马卫明
- 作品数：83 被引量：352H指数：9
- 供职机构：山东农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- TLR家族基因在产蛋高峰期和停产期鸭肠道中的表达研究被引量：2
- 2016年
- 旨在研究TLR家族基因在产蛋高峰期和停产期鸭肠道中的表达。选择同日龄产蛋高峰期鸭20只,随机均分为两组,一组在限食7d停产后自由采食10d,另一组自由采食17d。采用RT-PCR和qRT-PCR的方法,检测TLR1-1、TLR1-2、TLR2-1、TLR2-2、TLR3、TLR4、TLR5、TLR7、TLR15和TLR21基因在鸭十二指肠、空肠、回肠和盲肠中的表达。结果显示,10种禽类TLR家族基因均在鸭十二指肠、空肠、回肠和盲肠中表达;除TLR1-2、TLR2-2、TLR4和TLR21基因外,其他6种TLR家族基因在不同肠道中差异表达(P<0.05),其中,TLR3、TLR5和TLR7基因在十二指肠中高表达,TLR1-1、TLR2-1和TLR15基因在盲肠中高表达;除TLR4和TLR7基因外,其他8种TLR家族基因在产蛋高峰期鸭肠道中的表达水平高于停产期(P<0.05)。结果表明,蛋鸭肠道存在TLR介导的固有免疫反应机制,且产蛋高峰期蛋鸭肠道病原相关分子模式的识别能力强于停产期蛋鸭。
- 郭佳佳戴子淳陆晨张甜施振旦赵伟马卫明应诗家
- 关键词：蛋鸭TOLL样受体肠道产蛋高峰期
- 重组金黄色葡萄球菌FnbpA亚单位疫苗的研制被引量：1
- 2011年
- 【目的】制备金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A(FnbpA)基因工程亚单位疫苗,并以小白鼠为试验模型,检测其免疫保护效果。【方法】诱导表达FnbpA,经组氨酸标签亲合纯化后用Bradford法测定纯化的目的蛋白的含量,并检测其黏附活性及对动物的安全性。制备FnbpA亚单位疫苗,经无菌检验及安全检验后,进行免疫保护试验,用ELISA方法检测被免疫小鼠血清中的抗体效价,通过腹腔攻毒试验检测疫苗的免疫保护力。【结果】纯化的目的蛋白在80 ku处出现单一条带,蛋白质量浓度为0.245 mg/mL。细菌黏附抑制试验发现,经FnbpA蛋白预处理过的MDBK细胞黏附的金黄色葡萄球菌数较对照极显著减少;动物安全性试验显示,小鼠注射FnbpA亚单位疫苗后均健活,表明制备的FnbpA亚单位疫苗安全性良好。所有免疫组小鼠于首免后7 d即可在血清中检测到特异性抗体,抗体效价逐渐上升,在21 d达到最高值,之后逐渐降低。【结论】纯化的FnbpA蛋白达到了电泳级纯度,且依然保持良好的黏附活性;制备的FnbpA亚单位疫苗作用机体产生的抗体水平符合抗体消长规律,且表现出良好的免疫保护力。
- 张海燕杨宏军王长法何洪彬仲跻峰马卫明
- 关键词：基因工程亚单位疫苗免疫效力小白鼠
- 冠状病霉相关性疾病被引量：1
- 2003年
- 冠状病毒又称日冕病毒,在自然界广泛存在,其自然宿主涉及人和鸡、鼠、猪、狗、火鸡、牛、马、猫、水貂、鸭、绵羊、兔、猎豹等多种动物;在患肺炎及健康猫、猴和兔的粪便中也发现了类冠状病毒.本科病毒具有嗜胃肠道、呼吸道和神经系统特性,分别可引起相应的症候群.
- 彭芳珍佘锐萍马卫明宋俊霞
- 关键词：冠状病毒相关性疾病传染性支气管炎传染性胃肠炎流行性腹泻
- 牛布鲁氏菌毒力基因Virb8间接ELISA检测方法的建立与应用被引量：7
- 2013年
- 【目的】布鲁氏菌virb8蛋白是布鲁氏菌的重要毒力因子,本研究拟构建含布鲁氏菌Virb8基因的原核表达载体,利用纯化蛋白作为包被抗原,建立检测牛布鲁氏菌血清抗体的间接ELISA方法(iELISA)。【方法】根据GenBank中的牛型布鲁氏杆菌Virb8序列,设计一对引物,以布鲁氏菌疫苗株S2全基因组DNA为模板扩增Virb8的基因,将目的基因克隆入PEASY-T3,经测序正确后,与载体pET-32a(+)连接,构建重组表达质粒pET-32a-Virb8,转化E.coli BL21(DE3),诱导表达融合蛋白pET-32a-Virb8,经SDS-PAGE及Western-blot分析鉴定后,采用Ni-NTA Spin Kit纯化目的蛋白,利用所建立的iELISA方法对235个临床奶牛血清样本进行检测,并与虎红平板凝集实验进行比较。【结果】成功构建了含Virb8的表达载体,经多次对表达条件的优化,大量表达了目的蛋白,建立的iELISA方法具有稳定、灵敏的特点,与虎红平板凝集试验的符合率可达97.02%。【结论】所建立的iELISA方法是一种有效的牛布鲁氏菌病血清学诊断的方法,为进一步研究其免疫原性和抗感染保护作用奠定了基础。
