龙民慧
- 作品数：20 被引量：135H指数：4
- 供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 兔动脉粥样硬化动物模型的建立和评价被引量：67
- 2008年
- 目的探索短时间内快速建立动脉粥样硬化家兔模型的方法和评价指标。方法用高胆固醇饲料喂养法与免疫反应损伤法结合建立兔动脉粥样硬化动物模型。分别于高脂饲养前、第4周和第8周测定血甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的含量、丙二醛的含量(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP),并于第8周后作形态学观察。结果饲养4周后,模型组血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)的含量、丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)(P<0.01)等显著性升高。饲养8周后模型肉眼及光镜下均可见典型动脉粥样斑块。结论此法能短时间内建立兔动脉粥样硬化模型。
- 王园园龙民慧周磊磊邹民吉徐涛刘深王嘉玺徐东刚
- 关键词：动脉粥样硬化家兔动物模型
- 重组绿豆LBBI的制备及其对小鼠的辐射防护作用
- 2016年
- 在证实了绿豆胰蛋白酶抑制重组绿豆LBBI活性为689 U/mg的基础上,研究了重组绿豆LBBI蛋白对小鼠辐射损伤的防护作用.该研究把60只BALB/c小鼠分为3组(n=20),即生理盐水组、重组LBBI注射组和安多霖灌胃组,60 Coγ射线源,对小鼠进行一次性照射剂量为6.5 Gy全身照射,0.5 h后,对各组小鼠分别注射生理盐水、LBBI(50.0 mg·kg-1·d-1)和灌胃给药安多霖(3 g·kg-1·d-1),每隔24 h给药1次,连续给药1周,观察小鼠成活率及外周血象恢复的情况.结果显示:与生理盐水组小鼠相比,重组LBBI组和安多霖组小鼠的30 d存活率明显增高(P<0.01),平均生存时间延长(P<0.01),小鼠外周血红细胞、白细胞、血小板数目明显增加(P<0.05).说明重组LBBI蛋白具有治疗辐射损伤的作用.
- 甘向东黄锐李飞王嘉玺刁爱坡龙民慧
- 关键词：纯化存活率抗辐射
- SAK衍生体(瑞心平)对动脉粥样硬化干预效果的研究
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)性疾病是全球最为严重的疾病之一,对我国也构成严重威胁。其病理变化主要发生在体循环系统的大型弹力型动脉和中型肌弹力型动脉中,是缺血性心脑血管疾病的基础。血小板聚集和血栓...
- 龙民慧
- 关键词：动脉粥样硬化药效学研究脂肪代谢
- 文献传递
- 融合蛋白P11-A1的构建、表达及生物活性研究被引量：1
- 2008年
- 目的:获得P11-A1融合蛋白并对融合蛋白的生物活性进行分析。方法:将人类载脂蛋白A1和P11基因进行拼接,然后连接在表达载体pBV220上,将表达载体转化到大肠杆菌BL21进行表达,SDS-PAGE分析其表达情况。通过离子交换层析对融合蛋白进行纯化、Western印迹检测纯化产物。用液体闪烁计数器检测融合蛋白体外合成高密度脂蛋白(HDL)的能力来测定转酯活性,同时用溶圈法检测融合蛋白的溶栓活性。结果:融合蛋白的表达量为29%;离子交换层析获得纯度约为90%的蛋白;Western印迹显示该重组蛋白能够特异地识别载脂蛋白A1抗体,并且该融合蛋白在浓度为0.28 mg/ml时转酯活性为21.93 nmoL/(h·ml),溶栓活性为22.2 U/mg。结论:成功获得具有转酯活性和溶栓功能的P11-A1融合蛋白。
- 龙民慧王园园朱贺王曼邹民吉马百坤王嘉玺徐东刚
- 关键词：重组融合蛋白质类纤溶活性
- PM2.5对高血脂症大鼠心血管系统的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察PM2.5对高血脂症大鼠心血管系统的影响,分析高血脂症大鼠是否存在易感性。方法高脂饲料喂养诱导高血脂症的Wistar大鼠和普通饲料喂养的Wistar大鼠各32只,采用气管滴注不同剂量的PM2.5进行染毒,通过检测染毒后大鼠血清心肌酶、C反应蛋白、血脂,测量血压、心率,观察不同浓度的PM2.5对心血管系统的影响。结果大鼠经PM2.5染毒后,高血脂症组与对照组相比,心肌激酶、C反应蛋白、血压和心率均有显著性差异(P<0.05),且随着PM2.5剂量的增加而升高。结论 PM2.5对正常和病理状态的大鼠心血管系统均有损伤作用,但对高血脂症大鼠心血管系统的影响明显高于正常大鼠,提示高血脂症大鼠受PM2.5影响具有易感性。
- 朱泽轶龙民慧王秦王园园蔡欣邹民吉徐涛徐东群徐东刚
- 关键词：PM2.5高血脂症
- 载脂蛋白A1-P11融合蛋白诱导血清抗体在大鼠、小鼠及家兔中的动态变化
