马海蓉
- 作品数：19 被引量：54H指数：5
- 供职机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 利用GFP表达系统检测雌激素类化合物的研究被引量：2
- 2006年
- 根据雌激素类化合物的转录调节原理,构建受雌激素应答元件(ERE)调控的3×EREEGFP-N1重组报告基因载体,转染雌激素受体阳性的MCF-7乳腺癌细胞,分离出稳定转染的细胞克隆ERE-GFP-MCF7,将不同浓度的雌二醇(E2)及其他化合物加入稳定转染的细胞后检测GFP表达水平的变化。雌二醇(E2)以剂量依赖的方式诱导稳定转染细胞ERE-GFP-MCF7表达GFP,最大效应浓度为1×10-10mol/L,EC50为1.5×10-11mol/L;已知的植物雌激素大豆甙元和白藜芦醇同样以剂量依赖的方式诱导GFP的表达,EC50分别为2.4×10-7mol/L和6.2×10-6mol/L,而葡萄籽多酚没有明显的雌激素样活性。雌激素拮抗剂他莫西芬以剂量依赖的方式抑制雌二醇诱导GFP的表达,最大抑制浓度为1×10-7mol/L。利用此细胞模型检测不同化合物诱导的GFP表达强度可快速检测雌激素受体的配体。
- 雷卫祺马海蓉孙怡曹旭
- 关键词：雌激素受体EGFP药物筛选
- hBPI与EGFP融合蛋白真核表达载体的构建及其在MCF-7细胞中的表达和定位被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨人细菌透性增加蛋白(hBPI)在哺乳细胞中的表达和亚细胞定位。方法:以本人克隆得到的质粒pBE1为模板,利用一对带有Kozak序列以及删除终止密码子的引物进行PCR,获得的产物与pEGFP-N1载体连接,构建pBE2哺乳细胞特异表达载体并稳定转染MCF-7细胞,获得了转基因细胞系。提取其基因组DNA,PCR扩增检查BPIcDNA片段和EGFP片段是否已整合入MCF-7细胞基因组中。提取总RNA,通过RT-PCR方法检查BPI-EGFP在转录水平的表达。Western blot进一步鉴定融合蛋白的表达定位。结果:荧光显微镜观察显示,BPI-EGFP融合蛋白分布在整个细胞质中,并且在核膜周围有高表达。PCR扩增证实了BPIcDNA片段和EGFP片段已整合入MCF-7细胞基因组中。RT-PCR证明了hBPI和EGFP的融合蛋白在MCF-7细胞中在转录水平的表达。Western blot分析显示hBPI-EGFP以定位于细胞质和分泌到MCF-7细胞外两种形式表达。结论:hBPI-EGFP融合蛋白与天然的嗜中性的多核粒细胞中的定位和转运特点是一致的。
- 马海蓉孙怡雷卫祺陈双马艳赵民安曹旭
- 关键词：融合蛋白MCF-7细胞
- GPER:雌激素相关疾病治疗的新靶点被引量：5
- 2013年
- G蛋白耦联雌激素受体(GPER)是一种G蛋白偶联受体家族的新型雌激素受体,可与雌二醇等雌激素结合,但其信号途径及作用机制与经典核雌激素受体(ERα和ERβ)不同,是一种既能够介导非基因型快速反应也可通过第二信使系统发挥间接转录调控作用的膜性受体。由于GPER可能与雌激素相关疾病的发生、发展密切相关,很可能成为治疗相关疾病的新靶点,近年来备受关注。本文就GPER的发现、结构、亚细胞定位、配体、信号转导途径及与相关疾病之间的关系等方面进行阐述。
- 王洁阿吉艾克拜尔.艾萨马海蓉王振华
- 关键词：基因表达肿瘤
- 体细胞介导的核移植中转基因供体细胞的选择方法探讨及乳腺特异表达hBPI载体的构建
- 利用动物乳腺生物反应器生产的重组蛋白具有活性好、易提纯、产量高、成本低等特点，已经作为一种新的生物制药模式崭露头角。选择高效的乳腺特异调控元件、合适的目的基因以及有效的表达载体转入动物体内的方法等是乳腺生物反应器制备中的...
- 马海蓉
- 关键词：核移植共转染基因克隆
- 一种治疗女性绝经后骨质疏松症的复方药物及制备方法
- 本发明涉及一种治疗女性绝经后骨质疏松症的复方药物及制备方法，该复方药是由鹰嘴豆豆芽提取物、紫河车、黄芪、党参、川芎、当归、熟地、旱莲草、何首乌、牡蛎、黑芝麻、茺蔚子、龟板、鹿角胶、鸡血藤和甘草制成合剂、散剂、丸剂、片剂或...
