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黄丹丹

作品数：1 被引量：9H指数：1
供职机构：重庆大学生物医学工程联合学院生物流变科学与技术教育部重点实验室更多>>
发文基金：重庆市科技攻关计划中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇阿尔兹海默病
  • 1篇TAU蛋白
  • 1篇3D-QSA...
  • 1篇COMFA
  • 1篇GSK-3Β

机构

  • 1篇重庆大学

作者

  • 1篇刘永澜
  • 1篇史博智
  • 1篇王贵学
  • 1篇邵奕强
  • 1篇梁桂兆
  • 1篇黄丹丹
  • 1篇曾亚飞
  • 1篇李月婷
  • 1篇钟刊

传媒

  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于Topomer CoMFA和Surflex-dock的GSK-3β抑制剂的3D-QSAR与作用模式研究被引量：9
2013年
GSK-3β的过度表达可导致人脑神经细胞内Tau蛋白的过磷酸化,从而介导阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)的发生.本文旨在研究GSK-3β的马来酰胺类抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)及新抑制剂分子与GSK-3β的作用机制.采用基于R基团搜索技术的Topomer CoMFA建立了49个马来酰胺类GSK-3β抑制剂的3D-QSAR模型,并用包括25个样本的测试集验证模型的外部预测能力.所得优化模型的拟合、交互验证以及外部验证的复相关系数分别为0.928,0.790和0.725.采用Topomer search在ZINC分子数据库中进行虚拟搜索,设计了28个可能具有更高活性的新抑制剂.借助Surflex-dock分子对接研究了新抑制剂与GSK-3β作用模式与机制.结果显示,新抑制剂与GSK-3β的Asp133,Tyr134,Val135和Pro136等位点作用显著.
刘永澜李月婷史博智钟刊邵奕强曾亚飞黄丹丹王贵学梁桂兆
关键词：阿尔兹海默病TAU蛋白COMFA
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