高亭亭
- 作品数：5 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：国家烟草专卖局基金中国烟草总公司科技项目四川省烟草专卖局(公司)科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同烤烟品种叶片代谢关键酶活性差异研究被引量：6
- 2013年
- 以翠碧一号、K326、中烟100、云烟87、红花大金元、中烟103为试验材料,通过大田试验研究了不同烤烟品种叶片不同生育时期代谢关键酶活性以及质量差异。结果表明:从栽后25d开始,烟叶谷氨酰胺合成酶(GS)活性呈双峰曲线,K326和云烟87最低,翠碧一号和中烟103前高后低;淀粉酶活性随烟叶生长而增长并到55d时出现峰值,随后开始下降,以翠碧一号、云烟87的淀粉酶活性最高;苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在栽后65d之前,中烟100和中烟103显著的低于其他4个品种;多酚氧化酶(PPO)活性在栽后45d品种间开始出现差异,以翠碧一号活性最低。从烤后烟样化学成分含量来看,中烟103的总氮、烟碱含量最低,还原糖、总糖含量最高,钾氯含量适中,化学成分比较协调。
- 冯莉常爱霞李艳丽高亭亭付秋娟罗成刚
- 关键词：烤烟谷氨酰胺合成酶淀粉酶苯丙氨酸解氨酶多酚氧化酶
- 烟草品种Beinhart1000-1抗黑胫病基因的QTL定位被引量：8
- 2015年
- 为研究烟草黑胫病不同亲本来源的抗性遗传规律,定位抗性基因位点,本研究利用抗黑胫病品种Beinhart1000-1构建了220个F2分离群体。通过病圃接种鉴定和遗传分析,确定Beinhart1000-1对烟草黑胫病的抗性由多基因控制。利用筛选到的70对稳定SSR引物对烟草黑胫病抗性进行了QTL分析,绘制了一张包含14条染色体的遗传连锁图谱,且定位到5个与烟草黑胫病抗性紧密相关的QTLs,分别在2、3、3、6、12号染色体上,其贡献率分别为6.2%、6.0%、6.7%、5.6%和5.1%。此结果使烟草黑胫病抗性研究进一步深入,推进了烟草黑胫病分子标记辅助选择。
- 高亭亭蒋彩虹罗成刚程立锐李艳丽代帅帅刘魁
- 关键词：烟草黑胫病SSRQTL定位
- Beinhart1000-1抗烟草赤星病和黑胫病基因的QTL定位
- 烟草真菌病害是危害烟草生产的主要病害,其中以赤星病和黑胫病最重,而防治最根本的途径是培育抗病品种。本研究以烟草赤星病和黑胫病共同抗源Beinhart1000-1为母本,分别与感赤星病品种G140和感黑胫病品种小黄金102...
- 高亭亭
- 关键词：烟草赤星病烟草黑胫病SSRQTL定位
- 文献传递
- 电子鼻检测烤后烟叶挥发性组分的方法研究被引量：7
- 2014年
- 本研究采用电子鼻系统对不同形态烤后烟样进行测定,以便初步建立一个烤后烟叶挥发性组分判别检测的方法。结果表明,不同样品形态、同一样品不同放置时间均对电子鼻检测效果有一定影响。对于烟丝样品,放置4h检测为宜;对于烟末样品,放置30 min检测为宜;采用烟丝样品检测效果优于烟末样品。结果分析表明,线性判别分析(LDA)比主成分分析(PCA)更能有效的区分不同样品,并且LDA分析的结果更能代表样品的整体特征。传感器Loadings分析表明,烟丝样品检测时贡献率较大的传感器是2、7、8、9;烟末样品检测时贡献率较大的传感器是2、7、9。利用电子鼻技术在合适的条件下,可以对不同品种不同部位的烟样进行区分和鉴别。
- 冯莉常爱霞郭丛涛李艳丽高亭亭文轲罗成刚
- 关键词：电子鼻烟叶挥发性成分
- Beinhart1000-1抗赤星病基因的QTL定位被引量：7
- 2014年
- 为探索Beinhart1000-1的赤星病抗性遗传规律,以抗赤星病品种Beinhart1000-1为母本,感病品种G140为父本,构建F1及F2代群体,筛选与抗性基因紧密连锁的SSR标记,并进行抗性基因的QTL定位。结果表明,Beinhart1000-1的赤星病抗性由显性基因控制。同时利用混合群体分组分析法,从2653对SSR引物中,得到83对在抗感池间表现多态且扩增条带稳定清晰的SSR标记。以F2代群体115个单株为作图群体,利用该83对引物进行扩增,经WinQTLCart2.5分析,构建了83个标记的遗传连锁图谱,获得2个抗赤星病QTL位点,分别位于7号和15号连锁群上。
- 高亭亭蒋彩虹罗成刚杨爱国程立锐代帅帅
- 关键词：烟草赤星病SSRQTL定位
