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马凤森

作品数:51 被引量:229H指数:10
供职机构:浙江工业大学更多>>
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相关领域:医药卫生一般工业技术理学生物学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 11篇微针
  • 8篇马钱
  • 8篇马钱子
  • 8篇雷公藤
  • 7篇生物碱
  • 7篇体外
  • 7篇可溶性
  • 6篇关节炎
  • 5篇毒性
  • 5篇提取物
  • 5篇透皮
  • 5篇总生物碱
  • 5篇细胞
  • 4篇性关节炎
  • 4篇三萜
  • 4篇凝胶
  • 4篇去甲
  • 4篇去甲泽拉木醛
  • 4篇细胞毒
  • 4篇细胞毒性

机构

  • 51篇浙江工业大学
  • 11篇浙江中医药大...
  • 9篇浙江中医药大...
  • 8篇杭州海杭生物...
  • 5篇浙江省医疗器...
  • 2篇浙江省医疗器...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇振德医疗用品...

作者

  • 51篇马凤森
  • 10篇方剑乔
  • 8篇吴小娟
  • 5篇方芳
  • 5篇梁宜
  • 4篇陈海波
  • 4篇楼芳芳
  • 4篇梅昕
  • 4篇徐晓勇
  • 3篇王虎
  • 3篇李世民
  • 3篇张乐
  • 2篇方多凤
  • 1篇徐苗
  • 1篇杨蕾
  • 1篇周密
  • 1篇易喻
  • 1篇梅建凤
  • 1篇王鸿
  • 1篇张影