- 张剑马卫明张亮何洪彬丁家波杨宏军
- 关键词：布鲁氏菌间接ELISA
- 家畜外科手术学课程建设与实践教学探讨被引量：7
- 2008年
- 在家畜外科手术学教学改革中,重视理论与实践相结合,制作兽医临床主干课程教学系列配套教材,打造精品课程,开展多媒体网络教学,以满足教学改革不断发展的要求。采用新的实践教学方法,对原有的实践教学内容及教学形式进行改革和调整,改革实验成绩考核方式,有效地提高了实验教学效果,取得了很好的成果,促进了学生综合能力和创新能力的全面提高。
- 杨笃宝马卫明谢之景闫振贵崔言顺王春璈
- 关键词：课程建设实践教学
- H_9N_2亚型AIV排毒及形成气溶胶的研究被引量：2
- 2008年
- 为研究H9N2亚型AIV排毒及形成气溶胶规律,将SPF鸡饲养于正负压隔离器中,采用AGI-30收集器(All Glass Impinger AGI-30)和气管泄殖腔棉拭子在攻毒后不同时间收集空气、气管和泄殖腔样品,并利用HI、Dot-ELISA和RT-PCR检测样品。结果发现攻毒后第4天开始形成气溶胶,并持续到第43天,实验证明H9N2亚型AIV不仅可以在呼吸道和泄殖腔复制,而且可以形成气溶胶。气管泄殖腔棉拭子在接种后第3天开始排毒,至第7天攻毒鸡全部分离到病毒。排毒时间可持续到第45天。但泄殖腔的排毒量明显低于气管的排毒量,这也说明H9N2型禽流感主要通过呼吸道排毒。
- 曹永芝马卫明李晓霞柴同杰张海燕
- 关键词：禽流感排毒规律气溶胶
- 日粮锌、硒水平对肉鸡肠道黏膜屏障结构的影响被引量：17
- 2003年
- 为了探讨微量元素锌和硒相互作用对肉鸡肠道黏膜屏障结构的影响 ,将 2 4只 1日龄AA肉鸡随机分 3组 ,分别饲喂添加有高锌高硒(锌 1 0 0 0 mg/kg、硒 5mg/kg)、低锌低硒 (锌 3 4mg/kg、硒 0 .0 8mg/kg)或常锌常硒 (锌 50 mg/kg、硒 0 .1 5mg/kg)的日粮 45d后 ,观察肠黏膜上皮细胞、上皮内淋巴细胞和盲肠扁桃体的形态结构变化。结果表明 :高锌高硒或低锌低硒组肉鸡的肠黏膜结构有明显的损伤 ,表现为肠黏膜上皮细胞萎缩 ,绒毛长度下降 ,上皮内淋巴细胞数量减少 ;盲肠扁桃体的弥散淋巴组织和淋巴小结中 ,淋巴细胞数量减少 ,细胞出现肿胀 ,有的核消失 ,结缔组织增生 ,淋巴小结萎缩。尤其是高锌高硒组的损伤最为严重。而常锌常硒组肉鸡肠黏膜和盲肠扁桃体的形态结构正常。结论 :日粮中按锌 50 mg/kg、硒 0 .1 5mg/kg的比例添加 ,对于维持肠道黏膜的正常屏障结构是合适的。过高或过低的锌和硒对小肠黏膜有毒性作用 ,破坏其屏障功能 ;
- 王子旭佘锐萍陈越陈耀星刘欣马卫明
- 关键词：日粮肉鸡肠道黏膜上皮内淋巴细胞盲肠扁桃体
- 猪小肠抗菌肽对雏鸡的促生长作用及其机理初探被引量：60
- 2006年
- 目的测定猪小肠抗菌肽对雏鸡生长指标的影响,在结构上初步探讨猪小肠抗菌肽促进雏鸡生长发育的机理。方法选择体重基本一致的雏鸡60只,随机平均分为2组。试验组,在7、14、21、28、35、42日龄每只雏鸡分别肌肉注射猪小肠抗菌肽0.1ml(100μg.ml-1);对照组,在相应日龄每只雏鸡分别肌肉注射灭菌生理用水0.1ml,在相同饲养条件下进行6周试验。在7日龄和49日龄,采用组织切片检测鸡十二指肠和空肠的绒毛长度、隐窝深度和黏膜厚度。结果试验组雏鸡平均日耗料量(29.82±1.05)g,对照组雏鸡平均日耗料量(28.85±0.79)g,二者无差异(P>0.05);试验组雏鸡平均日增重为(13.54±0.20)g,对照组雏鸡平均日增重为(11.10±0.19)g,二者差异极显著(P<0.01);试验组料重比为2.27±0.04,对照组料重比为2.60±0.05,二者差异极显著(P<0.01)。在49日龄,试验组鸡十二指肠和空肠绒毛长度及其绒毛长度/隐窝深度比值(V/C)高于对照组鸡,二者差异显著(P<0.05),试验组鸡十二指肠和空肠黏膜厚度与对照组鸡相比,差异不显著(P>0.05)。结论猪小肠抗菌肽可改善鸡十二指肠和空肠的结构,提高雏鸡生长速度和饲料转化率。
- 马卫明佘锐萍胡艳欣靳红彭芳珍
- 关键词：抗菌肽猪小肠促生长雏鸡
- 清凉冲剂对鸡免疫器官中CD4^+CD8^+T细胞数量影响的动态观察被引量：5
- 2007年
- 胡艳欣佘锐萍肖冲马卫明刘凤华
- 关键词：免疫器官细胞数量抗热应激免疫水平
- 兔圆小囊抗菌肽类物质对10株细菌的抗菌作用被引量：10
- 2004年
- 王可洲佘锐萍马卫明
- 关键词：圆小囊抗菌作用乙酸免疫功能
