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黄世俊

作品数：7 被引量：8H指数：2
供职机构：厦门大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇酸酐
  • 3篇羧酸
  • 2篇盐酸
  • 2篇致癌
  • 2篇致癌物
  • 2篇致癌物质
  • 2篇卤代
  • 2篇开环
  • 2篇甲醚
  • 2篇甲氧基
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯丙
  • 2篇苯丙氨酸
  • 2篇丙氨酸
  • 2篇N-
  • 1篇手性
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性催化剂
  • 1篇手性配体
  • 1篇铁配合物

机构

  • 7篇厦门大学

作者

  • 7篇靳立人
  • 7篇黄世俊
  • 3篇郑剑峰
  • 3篇张方建
  • 2篇黄培强
  • 1篇张方健
  • 1篇管曙光

传媒

  • 2篇厦门大学学报...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
手性二噁唑啉和二噁唑啉吡啶的合成被引量：5
2003年
以手性氨基醇为起始原料,经过酰化,氯代和环合反应,合成了两类手性二唑啉配体:三齿型的二唑啉吡啶(1)和二齿型的二唑啉(2).比较了不同的合成方法,分析鉴定了相关合成中间体.观察到二唑啉在硅胶中的分解开环.
靳立人郑剑峰黄世俊黄培强
关键词：手性配体手性催化剂
一种合成1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物的方法
一种合成1，2，3，4-四氢异喹啉衍生物的方法，涉及一种以苯丙氨酸酯为原料，合成1，2，3，4-四氢异喹啉衍生物的方法。以苯丙氨酸酯为原料，采用苄基保护氨基方法，环合反应采用二(甲氧基)甲醚环合条件合成1，2，3，4-四...
靳立人张方建黄世俊
文献传递
一种合成1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物的方法
一种合成1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物的方法，涉及一种以苯丙氨酸酯为原料，合成1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物的方法。以苯丙氨酸酯为原料，采用苄基保护氨基方法，环合反应采用二(甲氧基)甲醚环合条件合成1，2，3，4－四...
靳立人张方建黄世俊
文献传递
氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应被引量：2
2005年
研究了α-氨基酸的N-羧酸内酸酐(4-烷基-2,5-二氧代噁唑啉)与胺缩合反应.用L-苯丙氨酸,L-缬氨酸,L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐,并分别与二乙胺,叔丁胺,异丙胺,正丁胺反应.正丁胺与N-羧酸内酸酐仅分离得到酰胺,而叔丁胺或异丙胺得到的是脲酸和酰胺的混合物.二乙胺与N-羧酸内酸酐反应则仅得到脲酸衍生物,产率大于80%,具有制备价值.发现N-羧酸内酸酐4位取代基的位阻效应对反应的区域选择性具有一定的导向作用,大位阻基团导致产物中脲衍生物比例增加.
黄世俊黄种宾张方建郑剑峰靳立人
关键词：位阻效应氨基酸酸酐羧酸L-缬氨酸L-亮氨酸
手性二噁唑啉吡啶铁和镍配合物的制备与表征被引量：3
2003年
Tridentate bis(oxazolinylpyridine)(1) reacted with nickel chloride or ferrous chloride in anhydrous ethanol to form bis(oxazolinylpyridine) Nickel? and Iron? complexes. The stable solid complexes were characterized with IR, UV, MS, XPS and elemental analysis. No stable complexes were formed with bidentate bis(oxazoline)(2) ins tead of bis(oxazolinylpyridine).
靳立人郑剑峰黄世俊黄培强
关键词：铁配合物镍配合物
N-羧酸内酸酐与胺的开环反应研究
＜正＞ 氨基酸的N-羧酸内酸酐广泛用于肽键的生成.利用N-羧酸内酸酐在氨基酸缩合反应中,不仅生成正常的肽（1）,pH过高可能产生脲素衍生物（2）. 在合成抗艾滋病药物的手性中间体,曾试图采用L-苯丙氨酸的N-羧酸内酸酐与...
靳立人黄世俊张方健管曙光
N-羧酸内酸酐与胺的开环反应研究
2003年
　　氨基酸的N-羧酸内酸酐广泛用于肽键的生成.利用N-羧酸内酸酐在氨基酸缩合反应中,不仅生成正常的肽(1),pH过高可能产生脲素衍生物(2).……
靳立人黄世俊张方健管曙光
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