马张英
- 作品数：13 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定卡铂粉针和水针剂的含量被引量：8
- 2004年
- 目的 :建立粉针和水针剂中卡铂含量测定的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为SpherisorbC1 8,流动相为水 ,检测波长 2 2 9nm。结果 :在 0 .1～ 3.2 g·L-1 浓度范围内 ,浓度与样品峰面积呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,样品回收率分别为粉针剂 98.1 %,水针剂 1 0 1 .3%;RSD分别为粉针剂0 .75 %,水针剂 1 .0 3%(n =5 )。结论 :方法简便可靠 ,能够满足两种卡铂针剂的含量测定要求。
- 马张英李文钧裘飞君彭小英
- 关键词：卡铂粉针剂水针剂高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定赛特铂胶囊含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立赛特铂胶囊含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马 Diamonsil^(TM)C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-2%醋酸(50:35:15),检测波长260 nm。结果:在浓度范围6～200 mg·L^(-1)内,赛特铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),样品加样回收率(n=5)为98.2%,RSD为1.1%。结论:方法简便可靠,能够满足赛特铂胶囊的含量测定要求。
- 马张英颜冬梅屠凌岚彭小英李文钧
- 关键词：赛特铂胶囊加样回收率检测波长色谱柱流动相
- 口服铂类抗癌新药赛特铂
- 2004年
- 赛特铂,英文名SATRAPLATIN,代号JM216,化学名顺式-二氯-反式-二乙酸-顺式-氨-环己胺合铂(IV)。原由英国Johnson-Mathey公司根据化合物合成序号命名为JM216,1999年由美Bristol-Myers-Squibb公司命名为SATRAPLATIN。是一个能口服使用,疗效与顺铂,卡铂相近,而毒性不高于卡铂的铂络合物抗癌药。顺铂自1974年开始临床使用以来,由于疗效卓越及抗癌谱广而深受欢迎,已成为当今最为重要的抗癌药之一。
- 李文钧马张英
- 关键词：赛特二乙酸抗癌新药非小细胞性肺癌最大耐受量
- 高效液相色谱法测定脱氧氟尿苷粉针和胶囊的含量
- 2004年
- 脱氧氟尿苷（deoxyfluorouridine，doxifluridine，DFUR)为氟尿嘧啶(FU)类抗癌药，于1979年由AT．Cook等首先合成，国产脱氧氟尿苷于1996年开始报道。脱氧氟尿苷的抗瘤谱与FU相似，进入人体后通过嘧啶核苷磷酰化酶(PYNPase酶)活化转变成FU发挥抗肿瘤作用。
- 马张英李文钧彭小英裘飞君
- 关键词：高效液相色谱法脱氧氟尿苷粉针胶囊
- 石墨炉原子吸收分光光度法测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂被引量：2
- 2006年
- 目的建立大鼠血浆和尿液中赛特铂含量测定的无火焰石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用岛津AA-670原子吸收分光光度仪及GFA-4A石墨炉,上海电光KY-1铂空心阴极灯,检测波长265.9 nm,测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂含量。血尿样品用Triton X-100稀释,进样50μL。结果在浓度范围0.25 mg.L-1~10.0 mg.L-1内,样品峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r2分别为血浆0.9952,尿液0.9878;加样回收率为血浆89%~112%,尿液82%~100%。结论方法简便可靠,适于生物样本中的赛特铂含量测定和动物药动学研究。
- 颜冬梅马张英屠凌岚彭小英李文钧
- 关键词：赛特铂原子吸收分光光度法
- 口服抗肿瘤药赛特铂在大鼠的药动学被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察口服抗肿瘤药赛特铂(satraplatin)在大鼠的药动学。方法 :石墨炉原子吸收分光法测定体内赛特铂的总铂浓度。结果 :剂量为 5 0mg·kg- 1和 10 0mg·kg- 1时 ,主要药动学参数分别为 :T12 β(4 3±s 34)h和 (5 8± 38)h ,Tmax(5 .0± 2 .0 )h和 (6 .0± 1.0 )h ,Cmax(12 .6± 2 .5 )mg·L- 1和 (13.4± 1.5 )mg·L- 1,AUC0 ∞(4 2 2± 12 0 )mg·h·L- 1和 (70 2± 118)mg·h·L- 1。组织分布以肝、肾最高。 4 8h后药物排出已基本完成 ,主要经粪便排出 ,约 5 5 % ,尿排出小于 6 % ,2 4h胆中排出0 .2 3%。结论 :赛特铂的药时曲线为口服一级吸收2室模型。
- 李文钧彭小英马张英郑永兴
- 关键词：抗肿瘤药药动学赛特铂
- 高效液相色谱法测定来氟米特片剂的含量被引量：4
- 2005年
- 目的建立来氟米特片剂含量测定的高效液相色谱法。方法DiamonsilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇水醋酸(75∶25∶0.1),检测波长260nm。结果在0.1～10.0mg·L1浓度范围内,浓度与样品峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率100.5%,RSD0.6%(n=5)。结论该方法简便、可靠,能够满足来氟米特片剂的含量测定要求。
- 洪利娅马张英屠凌岚
- 关键词：来氟米特高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷(氟尿苷)粉针剂的含量被引量：3
- 2004年
- 目的:建立氟尿苷(5-氟-2’-脱氧尿嘧啶核苷)粉针含量测定的高效液相色谱法。方法:北京迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-水-10%四氢呋喃(15:55:30),流速1.0 mL·min～1,检测波长269 nm。结果:在5～160 mg·L-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);加样回收率为98.5%,RSD为1.42%(n=5)。结论:本法简便、可靠,能够满足氟尿苷粉针的含量测定要求。
- 马张英屠凌岚李文钧彭小英
- 关键词：氟尿苷粉针剂尿嘧啶核苷RSD脱氧
- 脱氧氟尿苷针剂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用被引量：2
- 2004年
- 目的 观察脱氧氟尿苷DFUR针剂对动物移植性肿瘤的实验治疗作用。方法 选用肉瘤S180、肝癌HepS、白血病L6 15和艾氏腹水癌ECA等四株小鼠移植性肿瘤 ,观察注射途径下脱氧氟尿苷DFUR的抗肿瘤作用。结果 腹腔、静脉或口服给药 ,DFUR对S180的抑瘤率均大于 80 %。腹腔给药对HepS的抑瘤率为 78% ,对L6 15和ECA的生命延长率为 5 15 %和2 0 2 %。腹腔给药对S180的化疗指数分别为DFUR2 .8,FU1.3,FT2 0 71.4和FUDR1.5。结论 无论是静脉、腹腔或口服给药 ,脱氧氟尿苷DFUR对多种小鼠肿瘤均有明显的抑制作用。与FU ,FT2 0 7和FUDR相比 。
- 李文钧马张英彭小英屠凌岚颜冬梅郑永兴
- 关键词：抗癌药脱氧氟尿苷氟尿嘧啶
- 高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量被引量：4
- 2006年
- 目的:建立珍黄丸中黄芩苷含量测定的高效液相色谱法。方法:色谱柱为北京迪马Diamonsil^(TM)C_(18)(5μm,250mm×4.6 mm)柱,流动相为:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速1.0mL·min^(-1),检测波长280nm。结果:浓度在6～120mg·L^(-1)范围内,黄芩苷峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为95.8%～102.9%。结论:方法简便可靠,能够满足珍黄丸中黄芩苷的含量测定要求。
- 马张英颜冬梅屠凌岚李文钧
- 关键词：珍黄丸黄芩苷高效液相色谱法
