马爱玲
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
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- 葡萄糖氯化钠钾注射液与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性
- 2008年
- 目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)分别与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法分别测定配伍后甲硝唑和替硝唑的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论GNK与甲硝唑注射液、替硝唑葡萄糖注射液配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。
- 马爱玲陈晓辉魏京海毕开顺
- 关键词：配伍稳定性葡萄糖氯化钠钾注射液甲硝唑替硝唑
- 注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量：1
- 2008年
- 目的:考察注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,考察配伍溶液在室温下放16h内不同时间点的含量变化,并观察其外观,测定其pH和不溶性微粒。结果:在室温(25℃)下,6 h内配伍溶液的外观、pH和药物的含量均无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》2005年版规定。结论:注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内基本稳定。
- 马爱玲陈晓辉毕开顺
- 关键词：奥硝唑氯化钠注射液
- 高效液相色谱法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.04%磷酸水(47∶53,v/v),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:30℃。结果异巴西红厚壳素线性范围1.68～56mg/L,r=0.9997(n=6);平均回收率为101.5%(RSD=2.5%,n=9)。结论该方法简便、快速、精密度好,可为田基黄的质量控制提供依据。
- 熊丽梁健陈晓辉马爱玲沈振铎毕开顺
- 关键词：田基黄高效液相色谱法
- 5种常用药物与8种输液配伍稳定性研究
- 阿莫西林、奥美拉唑、替硝唑3种药物联合使用(三联用药)是临床上治疗消化性溃疡的常见方案,氨苄西林舒巴坦与奥硝唑两药联用是临床上治疗厌氧菌感染的常见方案。本研究考察了上述5种药物与8种输液的配伍稳定性,考察了阿莫西林钠、奥...
- 马爱玲
- 关键词：厌氧菌感染药物合用注射液配伍稳定性
- 文献传递
- 葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用盐酸头孢吡肟配伍的稳定性被引量：1
- 2010年
- 目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液(简称GNK)与注射用盐酸头孢吡肟配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定配伍后注射用盐酸头孢吡肟的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论 GNK与注射用盐酸头孢吡肟配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。
- 魏京海毕开顺马爱玲陈晓辉
- 关键词：配伍稳定性葡萄糖氯化钠钾注射液盐酸头孢吡肟
- 高效液相色谱-质谱法测定人血浆中硝苯地平的浓度被引量：10
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定血浆中硝苯地平的方法。方法:采用HPLC-MS法,以地西泮为内标物,选择正离子检测的电喷雾离子化源,以乙腈-水(60∶40)为流动相,测定硝苯地平的浓度,计算药动学参数。结果:硝苯地平在1～200μg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限浓度为1μg·L-1,日内、日间RSD均小于15%,硝苯地平在低、中、高3个浓度时的血浆样品提取回收率分别为74.1%,82.5%和87.6%。健康志愿者口服硝苯地平缓释片后主要药动学参数tmax为(2.2±0.8)h,Cmax为(71.1±18.6)μg·L-1,t1/2为(6.2±3.4)h,AUC0-36为(366.0±141.4)μg·h·L-1,AUC0-∞为(395.9±176.8)μg·h·L-1。结论:该方法选择性强,灵敏度高,操作简便,适用于临床血药浓度监测及药动学的研究。
- 马爱玲廉建伟毕开顺陈晓辉
- 关键词：硝苯地平缓释片药动学
- 硝苯地平缓释片在健康志愿者体内的生物等效性被引量：3
- 2008年
- 目的建立测定人血浆样品中硝苯地平浓度的LC-MS方法,并应用于硝苯地平缓释片的人体生物等效性研究。方法20名男性健康受试者交叉口服单剂量和多剂量受试制剂或参比制剂,以地西泮为内标,血浆样品经液-液萃取后,测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果单剂量口服受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:t_(max)分别为(2.2±0.7)和(2.3±0.8)h;ρ_(max)分别为(68.3±23.2)和(71.1±18.6)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(6.0±2.1)和(6.2±3.4)h;受试制剂的相对生物利用度为(97.5±15.6)%。多剂量口服受试制剂与参比制剂的主要药动学参数(稳态时):t_(max)分别为(2.0±0.8)和(2.2±0.9)h;ρ_(max)分别为(63.1±26.8)和(63.5±2,4.7)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(7.1±2.6)和(7.2±2.6)h;受试制剂的相对生物利用度为(97.1±30.5)%。结论本方法准确可靠,操作快速、简便。受试制剂与参比制剂生物等效。
- 廉建伟李伟马爱玲毕开顺陈晓辉
- 关键词：硝苯地平缓释片生物等效性
