂盒及方法。所述试剂盒,其包括:PCR缓冲溶液、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA,焦磷酸测序试剂盒、磁珠、结合缓冲溶液、洗涤缓冲溶液、退火缓冲溶液和变性缓...
李淑瑾丛斌冯婷
文献传递
九个非DNA联合索引系统短串联重复序列基因座在河北汉族群体的遗传学调查及在亲子鉴定中的应用被引量:5
2011年
目的调查9个非DNA联合索引系统(DNA combined index system,CODIS)的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在河北汉族人群的等位基因分布,评估其在亲子鉴定中的应用价值。方法应用STRtyper 10G试剂盒调查147名河北汉族健康无关个体基因分型,计算群体遗传学参数;进行14例缺乏母亲的单亲鉴定及2例发生突变的三联体亲子鉴定。结果(1)9个STR基因座在147名河北汉族无关个体中共检出99种等位基因和336种基因型,基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,累计个体识别率〉0.999999999,累计三联体非父排除率达到0.999974,累计二联体非父排除率达0.998759。(2)14例单亲鉴定案例及2例发生突变的三联体亲子鉴定案例,联合应用ID及STRtyper10G试剂盒,明显提高了认定父权的可能性。结论9个非cODISSTR基因座在中国河北汉族人群具有较高的遗传多态性,对于单亲鉴定、发生突变的案件、以及其它一些复杂的亲缘关系鉴定案件,可作为Identifiler^TM或PowerPlex-16^TM的有益的补充系统,具有较好的法医学应用价值。
关亚卿付丽红张晓静李淑瑾丛斌马春玲
关键词:亲子鉴定短串联重复序列
八肽胆囊收缩素对内毒素血症大鼠肺组织损伤的影响被引量:7
2013年
目的观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对脂多糖(LPS)诱导的内毒素血症(ETM)大鼠肺损伤的影响。方法按随机数字表法将SD大鼠分为4组(n=6):对照组、模型组、LPS+CCK-8组和CCK-8组。尾静脉注射LPS(1 mg·kg-1)复制ETM大鼠肺损伤模型。ETM形成(LPS后30 min)后,给予CCK-8(20μg·kg-1),检测对照组和模型组血液细菌内毒素含量;用ELISA试剂盒检测肺脏中炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)的变化;光镜和透射电镜下观察肺组织结构变化。结果注射LPS 30 min后,模型组的血液细菌内毒素含量(EU·mL-1)明显高于对照组。与模型组相比,CCK-8可明显抑制肺组织TNF-α、IL-1β和IL-6的增加,减轻肺组织结构损伤。结论在ETM形成后应用CCK-8,可明显减轻LPS诱导的ETM大鼠肺组织损伤。
张冬张晓静李慧耿静马春玲李英敏丛斌
关键词:脂多糖内毒素血症肺损伤
河北汉族人群X染色体3个STR基因座遗传多态性
本文对来自河北男114名,女118名汉族无关个体的血液样本进行了检测,调查了X染色体3个STR基因座在河北汉族人群中的遗传多态性。
白雪丛斌付丽红姚玉霞赵艳梅李淑瑾
关键词:法医物证基因检测遗传多态性
文献传递
CCK-8上调小鼠腹腔巨噬细胞B7.1和B7.2表达并增强其协同刺激活性被引量:4
2007年
