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黄樾

作品数:4 被引量:43H指数:3
供职机构:南方医科大学附属潮州中心医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金梅州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血红蛋白
  • 3篇红蛋白
  • 2篇异常血红蛋白
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇分子流
  • 2篇分子流行病学
  • 2篇DNA测序
  • 2篇测序
  • 1篇血红蛋白类
  • 1篇血小板
  • 1篇妊高征
  • 1篇妊高征患者
  • 1篇网织血小板
  • 1篇家系
  • 1篇分子
  • 1篇分子流行病学...
  • 1篇分子诊断
  • 1篇HB

机构

  • 4篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇广东省梅州市...

作者

  • 4篇杨立业
  • 4篇吴教仁
  • 4篇黄樾
  • 4篇林敏
  • 3篇王前
  • 3篇林芬
  • 3篇林春萍
  • 3篇郑磊
  • 1篇刘晶波
  • 1篇詹小芬
  • 1篇韩志君
  • 1篇翁妙珊
  • 1篇严子禾
  • 1篇刘桂荣
  • 1篇詹少芬
  • 1篇王妍

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
网织血小板检测在妊高征患者中的临床意义被引量:1
2013年
目的 探讨网织血小板在妊娠高血压综合征(简称妊高征)患者中的变化及临床意义.方法 对经临床确诊的108例妊高征患者、40例正常晚期妊娠妇女与40例正常非孕妇女进行网织血小板百分率(IPF%)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)的检测,并进行统计学分析.结果 妊高征组的IPF%较正常非孕对照组及正常晚期妊娠组明显升高,与正常非孕对照组比较差异有统计学意义(t=3.94,P〈0.001),与正常晚期妊娠组比较差异有统计学意义(t=3.30,P=0.001).妊高征组的PLT较正常非孕对照组及正常晚期妊娠组降低,与正常非孕对照组比较差异有统计学意义(t= 2.02,P=0.042),而与正常晚期妊娠组比较差异无统计学意义(t=0.30,P=0.785).妊高征组的MPV较正常非孕对照组及正常晚期妊娠组升高,与正常非孕对照组比较差异有统计学意义(t=3.73,P〈0.001),而与正常晚期妊娠组比较差异无统计学意义(t=1.41,P=0.146).妊高征组的PDW较正常非孕对照组及正常晚期妊娠组明显升高,与正常非孕对照组比较差异有统计学意义(t=4.28,P〈0.001),与正常晚期妊娠组比较差异有统计学意义(t=3.38,P=0.001).结论 网织血小板检测能够更准确地反映骨髓中血小板的生成情况,对监测妊高征病情发展及预测预后有一定的临床价值.
翁妙珊黄樾林敏吴教仁杨立业
关键词:网织血小板妊高征血小板
江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查被引量:13
2012年
目的:了解江苏省无锡地区异常血红蛋白病的流行病学调查。方法:10297人参加异常血红蛋白的电泳筛查,全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及HbE,采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:无锡地区的异常血红蛋白发生率为0.136%(14/10297)。本次筛查共发现8种异常血红蛋白,包括1例HbI、1例HbJ-Bangkok、1例HbUbe-2、1例HbJ-Beijing,1例HbHbG-Taipei,3例HbQueens,2例HbG-Coushatta和4例HbE。结论:江苏省无锡地区的异常血红蛋白病发生率低于全国平均水平,具有鲜明的南北交汇的基因特征。
王妍林敏韩志君杨立业王前郑磊黄樾林芬詹少芬林春萍吴教仁刘晶波严子禾
关键词:血红蛋白类分子流行病学DNA测序
异常血红蛋白家系的分子诊断被引量:9
2011年
目的对2个罕见的异常血红蛋白家系进行分子诊断。方法采集家系成员的外周血标本,进行血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳(pH8.5)与红细胞参数的分析。常规提取基因组DNA,采用gap-PCR和反向斑点杂交(RDB)鉴定地中海贫血基因。以聚合酶链反应联合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP)和DNA测序方法进行珠蛋白基因突变的鉴定。结果两个家系分别为HbQ-Thailand家系和HbKoln家系。结论 PCR-RFLP法能快速鉴定此两种异常血红蛋白,其中HbKoln家系在中国大陆地区为首次发现。
林敏杨立业吴教仁林春萍黄樾林芬郑磊王前
关键词:异常血红蛋白HBHB
广东梅州地区的异常血红蛋白的分子流行病学调查被引量:24
2011年
目的:了解广东省梅州地区异常血红蛋白病的分子流行病学特征。方法:共有15 229人参加了本次异常血红蛋白的电泳筛查,每人用EDTA-K2抗凝真空管采血2 ml。用Sysmex XT-1800i全自动血球分析仪检测各项红细胞参数,Gap-PCR与反向斑点杂交检测地贫及Hb E。采用PCR-测序法检测异常血红蛋白点突变。结果:梅州地区的异常血红蛋白发生率为0.479%(73/15 229)。本次筛查共发现10种异常血红蛋白,包括1例Hb J-Broussais、7例Hb J-Bangkok、4例Hb Wenchang-Wuming、12例Hb K NewYork、13例Hb Q-Thailand、2例Hb Queens、12例Hb G-Chinese、1例Hb G-Waimanalo、3例Hb G-Siriraj和18例Hb E。结论:广东省梅州地区的异常血红蛋白病发生率高于全国平均水平,异常血红蛋白的基因品种及频率体现出客家人群特有的南方人群以及北方人群交汇融合的特点。
温应方林敏刘桂荣吴教仁王前郑磊黄樾林芬詹小芬林春萍翁秋青黄芬婷杨立业
关键词:异常血红蛋白分子流行病学DNA测序
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