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心元胶囊对大鼠肠系膜微循环的作用被引量：3: 2002年; 目的探讨心元胶囊是否有改善微循环的药效。方法在微循环显微分析系统下观察心元胶囊对局部滴加肾上腺素造成的肠系膜微循环障碍的影响,主要观测微动脉管径、毛细血管密度和血流速度等。结果心元胶囊对局部滴加肾上腺素造成的微循环障碍有明显的改善作用,即扩张微动脉血管,增加毛细血管网开放数和加快微动脉血流速度(P<0.01),促进微循环恢复正常流动(P<0.01);心元胶囊的这种药效作用具有量-效关系(P<0.01)。结论心元胶囊有改善微循环障碍的作用。; 方国璋王红星魏岚王正荣; 关键词：心元胶囊微循环药理学

心元胶囊抗心衰作用的实验研究被引量：11: 2002年; 目的探讨心元胶囊抗心衰的作用。方法采用DOCA硅胶管皮下埋入法建立大鼠心衰动物模型。4组心衰大鼠分别予蒸馏水、开搏通、大剂量和小剂量心元胶囊灌胃,半月后分别检测大鼠左室内压(LVP)、左室内压力微分(dp/dt)和心率(HR)以确定大鼠的心脏功能和心肌收缩力。结果大、小剂量心元胶囊组心衰大鼠的心脏功能和心肌收缩力较蒸馏水组有明显改善,小剂量心元胶囊的药效与开搏通相似。结论心元胶囊对心衰大鼠的治疗作用以大剂量较好,优于小剂量及开搏通;本品为一种治疗心衰的有效中成药。; 方国璋王红星尹华虎杨芳炬魏岚王正荣; 关键词：心脏功能心肌收缩力心元胶囊药理学研究药理中药

心肌收缩蛋白的结构与功能研究进展被引量：6: 1997年; 心肌收缩蛋白是心肌产生收缩的物质基础。本文介绍了两种主要心肌收缩蛋白：肌凝蛋白（myosin）和肌动蛋白（actin）的结构，尤为详细地讨论了与其功能相关的部分，并就正常与异常心脏中两者的改变作一阐述，以期深化心肌肥大和心力衰竭分子水平上的变化认识。; 魏岚; 关键词：肌凝蛋白肌动蛋白心肌肥大心力衰竭

心衰时心肌收缩蛋白分子基因表达和心肌收缩力的相互关系被引量：3: 1999年; 目的和方法：本文通过ＤＯＣＡ硅胶管皮下埋入法建立大鼠心力衰竭模型，比较正常与心衰大鼠心肌收缩力的变化。采用ＲＮＡｓｌｏｔｂｌｏｔ杂交从基因转录水平检测正常与心衰大鼠心肌组织中心肌收缩蛋白分子基因αｃａｒｄｉａｃａｃｔｉｎ与αＭＨＣ表达的变化。结果：（１）心衰大鼠心肌收缩力较正常大鼠明显降低；（２）心衰大鼠与正常大鼠相比，心肌收缩蛋白分子基因αｃａｒｄｉａｃａｃｔｉｎ表达水平未见有统计学意义的变化，而αＭＨＣ表达水平呈显著降低（下降２１．３０％，Ｐ＜０．０５）；（３）αＭＨＣｍＲＮＡ的含量与心肌收缩力的大小存在线性正相关（ｒ＝０．４１４３，ｎ＝４３，Ｐ＜０．０５）。结论：αＭＨＣ基因表达水平的下降是心衰时心肌收缩力减退的主要分子基础之一。; 魏岚王玲欧阳雪松王正荣刘柏林; 关键词：心力衰竭心肌收缩力

心衰心脏收缩蛋白分子变化及与收缩力的关系被引量：2: 1999年; 采用ＤＯＣＡ硅胶管皮下埋入法建立大鼠心衰模型，从基因转录水平检测正常与心衰大鼠心肌组织中心肌收缩蛋白分子基因α－ＭＨＣ、β－ＭＨＣ、α－ｃａｒｄｉａｃａｃｔｉｎ、α－ｓｋｅｌｅｔａｌａｃｔｉｎ表达的变化。结果显示：（１）心衰大鼠心肌收缩力指标ｄｐ／ｄｔｍａｘ较正常大鼠明显降低（下降２７．５１％，Ｐ＜０．０１），（２）心衰大鼠与正常大鼠相比，心肌组织中α－ＭＨＣ基因表达水平显著下降（降低２１．４３％，Ｐ＜０．０５），β－ＭＨＣ基因表达水平显著升高（升高６２．４３％，Ｐ＜０．０１）、α－ｃａｒｄｉａｃａｃｔｉｎ基因和α－ｓｋｅｌｅｔａｌａｃｔｉｎ基因表达水平未见明显改变，（３）α－ＭＨＣｍＲＮＡ的含量与心肌收缩力指标ｄｐ／ｄｔｍａｘ值之间存在正相关关系（ｒ＝０．４１４３，ｎ＝４３，Ｐ＜０．０５），β－ＭＨＣｍＲＮＡ的含量与ｄｐ／ｄｔｍａｘ值之间存在负相关关系。（ｒ＝－０．３９０２，ｎ＝４３，Ｐ＜０．０５）。; 王玲魏岚王正荣; 关键词：心力衰竭心肌收缩力

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魏岚