- 马海蓉胡蕊高彦华
- 文献传递
- 人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析
- 2007年
- 从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR (touchdown PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定。结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G。其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu。
- 马海蓉雷卫祺孙怡赵民安丁凌陆陈双曹旭汪汉卿
- 关键词：CDNA基因克隆DNA序列分析
- 天然抗感染分子-细菌透性增加蛋白
- 2006年
- 革兰氏阴性菌细胞外壁中的脂多糖结构即内毒素,经常是引发脓毒症、菌血症等系统性炎症反应的“元凶”。近十余年的研究发现,细菌透性增加蛋白(bactericidal／permeability-increasing protein,BPI)具有特有的中和内毒素和拮抗革兰氏阴性菌的能力,是一种抗感染的天然的分子靶。大量的临床研究结果已经显示其用药的有效性和安全性。近几年来国外生物药业公司正努力将重组人BPI推向市场。
- 马海蓉孙怡曹旭汪汉卿
- 关键词：内毒素免疫脓毒症脂多糖
- 淫羊藿苷和淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响被引量：16
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷及淫羊藿素对乳腺癌T47D细胞增殖的影响,探讨雌激素受体(ER)与其作用机制的关系。方法用不同浓度的淫羊藿苷和淫羊藿素处理雌激素受体呈阳性的乳腺癌T47D细胞系后,MTT法检测T47D细胞增殖,流式细胞术检测T47D细胞周期的变化,Western blotting法检测T47D细胞ERα和ERβ蛋白表达。结果淫羊藿苷和淫羊藿素浓度为1×10 9～1×10 6mol/L,能显著促进T47D细胞增殖,且该作用可被雌激素受体拮抗剂ICI 182.780(1×10 6mol/L)所拮抗。与对照组相比,淫羊藿苷和淫羊藿素1×10 7mol/L使S期T47D细胞比例明显增加,增殖指数显著升高,但该作用可被ICI 182.780抑制。淫羊藿苷和淫羊藿素1×10 7mol/L还可显著增加ERα、ERβ蛋白表达(P<0.01)。结论淫羊藿苷和淫羊藿素均可显著促进T47D细胞增殖,该作用可能是通过上调胞内ERα、ERβ蛋白表达介导的。
- 王洁陈花买迪娜马海蓉王振华李一
- 关键词：淫羊藿苷淫羊藿素细胞增殖雌激素受体
- 乳腺癌治疗新靶点GPER1研究进展被引量：5
- 2014年
- 目的:总结国内外对乳腺癌治疗新靶点G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor 1,GPER1/GPR30)的研究进展。方法:应用Medline、PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,分别以"G蛋白偶联雌激素受体(GPER1/GPR30)"和"乳腺癌"、"G蛋白偶联雌激素受体(GPER1/GPR30)"和"乳腺癌内分泌治疗"为关键词,检索1997-2013年国内外的相关文献。纳入标准:1)GPER1参与的信号转导通路与乳腺癌;2)GPER1与乳腺癌抗雌激素治疗耐药性;3)GPER1与乳腺癌病理过程。依据纳入标准,纳入分析的参考文献为52篇。结果:GPER1是一种新型雌激素受体,它不但构建了慢速基因效应和快速非基因效应的交互通话,还通过表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)活化后参与蛋白激酶途径及通过第二信使cAMP、Ca2+途径介导快速非基因效应,发挥间接转录调控作用。GPER1介导了乳腺癌的发生发展,其激活可能促使乳腺癌细胞产生他莫昔芬(tamoxifen,TAM)耐药。结论:GPER1是新型的乳腺肿瘤标志。以GPER1及GPER1介导的信号通路为靶点的治疗将有望成为乳腺癌预防和治疗的新方案。
- 陈花马海蓉
- 关键词：乳腺肿瘤他莫昔芬耐药
- 黄芪等三种可食植物中植物雌激素活性成分研究
- 马海蓉买迪娜杨春艳马庆苓魏华波刘禾培王洁
- 项目建立了一种以雌激素受体为分子靶点、荧光素酶为报告基因的细胞筛选系统.从该实验室已有研究基础的几种新疆特色可食植物黄芪、鹰嘴豆和琐琐葡萄中筛选具有雌激素样/抗雌激素的天然活性组分,对其雌激素活力进行定性、定量评价.研究...
- 关键词：
- 关键词：植物雌激素活性成分
