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黄红梅

作品数:11 被引量:21H指数:2
供职机构:江苏大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金镇江市科技支撑计划江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇胰腺
  • 5篇腺癌
  • 4篇信息评估
  • 4篇药物
  • 4篇胰腺癌
  • 4篇诊断药
  • 4篇诊断药物
  • 4篇分子检测
  • 4篇标记物
  • 3篇细胞
  • 3篇非编码
  • 3篇肠癌
  • 2篇血浆
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇上皮
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇非编码RNA
  • 2篇分子

机构

  • 11篇江苏大学附属...
  • 1篇江苏大学

作者

  • 11篇黄红梅
  • 9篇徐岷
  • 9篇蒋小猛
  • 5篇龚爱华
  • 5篇徐萍
  • 4篇陈宝定
  • 4篇张尤历
  • 4篇冯雯
  • 4篇周改
  • 2篇曹亮
  • 2篇许腊梅
  • 2篇葛璐
  • 1篇李萍
  • 1篇王银环
  • 1篇陈晖
  • 1篇何亚龙
  • 1篇周冰洁
  • 1篇王志化
  • 1篇王晓燕
  • 1篇程兆明

传媒

  • 2篇首都医药
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性十二指肠癌的诊断和治疗被引量:2
2014年
目的分析总结原发性十二指肠癌诊断与治疗方法。方法分析16例原发性十二指肠恶性肿瘤病例的临床资料。结果果CT诊断十二指肠癌的准确率为94%,胃镜检出率94%。手术治疗14例,根治性切除率为71%。根治术后患者1年生存率为80%,未能行根治术后患者1年生存率为0。结论胃镜和CT是诊断原发性十二指肠癌的主要手段,外科手术切除肿瘤是主要有效的治疗方法。
曹亮蒋小猛许腊梅黄红梅
关键词:十二指肠癌CT胃镜外科手术
经皮内镜下胃造口术后包埋综合征1例
2017年
经皮内镜下胃造口术(percutaneous endoscopic gastrostomy,PEG)应用于因各种原因无法经口进食患者的肠内营养支持,如神经系统疾病、吞咽困难、胃肠道功能紊乱及危重症患者等。与传统外科造口术相比,PEG有操作简单、创伤小、患者痛苦少和并发症相对较少等优点。包埋综合征为其较严重及少见的并发症,本科诊治1例。现报道如下:
黄红梅程兆明许腊梅王志化徐岷
关键词:经皮内镜下胃造口术肠内营养
二甲双胍对人胰腺癌细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及机制被引量:11
2018年
目的探索不同浓度二甲双胍对人胰腺癌Panc-1细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法用不同浓度的二甲双胍处理人胰腺癌Panc-1细胞后,采用MTT法检测其对癌细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测其对细胞凋亡和细胞周期的影响,Western blot观察PTEN、p-Akt(Ser473)、mTOR蛋白表达水平的变化。结果干预48 h时,不同浓度二甲双胍(0.5、2.0和8.0 mmol)对细胞生长的抑制率依次为(7.20±5.92)%、(18.35±4.77)%和(33.45±4.10)%;72 h时对细胞生长的抑制率分别为(24.81±4.04)%、(53.42±4.18)%和(61.36±2.00)%。该抑制作用随着药物浓度增加和干预时间延长而增强,呈药物浓度依赖性和时间依赖性。流式细胞术检测结果显示,二甲双胍干预48 h时,8.0 mmol组G_1期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组低于对照组和0.5 mmol组;G_2/M期细胞比例与对照组和0.5 mmol组比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组。二甲双胍作用48 h时8.0 mmol组细胞的中晚期凋亡率为(12.64±2.74)%,与对照组(7.01±1.14)%和0.5 mmol组(6.19±0.32)%比较,差异有统计学意义(P<0.05),8.0 mmol组高于对照组和0.5 mmol组。Western blot检测结果显示二甲双胍作用48 h时,2.0 mmol组和8.0 mmol组与对照组和0.5 mmol组比较,PTEN蛋白表达量差异有统计学意义(P<0.05),2.0 mmol组和8.0 mmol组升高,而p-Akt(Ser473)和mTOR的表达水平降低。结论二甲双胍能抑制人胰腺癌Panc-1细胞的增殖能力,引起G_2/M细胞周期阻滞,同时诱导胰腺癌细胞的凋亡,其可能的机制是通过激活PTEN的表达,抑制PI3K/Akt/mTOR通路。
徐萍蒋小猛葛璐黄红梅周朦张尤历徐岷
关键词:二甲双胍胰腺肿瘤细胞周期PTENPI3K/AKT/MTOR
一组与胰腺癌相关的LncRNA分子标记物及其应用
本发明涉及生物检测领域,具体涉及生物的分子检测,更具体涉及一组与胰腺癌相关的LncRNA标记物及其应用。本发明所提供的长链非编码RNA分子标记物包括ABHD11‑AS1、LINC00176以及SNHG11。含有本发明所述...
