黄加多
- 作品数：9 被引量：49H指数：5
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 草酰胺衍生物桥联双核镍配合物从头算研究被引量：21
- 2000年
- 采用LanL2DZ基组 ,对N,N′ 双(2 苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4 进行从头计算研究 ,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等。计算结果表明 ,该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,因此 ,该配合物择型于三重态的电子组态。电子自旋主要布居于八面体环境的Ni(1)中心上 ,而处于四方配位环境的Ni(2)中心则没有发现电子自旋布居。同时 ,Ni(2)中心主要参与的分子轨道都处于低能区 ,表明Ni(2)中心的配位是相当稳定的 ,这与实验规律相符。
- 郑康成毛淑才黄加多沈勇
- 关键词：镍配合物从头算
- 草酰胺桥联双核铜配合物结构单元的从头算被引量：9
- 1999年
- 运用Gaussian 94W量子化学程序包 ,采用LanL2DZ基组 ,对草酰胺桥联双核铜配 (聚 )合物结构单元Cu2 (oxen) (OH) 2 [H2 oxen =N ,N' 二 ( 2 胺乙基 )草酰胺 ](包括顺、反构型及其单、三重态电子组态 )进行从头算研究 ,探讨该配合物结构单元的稳定性 ,并从电荷布居及分子轨道组成等电子结构特征分析这种配合物反式三重态比较稳定的原因 .计算结果与实验规律相符合 .
- 郑康成陈忠宁黄加多刘汉钦
- 关键词：配合物草酰胺从头算电子结构双核桥联
- 簇合物M<,6>E<,8>(PR<,3>)<,6>的电子结构与组装规律研究
- 该文运用GAUSSIAN94量子化学程序包,在HF从头计算的水平上,对簇合物M<,6>E<,8>(PR<,3>)<,6>中的一些成员进行从头计算.根据研究的对象、讨论问题的需要和实验室的条件,选择合适的计算方法(如HF或...
- 黄加多
- 关键词：簇合物电子结构稳定性
- 钒邻苯二酚双齿配合物从头算研究被引量：14
- 1999年
- 运用Ｇａｕｓｓｉａｎ９４Ｗ量子化学程序包，采用ＬａｎＬ２ＤＺ基组，对钒邻苯二酚双齿配合物结构单元Ｖ（ｃａｔ）３ｎ－（ｎ＝１，２）进行从头算研究。探讨这些配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及处于前沿的一些分子轨道的组成特征，为过渡金属双齿配合物的合成、分子组装及其在酶和蛋白质中的活性部位研究提供理论参考。
- 郑康成黄加多沈勇张水营
- 关键词：钒配合物双齿从头算
- 草酰胺桥联双核铜配合物Cu_2(oxen)(SCN)_2从头算研究被引量：7
- 1999年
- 运用Caussian94W量子化学程序包，采用LanL2DZ基组，对草酰胺桥联双核铜配合物Cu2（oxen）（SCN）2［H2oxen＝N，N’－二－（2－胺乙基）草酰胺］顺、反构型及其单、三重态的电子组态进行从头算研究，探讨其配合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及电子结构特征等。结果表明：在Cu2（oxen）（SCN）2分子的4种可能的构型与组态中，最稳定的是反式三重态构型，其原因是该构型的中心对称性有利于电子云的均匀分布，从而使trans－式分子轨道能量比cis－式相应的分子轨道能量低。结果还表明：草酸胺分子的桥联作用大体上没有改变Cu原子的自旋布居，但却起着传递自旋电子的重要作用，计算结果与实验规律相符。
- 郑康成陈忠宁黄加多刘汉钦
- 关键词：铜配合物草酰胺从头算双核铜配合物
- 三硝基苯-对位取代苯酚负离子荷移复合物从头算研究被引量：4
- 1999年
- 运用G94W量子化学程序,在HF/3-21G基组水平上对三硝基苯-对位取代苯酚(取代基:CH_3O-,CH_3-,Cl-)负离子的电荷转移复合物进行从头计算。把电荷转移复合物看成一个超分子,研究该系列复合物的稳定性、电荷转移及几何构型等规律。计算结果表明,苯酚负离子供电中心O沿一倾角指向三硝基苯中的任意相邻两个硝基之间的C位置上,复合物的稳定性按对位取代苯酚取代基CH_3O-,CH_3-,Cl-的次序减小,与实验规律相一致。计算结果还表明,形成该系列复合物具有明显的电荷转移,其稳定性与电荷转移量有关等。
- 郑康成黄加多许植涛沈勇
- 关键词：电荷转移复合物三硝基苯
- 钒(Ⅴ)巯基苯酚双齿配合物从头算研究被引量：3
- 1999年
- 运用Ｇ９４Ｗ量子化学程序包，采用ＬＡＮＬ２ＤＺ基组，对钒与Ｈ２ｍｐ（ｏ－巯基苯酚）形成的双齿配合物结构单元Ｖ（ｍｐ）３ｎ－（ｍｐ＝ＯＣ６Ｈ４Ｓ２－，ｎ＝１，２）进行从头算研究．探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征等，为过渡金属双齿配合物的合成、分子组装分析及其在酶和蛋白质中的活性部位研究提供理论参考．
- 郑康成黄加多许植涛刘汉钦
- 关键词：钒配合物
- 簇合物[Co6S8（PEt3）6]^n的电子结构及组装机理研究被引量：6
- 1999年
- 运用Ｇ９４Ｗ量子化学程序包，采用ＬａｎＬ２ＤＺ基组，对簇合物［Ｃｏ６Ｓ８（ＰＥｔ３）６］ｎ 模型［Ｃｏ６Ｓ８（ＰＥｔ３）６］ｎ（ｎ＝－１，０，＋１，＋２）的电子结构及组装机理进行从头计算研究，探讨这些簇合物的稳定性、Ｓ和Ｐ原子在成簇中的作用以及从三钻簇状碎片［Ｃｏ３（μ２－Ｓ）３（μ－Ｓ）（ＰＨ３）３］ｎ（ｎ＝＋１，０）出发而提出的成簇机理等．计算结果表明，簇合物模型［Ｃｏ６Ｓ８（ＰＥｔ３）６］ｎ 的负离子构型［Ｃｏ６Ｓ８（ＰＨ３）６］－不稳定，而其零价及正离子构型［Ｃｏ６Ｓ８（ＰＥｔ３）６］ｎ （ｎ＝０，＋１，＋２）则比较稳定，Ｓ原子在成簇中起着比Ｐ原子更重要的"粘合"作用，与实验事实相符．同时，从能量及轨道作用上对成簇机理进行了理论分析。
- 郑康成黄加多毛淑才康北笙
- 关键词：分子组装
- 簇合物[M_6S_8(PEt_3)_6]~n(M=Cr,Mo,W)电子结构与性质
- 2000年
- 采用LanL2DZ基组 ,对簇合物 [M6S8(PEt3) 6]n 模型 [M6S8(PH3) 6]n(M =Cr,Mo ,W ;n=- 1,0 ,+1)进行从头计算研究 ,探讨该类簇合物的电子结构特征及其与性质的关系 ,研究不同金属原子对该类簇合物结构的影响。
- 郑康成黄加多邓良容沈勇
- 关键词：钼簇合物钨簇合物电子结构