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白A1-P11融合蛋白诱导血清抗体在大鼠、小鼠以及家兔中的变化,比较融合蛋白在三种动物中的反应原性,确定适于评价载脂蛋白A1-P11药效的动物种类。方法大鼠、小鼠及家兔各14只,随机选取7只按照1mg/kg体重静脉注射载脂蛋白A1-P11融合蛋白,隔天给药;各组余下的7只动物注射生理盐水作为对照。并在给药前1天、第2、4、8、12、15、18和20次给药时及停药后第1、2、3和4周采血。用酶联免疫吸附法检测不同时间点的中和抗体。结果载脂蛋白A1-P11在这三种动物中抗体变化的消长规律基本一致,但是家兔产生抗体显著高于小鼠和大鼠。结论三种动物中,大鼠和小鼠更适合作为评价载脂蛋白A1-P11长期功效的动物,因而这两种动物的病理模型可作为评价载脂蛋白A1-P11药效的候选动物,为探讨载脂蛋白A1-P11治疗高脂血症和干预动脉粥样硬化奠定基础。
- 龙民慧王园园邢微微王旻朱贺邹民吉刘深徐涛王嘉玺徐东刚
- 关键词：生理学融合蛋白血清抗体
- 重组绿豆BBI(6-33)结构域的抗肿瘤作用分析被引量：1
- 2016年
- 通过大肠杆菌外源表达绿豆BBI蛋白抗肿瘤活性结构域,研究纯化后的BBI蛋白抗肿瘤活性结构域蛋白对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的影响及引起肿瘤细胞凋亡的分子机制.MTT、DAPI染色、克隆形成、划痕实验等结果表明,重组BBI(6-33)域对A549等肿瘤细胞的增殖和迁移有抑制作用,对其凋亡则起促进作用.Western blot分析显示,重组BBI(6-33)域可激活caspase-3、caspase-9、p21等表达,提示其诱导肿瘤细胞凋亡作用可能主要是通过线粒体途径发挥的.
- 黄锐罗深恒赵昌彩刁爱坡龙民慧
- 关键词：抗肿瘤线粒体途径
- TNBS诱导的大鼠炎性肠病模型的建立被引量：4
- 2008年
- 目的建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎性肠病动物模型,以用于相关药物评价。方法雄性Wistar大鼠50只随机分为TNBS造模组、对照组及正常组,各组大鼠分别用2%TNBS、50%乙醇及生理盐水灌肠。观察各组大鼠的粪便、精神状态和进食情况,并每日称量体重及食重。分别在造模后第3、6和14天处死大鼠,分离结肠组织,制作病理切片,HE染色后显微镜下观察结肠组织病理变化。结果TNBS造模组在造模后第1天即表现出明显的肠道稀便和血便,并持续约8天;造模后体重和进食明显下降,持续7～10天后缓解;造模后第3天可观察到明显的肠道病理改变,并逐渐加重,至第6天时可见黏膜的大量炎性细胞浸润以及肠壁的透壁性坏死。造模对照组大鼠在造模后第1天部分稀便,第2天即恢复正常,造模后第3天肠道可见轻度病理改变。正常组大鼠一切均正常。结论TNBS诱导的大鼠造模后表现出明显的炎性肠病症状,可作为IBD病因及治疗药物研究的有效模型。
- 王园园王金凤蔡欣徐涛邹民吉刘深刘中成王旻龙民慧王嘉玺徐东刚
- 关键词：2,4,6-三硝基苯磺酸炎性肠病动物模型
- 绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI诱导肺腺癌A549细胞凋亡被引量：2
- 2013年
- 研究了绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI对人肺腺癌A549细胞增殖抑制作用和对肺腺癌A549细胞凋亡的影响.结果显示:绿豆BBI对人肺腺癌A549细胞的增殖有明显抑制作用,绿豆BBI可以促使人肺腺癌A549细胞出现明显的染色质浓缩和凋亡小体,诱导人肺腺癌A549细胞的凋亡.说明绿豆BBI能抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,为绿豆BBI抗肿瘤效应提供了依据.
- 王莎莎马岳李玉银罗深恒刁爱坡龙民慧
- 关键词：肺腺癌A549细胞细胞凋亡
- PTD-NGF融合蛋白的制备、活性分析及其跨膜功能研究
- 2008年
- 目的:构建PTD-NGF融合基因,检测表达的重组蛋白生物学活性和跨膜转运功能。方法:提取小鼠大脑组织RNA逆转录后,钓取β-NGF基因。PCR技术构建PTD-NGF融合基因,插入表达质粒pBV220后,转化大肠杆菌DH5α进行表达与纯化。稀释法复性后,SDS-PAGE及Western印迹鉴定表达重组蛋白。PC12细胞分化培养检测融合蛋白的生物学活性。重组蛋白与HepG2细胞共孵育,免疫组化检测其跨膜功能。结果:PTD-NGF融合基因测序正确,表达产物与目的蛋白大小相符,能与NGF抗体发生结合反应。纯化后蛋白纯度可约达90%以上,重组蛋白经复性可诱导PC12细胞出现明显分化,并能跨膜进入HepG2细胞内部。结论:成功构建了融合基因,表达的重组蛋白具有显著的生物学活性及跨膜转运功能。
- 李仁德王园园王金凤蔡欣邹民吉刘中成周磊磊邢微微龙民慧王嘉玺徐东刚
- 关键词：蛋白转导结构域跨膜转运基因融合