徐岷龚爱华冯雯凌陈周改刘雅雯蒋小猛徐萍陈宝定黄红梅王慧之
文献传递
一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用
本发明涉及生物检测领域,具体涉及生物的分子检测,更具体涉及一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用。本发明所述的LncRNA标记物包括:ZFAS1、SNHG11、LINC00909和/LINC00654中的一种...
徐岷龚爱华周改徐微蒋小猛陈宝定黄红梅徐萍冯雯王慧之刘雅雯刘骏强
文献传递
食管高级别上皮内瘤变的诊断与治疗
2014年
目的总结食管高级别上皮内瘤变诊断及治疗方法。方法回顾性分析28例食管高别上皮内瘤变患者的临床资料。结果接受内镜粘膜下剥离术手术治疗的28例患者中,16例(57%)术后病理证实维持高级别上皮内瘤变的诊断,其余12例(43%)术后则诊断为食管癌。结论内镜下病理检查诊断食管高级别上皮内瘤变准确率57%,内镜下活检不能作为高级别上皮内瘤变的确诊依据,应积极随访甚至手术干预。内镜粘膜下剥离术为治疗食管高级别上皮内瘤变的有效方法。
曹亮何亚龙蒋小猛黄红梅
关键词:高级别上皮内瘤变内镜粘膜下剥离术
一组与胰腺癌相关的LncRNA分子标记物及其应用
本发明涉及生物检测领域,具体涉及生物的分子检测,更具体涉及一组与胰腺癌相关的LncRNA标记物及其应用。本发明所提供的长链非编码RNA分子标记物包括ABHD11‑AS1、LINC00176以及SNHG11。含有本发明所述...
徐岷龚爱华冯雯凌陈周改刘雅雯蒋小猛徐萍陈宝定黄红梅王慧之
一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用
本发明涉及生物检测领域,具体涉及生物的分子检测,更具体涉及一组与结直肠癌相关的血浆LncRNA标记物及其应用。本发明所述的LncRNA标记物包括:ZFAS1、SNHG11、LINC00909和/LINC00654中的一种...
徐岷龚爱华周改徐微蒋小猛陈宝定黄红梅徐萍冯雯王慧之刘雅雯刘骏强
文献传递
组蛋白去乙酰化酶3在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系
2013年
目的检测人胃癌组织中组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)的表达水平,分析其与胃癌临床病理特征的关系。方法应用实时荧光定量PCR法及Western印迹检测30例配对人胃腺癌和癌旁组织中HDAC3表达的差异;免疫组织化学方法检测90例胃腺癌患者的术后癌组织中HDAC3的表达水平,并分析其表达与胃腺癌临床病理学指标的关系。结果 30例配对人胃腺癌组织中HDAC3 mRNA表达量(5.03±3.31)显著高于癌旁组织(3.55±2.79)(P<0.05);不同分化组癌组织HDAC3蛋白表达量高于癌旁组织,高分化(0.74±0.06 vs 0.35±0.10,t=17.727,P<0.01),中分化(1.26±0.08 vs 0.90±0.10,t=15.652,P<0.01),低分化(1.29±0.14 vs 0.75±0.20,t=12.000,P<0.01);免疫组化结果显示90例胃腺癌组织中HDAC3蛋白表达阳性率为80%(72/90),癌组织中HDAC3表达强度与肿瘤浸润深度、分化程度、TNM分期和淋巴节转移相关(P<0.05)。结论 HDAC3可能与胃腺癌的发生、发展有关;胃腺癌组织中HDAC3高表达在胃腺癌的侵袭力及淋巴结转移中起到一定的作用。
王银环王正江姚志新张尤历王晓燕黄红梅徐岷
关键词:胃腺癌乙酰化组蛋白去乙酰化酶免疫组织化学
阿司匹林对胰腺癌细胞上皮间质转化和吉西他滨耐药性的影响被引量:1
2014年
目的探讨阿司匹林对人胰腺癌细胞上皮间质转化(EMT)和吉西他滨耐药性的影响。方法应用MTT法检测阿司匹林(0、1、2、5、10mmol/L)对三种胰腺癌细胞(SW1990、PATU-8988、PANC-1)生存率的影响以及阿司匹林(2mmol/L)与吉西他滨(0.05mg/L)联合用药对SW1990细胞增殖的影响。平板克隆实验检测药物对克隆形成能力的影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;细胞划痕实验观察细胞的迁移能力;Western blot检测凋亡相关蛋白及EMT相关蛋白表达水平。结果(1)与对照组相比,低浓度阿司匹林(1、2mmol/L)对PATU-8988、PANC-1有生长抑制作用(P<0.05、P<0.01);高浓度阿司匹林(5、10mmol/L)对SW1990、PATU-8988、PANC-1均有较明显的生长抑制作用(P<0.05、P<0.01)。(2)与单药组相比,联合用药组中SW1990细胞增殖率显著降低,克隆形成率显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05),细胞中的Bcl-2蛋白表达水平显著降低。(3)与单药组相比,联合用药组细胞迁移率显著降低,细胞中的EMT相关蛋白E-钙黏蛋白表达显著升高,波形蛋白表达显著降低。结论阿司匹林有抑制胰腺癌细胞增殖的作用,并且能增强细胞对吉西他滨的敏感性,同时逆转胰腺癌细胞EMT。
张尤历翁星月卞石惠周冰洁陈晖李萍蔡菁蒋小猛黄红梅徐岷
关键词:胰腺癌阿司匹林上皮间质转化吉西他滨
共2页<12>
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