传媒

  • 8篇材料导报
  • 4篇药学学报
  • 4篇浙江中医药大...
  • 3篇中成药
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国医疗器械...
  • 2篇中草药
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇药物分析杂志
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  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中华创伤杂志
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  • 1篇精细化工
  • 1篇浙江工业大学...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇材料导报(纳...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 10篇2018
  • 5篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金属和可溶性微针及其使用参数对皮肤孔道形成与闭合的影响被引量:6
2021年
本文主要研究金属和可溶性微针对皮肤微孔道形成与闭合的影响因素及效果。采用不同长度、针尖间距和基座面积的金属(不锈钢)微针,形状分别为铅笔形和圆锥形,以及不同针尖间距的铅笔形可溶性微针。将微针刺入在除毛小鼠和大鼠的皮肤上,通过经皮水分丢失(transepidermal water loss,TEWL)法和亚甲蓝染色法研究微针施用参数、自身参数和动物对孔道产生的影响;通过视觉观察微针引起的皮肤局部刺激性现象。动物实验已获得浙江工业大学实验动物福利与伦理委员会批准。不锈钢金属微针刺入皮肤后保持30 s以上,刺入力分别为2、4和8 N,形成孔道的TEWL初始值分别为12.9、33.0和40.4 g·m^(-2)·h^(-1);当长度分别为400、600和800μm,形成孔道的TEWL初始值分别为37.1、40.4和49.5 g·m^(-2)·h^(-1);当针尖间距分别为400、600和800μm,形成孔道的TEWL初始值分别为33.2、40.4和55.8 g·m^(-2)·h^(-1);当基座面积分别为0.16、0.35和0.62 cm2,形成孔道的TEWL初始值分别为35.1、40.4和67.1 g·m^(-2)·h^(-1),而圆锥形和铅笔形的微针产生的影响是近似的。铅笔形的可溶微针刺入皮肤,针尖间距分别为400、600和800μm,形成孔道的TEWL初始值分别为49.8、60.5和70.5 g·m^(-2)·h^(-1)。不同性别和品系动物皮肤的TEWL基线值有所不同,但是孔道形成与闭合的趋势近似。微针引起的轻微红斑在24 h内消退。不同参数微针对皮肤孔道产生的影响有一定差异,但孔道都可在24或48 h内闭合,皮肤局部刺激性轻微。
李蓉蓉王缘刘勇王延妮刘哲马凤森
关键词:微针染色法
以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途
本发明公开了以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途。本发明以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法:(1)将干燥的雷公藤全根药材粉碎,过10~40目筛,称取粉末150~200g;(2)以提取溶剂进行超声...
方剑乔马凤森楼芳芳方芳方多凤徐晓勇
文献传递
纤维素类可吸收止血材料的体外细胞毒性评价被引量:7
2018年
通过体外细胞毒性试验评价速即纱、英洁尔、泰可聆三种可吸收止血材料的细胞相容性,旨在为纤维素类可吸收止血材料的临床安全应用提供参考。采用四唑盐比色法(MTT比色法)、细胞形态分析、琼脂扩散法以及滤膜扩散法,评价三种材料对L929成纤维细胞增殖活性的影响及细胞毒性反应。各材料按50.00mg/mL加入不完全细胞培养液浸提24h后,离心得浸提液,此浓度设为100%,依次稀释得50.0%、25.0%、12.5%、6.25%、3.13%、1.56%、0.78%、0.39%材料浸提液。MTT比色法结合细胞形态分析显示:英洁尔材料各浸提液浓度无明显的细胞毒性,速即纱与泰可聆材料浸提液在浓度稀释至25.0%以下时,才不会出现明显的细胞毒性。对于三种材料本身,琼脂扩散法与滤膜扩散法均显示英洁尔材料无明显的细胞毒性,而速即纱与泰可聆材料有明显的细胞毒性。三种不同止血材料的细胞相容性不同,须选择适宜的评价方法。
喻炎马凤森陆佳骏陈海波
关键词:细胞毒性试验止血材料MTT比色法琼脂扩散法
马钱子碱和士的宁的硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用分离纯化被引量:3
2016年
目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)∶水-冰乙酸-氨水(230∶2.4∶0.4)(B)=12∶88为流动相进行等度洗脱2m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量500 u L。结果单次进样50 mg可纯化得到9.65mg马钱子碱和17.91 mg士的宁,纯度分别为98.84%,98.06%,收率分别为73.32%,83.48%。结论该方法简单、快速,可用于高纯度中药活性单体的制备。
吴小娟马凤森喻炎
关键词:硅胶柱色谱马钱子碱活性单体
单一或复合高分子材料用于载药可溶性聚合物微针的制备被引量:6
2019年
微针是一种新型的经皮药物递送技术,近年来可溶性微针作为其中的一类引起了研究者极大的关注。本研究通过文献及实验筛选优化可溶性聚合物微针的最适制备工艺;选择透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素(CMC)、甲基乙烯基醚-马来酸酐共聚物(Gantrez)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)这几种常见的高分子材料,分别以单一或复合的方式将高分子材料制备为载有模型药物盐酸利多卡因的可溶性聚合物微针。微针阴模模具通过金属微针倒模制得,可溶性微针通过阴模浇注制得。根据材料和药物的溶解性,以针型和气泡现象作为评判指标筛选出去离子水作为合适的微针制备溶剂。微针基质溶液中的气泡可以通过离心法快速、有效地去除。以外观形态、力学性能及吸湿性为评价指标,研究各个聚合物材料制备载药可溶性聚合物微针的可行性。调整优化处方中各个组分间的比例,以筛选出力学性能优良、不易吸湿且载有大剂量药物的聚合物材料;并对最优处方制备的可溶性微针进行表征及力学性能评价。结果表明,以Gantrez S-97和HPMC这两种高分子材料复合制备的微针能载有70%的盐酸利多卡因,可顺利穿刺皮肤,力学性能优良且不易吸潮,可实现大剂量药物的顺利递送。
占浩慧黄颖聪马凤森
关键词:盐酸利多卡因高分子材料力学性能
微针穿刺性能评价方法研究进展被引量:10
2018年
微针是一种高效、安全的新型经皮药物递送技术,具有其他传统经皮给药技术不具备的优势,而其皮肤穿刺性能是该技术能递送药物的前提和关键。笔者综述了目前现有穿刺性能的评价方法,从微针自身的机械强度以及皮肤穿刺效果出发,分别描述了断裂力测定、压变性能测试、有机染料染色法、表皮水分流失法、电阻抗法、组织学切片、共聚焦显微镜法以及光学相干断层扫描法等的应用,并且介绍了各种方法的适用范围与优缺点,为其他研究者在微针穿刺性能评价方法的选择上提供参考及借鉴。
占浩慧黄颖聪马凤森
关键词:微针机械强度
基于微针技术的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂的质量评价被引量:9
2018年
本文制备了基于可溶性微针的盐酸利多卡因快速局麻起效制剂,并对其进行相关质量评价。分别通过高效液相色谱(HPLC)、扫描电子显微镜(SEM)、物性分析仪、有机染色法、组织学切片、体外溶解实验和药效学实验对所制备的可溶性微针的载药量、外观形态、机械性能、皮肤刺入性能、体外溶解性能及局麻药效进行考察。结果表明,整片可溶性微针中载药量达到68.19±1.55 mg,其中针尖含有3.57±0.21 mg,微针具有良好的针型和足够的机械强度刺入皮肤,体外溶解时间为28.28±1.12 s。应用豚鼠药效模型时,可溶性微针刺入皮内1 min即可起局麻药效,远远快于复方利多卡因乳膏的100 min。其药效维持时间虽然较复方利多卡因乳膏短,但可以通过提高微针密度及制备缓控释微针来延长其药效维持时间。本文系统建立了盐酸利多卡因可溶性微针及其用于皮肤局麻的评价方法。应用盐酸利多卡因可溶性微针于皮肤局部的快速麻醉值得进一步研究。
占浩慧黄颖聪马凤森
关键词:盐酸利多卡因透皮给药局部麻醉药效学
以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途
本发明公开了以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法及其制药用途。本发明以三萜类为主要成分的雷公藤提取物的制备方法:(1)将干燥的雷公藤全根药材粉碎,过10~40目筛,称取粉末150~200g;(2)以提取溶剂进行超声...
方剑乔马凤森楼芳芳方芳方多凤徐晓勇
多糖类可吸收材料降解产物分析方法研究进展
2016年
多糖类可吸收材料因来源丰富、生物相容性好、在人体内易被降解吸收而引起了人们的广泛关注,但国内外缺乏相关评价标准,其安全性评价存在较大难度,因而对多糖类可吸收材料降解产物的分析是不可或缺的。对多糖类可吸收材料及其降解产物进行了介绍,重点综述了多糖材料降解产物的体内外分析方法,并对当前存在的问题进行了展望,旨在为多糖类可吸收材料降解产物的分析提供一定的思路。
喻炎马凤森吴小娟梅昕陈海波
关键词:降解产物体外分析
微针阵列用于生物大分子药物的递送被引量:11
2017年
生物大分子药物难以跨过皮肤的角质层屏障,而微针作为一种微创、无痛、高效的经皮给药方式,能有效破解大分子药物透皮速率和吸收量低下的难题.本文详细综述了微针阵列技术在各类生物大分子药物经皮递送中的应用进展,包括单独微针阵列(固体实心微针、空心微针、涂层微针和可溶性微针)以及微针与其他制剂技术(如微粒给药系统)、医疗器械和智能释药系统等结合对大分子药物的促渗作用和控释作用.同时对微针用于大分子药物递送领域目前面临的问题、发展前景等作出分析.
黄颖聪马凤森占浩慧章捷
关键词:生物大分子药物经皮给药
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