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黄建松

作品数:11 被引量:8H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇整合酶
  • 5篇药物
  • 4篇细胞
  • 4篇美洲商陆
  • 4篇美洲商陆抗病...
  • 4篇HIV-1整...
  • 3篇毒性
  • 3篇失活蛋白
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇核糖
  • 3篇核糖体失活蛋...
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇药物制备
  • 2篇原核
  • 2篇镇痛
  • 2篇镇痛药
  • 2篇镇痛药物
  • 2篇融合蛋白

机构

  • 11篇浙江大学

作者

  • 11篇黄建松
  • 7篇詹金彪
  • 4篇冯微宏
  • 3篇邹媛
  • 2篇徐小蓉
  • 2篇王峰
  • 2篇夏铮
  • 2篇金洁
  • 1篇李霞
  • 1篇丁倩
  • 1篇李芳琼
  • 1篇王敬瀚

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2009
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇1900
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ELISA法分析HIV-1整合酶的生物学活性被引量:4
2007年
目的:建立一种能够较好地分析HIV-1整合酶的生物学活性以及大规模地筛选整合酶抑制剂的方法。方法:HIV-1整合酶经表达复性及纯化后,采用一种基于Biotin-Avidin EILSA(BA-ELISA)的方法,使用化学发光底物测定分析整合酶的生物学活性,以及型核糖体失活蛋白luffin-a对整合酶的抑制作用。结果:1采用BA-ELISA法得到整合酶的比活性为54.92U/mg蛋白;2luffin-a对整合酶的半数抑制浓度为(0.63±0.026)μmol/L。结论:本实验所采用的基于BA-ELISA的方法能够较好地分析HIV-1整合酶的生物活性,适合于大规模体外HIV-1整合酶抑制剂的筛选。
冯微宏黄建松詹金彪
关键词:生物活性酶联免疫吸附测定
ω-芋螺毒素M VII A突变体及制备和应用
本发明提供一种重组ω-芋螺毒素M VII A(CTX M VIIA)突变体,具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列,采用与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达的方法,在已构建的pGEX-2T/CTX M VIIA原核表达...
詹金彪夏铮王峰徐小蓉黄建松
文献传递
美洲商陆抗病毒蛋白-Ⅱ基因的克隆和表达被引量:6
2006年
根据报道的cDNA序列,用RT-PCR的方法从美洲商陆夏季的叶片中克隆美洲商陆抗病毒蛋白-Ⅱ(pokeweedantiviralproteinⅡ,PAP-Ⅱ)基因。将PAP-Ⅱ基因克隆至表达载体pET-28a(+)并在大肠杆菌中表达,SDS-PAGE电泳分析结果表明,PAP-Ⅱ蛋白在BL21(DE3)菌中获得表达,表达产物以不溶性包涵体形式存在,经过溶解包涵体、复性和BBSTNTA树脂柱亲和层析纯化,获得高纯度的PAP-Ⅱ蛋白。用非放射性基于ELISA方法检测经过复性纯化后PAP-Ⅱ蛋白和蓖麻毒素A链(RTA)在体外对HIV-1整合酶有较强的抑制活性,其IC50分别约为303μg/mL,220μg/mL。用MTT法分析PAP-Ⅱ蛋白的生物学活性,复性纯化后蛋白对HEP-G2和Hela细胞有细胞毒作用,IC50分别为93μg/mL,102μg/mL,说明了PAP-Ⅱ蛋白能抑制肿瘤细胞的生长。构建的PAP-Ⅱ表达系统所表达的蛋白经复性后具有生物学活性,为进一步研究PAP-Ⅱ的抗HIV-1机制和抗肿瘤作用奠定了基础。
黄建松詹金彪邹媛冯微宏
关键词:核糖体失活蛋白HIV-1整合酶细胞毒性
一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用
本发明提供一种整合酶抑制肽,选自a、b、c、d、e、f、g七种多肽有机化合物中的一种,溶于水,各氨基酸之间通过肽键相连,能够抑制HIV-1整合酶活性,分子量分别为:974.3、770.8、822.9、830.9、849....
詹金彪邹媛黄建松冯微宏
文献传递
美洲商陆抗病毒蛋白-Ⅱ基因的克隆和表达
[目的] 美洲商陆抗病毒蛋白(pokeweed antiviral proteins,PAPs)是在美洲商陆(phytolacca amercana)的不同组织或不同生长阶段合成的一类具有酶功能的核糖体失活蛋白(ribo...
黄建松
关键词:核糖体失活蛋白HIV-1整合酶细胞毒性
文献传递
一种药物组合物及其在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用
本发明提供一种药物组合物及其在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。所述的组合物由NL‑101与传统化疗药物联合组成,所述的传统化疗药物为柔红霉素或阿糖胞苷。研究表明,NL‑101联合柔红霉素或阿糖胞苷对急性髓系白血病细...
金洁金晶锐李霞李枫林黄建松黄昕
文献传递
一种整合酶抑制肽及其在艾滋病药物制备中的应用
本发明提供一种整合酶抑制肽,选自a、b、c、d、e、f、g七种多肽有机化合物中的一种,溶于水,各氨基酸之间通过肽键相连,能够抑制HIV-1整合酶活性,分子量分别为:974.3、770.8、822.9、830.9、849....
詹金彪邹媛黄建松冯微宏
文献传递
ω-芋螺毒素M VII A突变体及制备和应用
本发明提供一种重组ω-芋螺毒素M VIIA(CTX M VIIA)突变体,具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列,采用与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达的方法,在已构建的pGEX-2T/CTX M VIIA原核表达质...
詹金彪夏铮王峰徐小蓉黄建松
文献传递
美洲商陆抗病毒蛋白及其对HIV病毒的抑制作用
<正>美洲商陆(Phytolacca Americana)是石竹纲商陆科商陆属的多年生草本植物。近年来,已从美洲商陆中分离到抗病毒蛋白(PAPs)等多种有效成分,PAPs具有抗病毒、抗肿瘤和抗真菌等功能.对美洲商陆抗病毒...
黄建松丁倩李芳琼詹金彪
美洲商陆抗病毒蛋白-II基因的克隆和表达
黄建松
关键词:核糖体失活蛋白HIV-1整合酶细胞毒性
共2页<12>
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