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高媛

作品数:21 被引量:23H指数:3
供职机构:南方医科大学基础医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇电气工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇增殖
  • 4篇基因
  • 3篇电池
  • 3篇阳极
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇真核表达载体
  • 3篇燃料电池
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇基因真核
  • 3篇核表达
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性能
  • 2篇凋亡
  • 2篇阳极支撑
  • 2篇阳极支撑体
  • 2篇氧化物
  • 2篇氧化物燃料电...
  • 2篇医学院校

机构

  • 13篇南方医科大学
  • 9篇苏州大学
  • 3篇河南省疾病预...
  • 2篇华南理工大学
  • 1篇苏州卫生职业...
  • 1篇华南基因组研...

作者

  • 21篇高媛
  • 7篇王涵多
  • 6篇蔡翠霞
  • 4篇郑文岭
  • 4篇马文丽
  • 3篇冯菁华
  • 3篇吴士良
  • 3篇陈玕
  • 2篇徐岚
  • 2篇刘晶晶
  • 2篇彭翼飞
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  • 1篇刘振华
  • 1篇张宝

传媒

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  • 1篇解剖学报
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  • 1篇基础医学与临...
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  • 1篇科技风
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  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
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  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
相转换法制备中低温SOFC阳极支撑体被引量:1
2018年
利用相转换法,在阳极浆料中添加油酸、相对分子质量为1 000的聚乙二醇(PEG)和丙酮等3种有机添加剂,制备椎管式Ni-钆掺杂氧化铈(Ni-GDC)基阳极支撑体。以丙酮为添加剂时,阳极截面的指状孔结构最多,且在1 400℃下烧结后的孔隙率最高(42%);以PEG-1000和油酸为添加剂时,阳极的指状孔结构减少甚至消失,烧结后的孔隙率较低。以丙酮为添加剂,可在不使用石墨造孔剂的情况下,通过相转换法制得符合固体氧化物燃料电池(SOFC)阳极孔隙率要求的材料。在丙酮为添加剂的阳极上浸渍GDC膜电解质,将GDC电解质膜分别在1 300℃、1 400℃和1 500℃下烧结,发现单体电池在1 400℃烧结后的输出性能最好,在600℃下的功率密度为620 m W/cm2。
王涵多蔡翠霞高媛刘江
关键词:阳极支撑体电化学性能
活性维生素D通过调节糖代谢抑制肺癌的增殖和迁移
目的:恶性肿瘤是严重威胁我国人群健康的主要公共卫生问题之一。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(None small cell lung cancer,NSCLC)约占85%。有氧糖酵解是肿瘤包括肺...
高媛
关键词:活性维生素D肺癌EMT糖酵解
三氧化二砷联合偏钒酸钠对HL-60细胞增殖及凋亡的影响被引量:1
2014年
目的探讨三氧化二砷(As2O3)联合偏钒酸钠(Na VO3)对人白血病细胞HL-60增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法检测不同浓度的As2O3、Na VO3单药或联合(1×10-8mol/L Na VO3联合5×10-3mol/L As2O3)对HL-60细胞的生长抑制作用;琼脂糖电泳检测DNA条带;Hoechst 33258染色后荧光显微镜观察不同处理组中细胞核的变化;以Annexin V/PI双染色流式细胞术检测5×10-3mol/L As2O3、1×10-8mol/L Na VO3单药或联合对HL-60细胞凋亡的影响。结果 MTT结果显示As2O3能抑制HL-60细胞的增殖,并呈剂量和时间效应;低浓度的Na VO3促进细胞增殖,高浓度(≥1×10-8mol/L)的Na VO3抑制细胞的生长;两药联合抑制作用强于对应浓度单药抑制作用(P<0.05)。HL-60细胞经As2O3和较高浓度(≥1×10-8mol/L)的Na VO3处理24 h后均可见到DNA梯形条带。Hoechst 33258染色结果发现HL-60细胞经As2O3和较高浓度(1×10-9mol/L Na VO3)的Na VO3处理24 h后可见细胞核呈现核浓缩现象。流式细胞术结果显示5×10-3mol/L As2O3和1×10-8mol/L Na VO3联合作用于HL-60细胞所诱导的早期凋亡细胞显著多于单独用药(P<0.05)。结论 As2O3及浓度大于1×10-8mol/L Na VO3均可有效地抑制体外白血病细胞HL-60的增殖并诱导细胞凋亡,两药联合对于抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡具有加强作用。
高媛陈玕林贯川徐岚吴士良
关键词:三氧化二砷凋亡
pp GalNacT-10基因真核表达载体的构建及表达
2012年