目的:探讨八肽胆囊收缩素(CCK-8)对静息巨噬细胞B7.1和B7.2表达及其协同刺激功能的影响。方法:用CCK-8(10-12-10-6mol/L)孵育小鼠腹腔巨噬细胞一定时间,采用流式细胞术分析细胞表面B7.1和B7.2含量的变化。用免疫磁珠从小鼠脾细胞分离CD4+T细胞,按4∶1数量比与腹腔巨噬细胞(预先用CCK-8和/或抗B7.1抗体、抗B7.2抗体、CCK1R拮抗剂CR1409、CCK2R拮抗剂CR2945孵育24 h)共同体外培养,同时加入ConA 5 mg/L,采用[3H]掺入法测定CD4+T细胞增殖反映巨噬细胞的协同刺激活性。结果:CCK-8可上调静息巨噬细胞B7.1及B7.2的表达,并增强巨噬细胞的协同刺激活性。CCK-8的作用呈剂量依赖性,最大效应剂量是在10-9-10-7mol/L之间。抗B7.2抗体可减轻CCK-8增强巨噬细胞协同刺激活性的作用,CR1409及CR2945均能逆转CCK-8的上述作用,且CR1409的作用较CR2945更明显。结论:CCK-8通过上调巨噬细胞B7.2表达而增强其协同刺激活性,该作用由CCK1R及CCK2R介导,其中CCK1R起主要介导作用。
张风华李淑瑾丛斌张正茂朱桂军马春玲丛军刘宁倪志宇付丽红
关键词:巨噬细胞胆囊收缩素
SPARC计划Ⅱ期:聚焦迷走神经
2023年
美国国立卫生院(NIH)于2016年启动的“刺激外周神经缓解疾病症状”(SPARC)计划,已于2022年开展Ⅱ期研究。与Ⅰ期关注整体外周神经系统相比,SPARC计划Ⅱ期的最大特点在于专注研究迷走神经。通过梳理迷走神经刺激(VNS)临床应用现状、迷走神经与炎症反射、迷走神经与内感受系统等前沿进展,探索了SPARC计划Ⅱ期聚焦迷走神经的原因,提出了迷走神经感觉神经元的识别和研究范式,对揭示针灸作用于体表-脏腑的机制原理具有启发和借鉴意义。
辛陈荣培晶李少源王瑜陈瑜陈建德魏玮丛斌
关键词:SPARC外周神经迷走神经针灸
3个miniSTR基因座四色荧光复合分型体系的构建及应用被引量:1
2009年
目的建立D3S3053、D6S474、D20S482(扩增片段<150bp)3个miniSTR基因座四色荧光复合分型体系,用于高度降解DNA样本的基因分型。方法采用6-FAM、HEX、TAMRA荧光染料标记D20S482、D3S3053、D6S474基因座上游引物,构建并优化复合扩增体系,在ABI 310遗传分析仪上对扩增产物进行电泳分析,Genemapper 3.2软件分析产物片段大小并进行分型。采用上述体系对120份河北汉族健康无关个体血样进行检测,并计算群体遗传学参数。比较该体系与ID试剂盒用于高度降解检材的成功率及灵敏度。结果D3S3053、D6S474、D20S482 3个miniSTR基因座荧光标记复合扩增分型体系稳定可靠,灵敏度达50pg,用于高度降解检材分析的成功率明显高于ID试剂盒。3个基因座在河北汉族人群中的累积个人识别能力为0.998,累积非父排除率为0.84。结论该系统可用于分析高度降解DNA样本的基因分型,进行法医学个人识别和亲权鉴定。
刘宁左敏李淑瑾丛斌白雪谷建立侯志平
关键词:法医物证学MINISTR复合扩增荧光标记
液相电喷雾离子质谱技术在法医DNA中的应用
2012年
生物质谱技术是近年来发展较为迅速的生物分析技术之一,在对大分子生物质量测定中,其以快速、准确、灵敏等优点受到研究者的青睐。其中,液相电喷雾离子电离质谱(LC-ESI-MS)在法医DNA分析中对STR以及SNP遗传标记的检测具有独特的应用价值和广阔的应用前景。本文对ESI-MS的现状和在法医DNA分析中的应用等方面进行了综述,分析了LC-ESI-MS技术在法医学DNA分析中的优缺点,以促进其在国内法医DNA分析中的应用与发展。
许淼李淑瑾丛斌马春玲
关键词:法医物证学DNA分析LC-ESI-MSSTRSSNPS
河北医科大学法医学专业本科生导师制的实践与改进被引量:2
2014年
导师制(tutorial system)于15世纪初期由英国牛津大学首创[1],它的实施对英国高等教育的发展起了重要作用。我国于2002年开始在北京大学元培计划实验班实行导师制。随后北京、上海等地数十所高校也相继尝试建立本科生导师制,至今各高校已普遍实行导师制。河北医科大学法医学系2003年开始探索实行本科生导师制,本文尝试总结本校实行导师制近10年的经验和问题,希望能为该制度的良性发展提供参考。
宋随民丛斌倪志宇张晓静文迪马春玲
关键词:法医学导师制本科生
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