高旭
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腮腺主导管结扎诱导萎缩后的组织转归
- 2012年
- 背景:人体大唾液腺常因受到头颈部肿瘤放射治疗、舍格伦综合征及涎腺炎等因素的影响发生腺体萎缩,目前对长期萎缩性腮腺内组织形态变化的观察仍较少。目的:观察腮腺主导管结扎诱导腮腺萎缩后的组织转归。方法:通过结扎SD大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,采用苏木精-伊红染色观察正常腮腺及导管结扎后0(对照),1,3,7,14,30,60d萎缩性腮腺组织内腺泡、导管细胞的面积;免疫组织化学染色定量分析肌上皮细胞在腮腺萎缩不同时间点的数量分布变化。结果与结论:结扎腮腺主导管后腺泡细胞出现快速凋亡,至14d时已基本消失。随着腺体萎缩,间质逐渐纤维化并伴随炎性细胞浸润,组织内形成大量导管样结构,导管面积逐渐增加,到14d时达到顶峰,随后逐渐减少,导管样结构呈典型的双套层结构,结扎各时间点腺泡、导管面积与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结扎后7d内肌上皮细胞数量快速增加,随后肌上皮细胞数量增长缓慢,维持在一定的范围。表明腮腺主导管结扎诱导腺体萎缩早期腺泡细胞快速消失,出现大量导管样结构,肌上皮反应性增殖,随着腺体的萎缩由导管样结构及肌上皮细胞组成"双套层"结构可能抑制腺体的进一步萎缩。
- 赵腾达左金华杨勇王丽芳宋守君丁长玲朱玉红高旭
- 关键词：腺泡细胞肌上皮细胞腮腺
- 肌上皮细胞在大鼠腮腺萎缩过程中的转归被引量：2
- 2013年
- 目的研究大鼠腮腺主导管结扎后萎缩腮腺内肌上皮细胞(MEC)的转归规律。方法通过结扎大鼠右侧腮腺主导管诱导腺体萎缩,采用苏木精-伊红(HE)染色观察正常腮腺及导管结扎后1、3、5、7、14、21、30、60、100、150 d萎缩性腮腺的组织学变化,并采用免疫组织化学染色方法定量分析MEC在腮腺萎缩不同时间点的数量及分布情况。结果组织学观察发现:腮腺主导管结扎5 d后,大部分腺泡细胞出现凋亡丧失,在腺体萎缩过程中形成大量导管样结构,间质逐渐纤维化并伴有炎性细胞浸润。免疫组织化学染色定量分析结果显示:导管结扎后5 d内,MEC数量快速增加,随后其数量增长缓慢,维持在一定的范围内,100 d时MEC数量达到峰值,其后快速减少;在腮腺萎缩早期,MEC位于腺泡及闰管表面,呈星形或梭形,随着腺体的萎缩,最终呈梭形分布于导管样结构的外层。结论在导管结扎后5 d内,MEC出现反应性大量增殖,随后数量增长缓慢,维持在一定的范围内;随着腮腺的逐渐萎缩,100 d后MEC数量快速减少。
- 赵腾达左金华王丽芳宋守君丁长玲朱玉红杨勇高旭
- 关键词：肌上皮细胞腮腺
- 腮腺细胞程序性死亡分子5的表达及其与细胞凋亡关系的动物实验被引量：3
- 2012年
- 目的探讨大鼠腮腺主导管结扎后细胞程序性死亡分子5（programmed celldeath5，PDCD5）的表达及其与腮腺细胞凋亡的关系，以期了解PDCD5在腮腺萎缩中的作用。方法对66只Wistar大鼠建立腮腺主导管结扎动物模型，分别在结扎0、1、3、5、7、14、21、30、60、90和120d（每个时间点6只大鼠）获取腮腺标本，免疫组化法检测腮腺细胞中PDCD5的表达，脱氧核糖核酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法检测腮腺细胞的凋亡。结果PDCD5蛋白在正常的腺泡细胞和导管细胞中呈低水平表达，均匀分布于胞质。腮腺主导管结扎后，PDCD5蛋白的表达水平显著上调，在结扎后3d腺泡细胞中PDCD5的吸光度值达峰值（1．261±0．048），胞质和胞核中均有表达。在结扎后1、3d，腺泡细胞中PDCD5的吸光度值均显著高于导管细胞，二者差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞凋亡检测结果显示，结扎后3d腮腺细胞凋亡指数显著增高，腺泡细胞凋亡指数[（21．750±0．119）％]显著高于导管细胞[（5．720±0．205）％]，二者差异有统计学意义（P〈0．01）。PDCD5蛋白的表达水平与腮腺主导管结扎诱导的细胞凋亡呈显著正相关（r=1，P=0．003）。结论大鼠腮腺主导管结扎后PDCD5的表达与腮腺萎缩过程密切相关，PDCD5在腮腺结扎后的细胞凋亡途径中可能发挥重要作用。
- 高旭左金华王丽芳宋守君朱玉红陈英玉
- 关键词：细胞死亡细胞凋亡腮腺