目的:构建pp GalNacT-10基因真核表达载体。方法:采用PCR方法合成含有酶切位点(XbaⅠ、EcoRⅠ)的ppGalNacT-10cDNA。构建pMD19T-GalNacT-10-ORF和pMD19T-GalNacT-10-antisense,鉴定及测序证实cD-NA片段大小和序列。双酶切目的载体pcDNA3.1后,与GalNacT-10-ORF和GalNacT-10-antisense片段进行连接,构建正义和反义真核表达载体pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF和pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense,将其分别转染293T细胞,Westernblot法检测ppGalNacT-10蛋白的表达。结果:pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF和pcDNA3.1-GalNacT-10-an-tisense包含大小、序列正确的pp GalNacT-10片段;ppGalNacT-10蛋白在转染pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF的293T细胞中高表达,在转染pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense的293T细胞中表达降低。结论:成功构建了ppGalNacT-10基因正义和反义真核表达载体。
高媛刘振华冯菁华李晓云孙其张宝郑文岭马文丽
关键词:PP真核表达载体293T细胞
医学生物化学网络直播课程的实践与问题
2020年
网络直播授课具有强大的移动性和交互能力。在线直播平台的开放性使稀缺的教育资源得以充分地利用,从而改善地区教育质量的不均。今年顺应“停课不停学”的趋势,网络直播教学使学生“在家上学”成为现实。但直播课程存在一些尚未解决的问题。本文就医学生物化学的直播教学模式进行了分析,探讨了其利弊。
刘晶晶高媛
关键词:医学生物化学
偏钒酸钠/三氧化二砷对HL-60细胞增殖的影响及与ppGalNacT2的相关性研究
目的:白血病是一类造血干细胞的克隆性恶性疾病,居35岁以下人群恶性肿瘤死亡率的首位,其发病率有逐年增高的趋势。虽然在过去几十年里白血病的治疗有了长足的进步,但治疗相关的毒副作用和耐药复发严重影响着患者的总体生存率。因此需...
高媛
关键词:白血病细胞黏附病理细胞学
文献传递
挤出成型法制备添加铁离子的管式阳极支撑固体氧化物燃料电池(英文)
2017年
本文通过挤出成型法,成功制备了管式固体氧化物烘焙电池阳极支撑体,并以YSZ为电解质,LSM为阴极组装成电池测试其电化学性能。为了改善阳极的结构,在阳极粉料分别中添加了三种造孔剂:石墨、玉米粉和淀粉,并进行了单电池的组装及电池性能测试。SEM分析和电化学测试结果都表明,与玉米粉和淀粉相比,石墨为造孔剂效果更好。另外,为了进一步优化阳极的性能,本文在以石墨为造孔剂时,同时在阳极中添加了相当于5%mol Ni的Fe离子。SEM结果显示Fe离子的加入能够减少阳极的烧结,优化阳极结构。随后的电化学性能测试亦表明,随着Fe离子的加入,单电池的性能从241m W·cm^(-2)提高到了400m W·cm^(-2)。而由于Fe的电阻大于Ni,电池的欧姆阻抗与未添加Fe离子时相比有了一定的提高。
王涵多高媛王妮莎刘江蔡翠霞
关键词:固体氧化物燃料电池阳极支撑体微观结构电化学性能
ppGalNac-T10对人结直肠癌细胞株LoVo的生物学特性的影响
2012年
探讨多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10(ppGalNAc-T10)对人结直肠癌细胞株LoVo细胞特性的影响.ppGalNAc-T10正义真核表达载体pcDNA3.1-T10(+)、反义真核表达载体pcDNA3.1-T10(-)与空载体pcDNA3.1分别转染LoVo细胞,Western blot检测ppGalNAc-T10蛋白水平表达的变化,确定转染效果.CCK8法检测转染后各实验组细胞增殖的变化,细胞划痕实验检测细胞迁移能力的变化,穿膜实验检测细胞侵袭能力的变化.Western blot证明各实验组经转染不同ppGalNAc-T10载体后,ppGalNAc-T10蛋白表达量发生变化,转染pp-GalNAc-T10正义真核表达载体的LoVo细胞,ppGalNAc-T10的蛋白表达量增加,同时细胞的增殖受到抑制,迁移能力和侵袭能力降低;而转染ppGalNAc-T10反义真核表达载体的LoVo细胞,ppGalNAc-T10的蛋白表达量降低,细胞生长加快,迁移能力和侵袭能力增强.ppGalNAc-T10可能影响人结直肠癌细胞株LoVo细胞的增殖、迁移能力和侵袭能力.
冯菁华高媛陈玕彭翼飞郑文岭马文丽
关键词:生物学性能
SUSD2基因真核表达载体构建及其在H322细胞中表达被引量:2
2016年
[目的]构建SUSD2基因真核表达载体,并观察其在真核细胞H322细胞中的表达。[方法]从H322细胞中提取总RNA并逆转录为c DNA,采用PCR技术扩增出含有EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的人SUSD2基因片段,以质粒pc DNA3.1为表达载体,构建重组质粒pc DNA3.1-SUSD2。采用PCR、双酶切鉴定以及测序验证c DNA片段大小和序列正确。将重组载体pc DNA3.1-SUSD2转染H322细胞,Western Blot法检测SUSD2蛋白的表达。[结果]PCR、双酶切鉴定以及测序结果显示pc DNA3.1-SUSD2包含大小、序列正确的SUSD2片段;Western Blot结果显示SUSD2蛋白在转染pc DNA3.1-SUSD2的H322细胞中表达高于转染pc DNA3.1的H322细胞。[结论]成功获得SUSD2基因全长序列,并成功构建SUSD2基因真核表达载体,有效地在非小细胞肺癌细胞株H322中表达,为进一步研究该基因功能及机制奠定了基础。
蔡翠霞刘心蕊王涵多高媛王飞
关键词:真核表达载体
创新创业背景下医学本科生科研能力培养的探索
2022年
近年来先后的多项政策,不断深化“高等学校创新创业教育改革,是国家实施创新驱动发展战略、促进经济提质增效升级的迫切需要,是推进高等教育综合改革、促进高校毕业生更高质量创业就业的重要举措”。本文就如何培养大学生创新创业能力成为高校教学改革的新方向:如何结合医学生创新训练项目分阶段培养学生的创新思维,创新能力和科研素质,阐述了“双创”教育结合创新培训项目的一些举措和体会。
高上上汪家敏刘晶晶高媛
关键词:医学本科教育
共3页<123>
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