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文献类型

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领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇HPLC法
  • 5篇HPLC法测...
  • 4篇药物
  • 3篇盐酸
  • 3篇溶出度
  • 3篇体外
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  • 2篇药浓度
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  • 2篇色谱法
  • 2篇配伍禁忌
  • 2篇相色谱

机构

  • 17篇中山大学附属...

作者

  • 17篇黄碧莹
  • 11篇任斌
  • 11篇姚秋燕
  • 7篇邓斌
  • 6篇林婉贞
  • 5篇李敏薇
  • 4篇唐蕾
  • 3篇刘怡
  • 3篇陈孝
  • 3篇吴爱琴
  • 3篇洪晓丹
  • 2篇黎曙霞
  • 2篇吴丽华
  • 2篇张志豪
  • 1篇牟静
  • 1篇边瑞芬
  • 1篇叶毅芳
  • 1篇杨伟权
  • 1篇李瑞明
  • 1篇黄伟侨

传媒

  • 4篇天津药学
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  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇西北药学杂志
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  • 1篇2010年广...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量被引量:3
2006年
目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法:采用DikmaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)-忆硝(55:45);流速1ml/min;检测波长230nm,以峰面积计算。结果:线性范围0.1—0.3mg/ml,平均回收率为(100.67±0.74)%,RSD=0.73%(n=15)。结论:本法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为盐酸西替利嗪片质量控制的有效方法。
姚秋燕任斌李敏薇黄碧莹陈君远邓斌
关键词:HPLC盐酸西替利嗪
静脉药物配置中心差错分析及药师审方体会被引量:3
2009年
目的保证输液质量,提高临床用药的安全性和合理性。方法对2009年1~6月静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析,并对发现的常见不合理医嘱进行汇总、分析。结果静脉药物配置中心出门差错发生率很低(0.0011%),常见的不合理医嘱包括选用溶媒、剂量、配伍等方面的问题。结论静脉药物配置中心为临床提供高质量的输液,促进临床合理用药。
邓斌黄碧莹吴丽华
关键词:静脉药物配置中心配伍禁忌
格列吡嗪片体外溶出度比较被引量:2
2005年
目的比较4个不同厂家格列吡嗪片的体外溶出度,为临床合理用药提供依据。方法按中国药典2000年版格列吡嗪片溶出度项下有关规定测定其溶出度,利用Excel电子表格软件计算威布尔(Weibull)分布参数,并对溶出参数m、T50、Td等进行统计分析。结果与结论不同厂家格列吡嗪片在30min的溶出量均超过标示量的80%,但其溶出参数有显著性差异(P<0.05)。
吴爱琴赖宝龙任斌黄碧莹陈孝
关键词:格列吡嗪片溶出度
我院门诊药学服务工作实践与体会被引量:2
2005年
随着社会的发展,人民群众的医疗需求、医疗服务质量的内涵发生了深刻变化。门诊药学服务作为医疗服务的一个重要组成部分,其内涵也随之发生了根本性的转变。本文以我院为例,从服务内涵、服务质量、服务方式等方面,对近年来我院门诊药学服务工作进行回顾总结,以期进一步提高药学服务工作的质量和水平。
叶俊鹏叶毅芳张志豪黄碧莹杨伟权姚秋燕
关键词:门诊药学服务
紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量被引量:6
2005年
目的:研究用紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量的可行性。方法:采用紫外分光光度法,检测波长214nm。结果:浓度在2~25μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系。方法回收率为99.8%,相对标准偏差为0.6%。结论:该测定方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该药的含量测定。
林婉贞刘怡任斌姚秋燕黄碧莹
关键词:利巴韦林含片紫外分光光度法
HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量
2007年
目的 建立HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液含0.015 mol/L高氯酸(pH3.0)∶甲醇=9∶1;流速:1 ml/min;检测波长为233 nm,以峰面积计算.结果 线性范围:25~375 μg/ml,r=0.999 0.平均加样回收率为(99.9±0.8)%,RSD=0.8%,n=15.结论 本法简便、快捷,结果 准确,重现性好,可用于盐酸二甲双胍缓释片的含量测定.
李敏薇任斌黄碧莹刘怡陈坚平吴爱琴边瑞芬陈孝
关键词:HPLC法盐酸二甲双胍缓释片
80例肾移植患者他克莫司血药浓度数据分析被引量:8
2004年
目的探讨肾移植患者他克莫司血药浓度与效应关系,定性分析影响他克莫司血药浓度的各种因素。方法收集我院2000年~2001年80例肾移植患者他克莫司血药浓度达稳态后谷浓度数据,并作回顾性分析。结果与结论他克莫司有效血药浓度与疗程有关,肾移植术后2wk内,他克莫司血药浓度宜为12~15ng/ml,2wk以后应为8~15ng/ml。
任斌黎曙霞洪晓丹唐蕾姚秋燕黄碧莹
关键词:他克莫司肾移植血药浓度
HPLC法测定华法林片的含量被引量:1
2008年
目的建立HPLC法测华法林片的含量。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱;流动相:乙腈-水-冰醋酸(70:30:1);流速:1ml/min;检测波长308nm,以峰面积计算。结果线性范围:0.8~5.6μg/ml,r=0.9996。平均回收率为100.64%,RSD=1.11%,n=15。结论本法简便,快捷,结果准确,重现性好,可作为华法林片质量控制的有效方法。
黄碧莹姚秋燕李敏薇任斌林婉贞
关键词:HIGHPERFORMANCECHROMATOGRAPHY华法林
87例新型氟喹诺酮类药物不良反应病例分析及其应对策略被引量:2
2005年
目的对我院临床经常使用的几种新型氟喹诺酮类抗菌剂的不良反应进行统计分析,以了解此类药物不良反应涉及组织系统的情况及临床表现,并提出相应的应对策略。方法按涉及的组织器官不同分类统计87例病例中的ADR的情况及临床表现。结果及结论随着新型喹诺酮类药物在临床的广泛应用,其不良反应相应的增多,尤其以神经系统、消化系统、皮肤及其附件为多见,故有必要对其不良反应提出相应的应对策略,为临床合理用药提供参考。
姚秋燕唐蕾张志豪黄碧莹洪晓丹林婉贞
关键词:氟喹诺酮类药物
高效液相色谱法测定人血浆中两性霉素B浓度被引量:8
2003年
目的 测定人血浆中两性霉素B浓度。方法 色谱柱为SupelcosilLC 18 DB( 4 .5mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为0 .0 2 5mol/L乙二胺四乙酸二钠 (EDTA 2Na) 乙腈 ( 5 0∶5 0 ) ,柱温 :2 5℃ ,流速 1.0mL/min ,检测波长 4 0 5nm。结果 人血浆中两性霉素B浓度在 0 .0 5~ 4 .0 μg/mL范围内线性关系良好 ,回归方程为 :C =5 .0 4× 10 -6A + 0 .0 7(r =0 .9994 )。高、中、低 3个浓度平均回收率为 ( 98.4± 6 .9) % ;日内RSD≤ 3.5 % ,日间RSD≤ 7.6 %。结论 本法灵敏、快速、重现性好 ,分析时间短 。
邓斌任斌黎曙霞陈孝黄碧莹
关键词:两性霉素B血药浓度高效液相色谱法
共2页<12>
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