顾成浩
- 作品数：16 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江西师范大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 具有除草活性的3-含氟取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-乙硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶及其制备方法
- 具有除草活性的3-含氟取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-乙硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶。其结构通式为：<Image file="2011103846545100004DEST_PATH_IMAGE0...
- 王涛罗劲徐晓明刘雪英顾成浩王文娟李志强汤君于丹红
- 一种铁催化微波合成4-氨基喹唑啉脲衍生物的制备方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铁催化微波环境下合成4-氨基喹唑啉脲衍生物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>HNMR、<Sup>13</Sup>CNMR、MS、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明...
- 王涛李柔顾成浩唐小丽
- 一种铜催化水相制备吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铜催化水相制备吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、IR、MS等方法表征并得以确认。...
- 王涛唐小丽顾成浩李柔
- 文献传递
- 基于室温条件及无金属催化的多组分反应构建4-氨基-2-烷基-6-苯基-5-腈基嘧啶分子骨架
- 2016年
- 以硫脲、苯甲醛、丙二腈和溴代脂肪烃为原料,在无金属催化及室温条件下,建立了可以较高产率制备4-氨基-2-烷基-6-苯基-5-腈基嘧啶等嘧啶环系列化合物的4组分合成新方法,所得的合成新方法具有良好的普适性以及进一步推广应用的潜力.
- 顾成浩王涛唐小丽徐亮余义开李柔
- 关键词：多组分反应室温嘧啶
- 一种铜催化水相制备吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铜催化水相制备吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>HNMR、<Sup>13</Sup>CNMR、IR、MS等方法表征并得以确认。本发...
- 王涛唐小丽顾成浩李柔
- 具有除草活性的3-取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-烷硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶及其制备方法
- 具有除草活性的3-取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-烷硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶，其特征是通式为：<Image file="2011103846564100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 王涛罗劲徐晓明刘雪英顾成浩王文娟李志强汤君于丹红
- 嘧啶及喹唑啉衍生物的绿色合成
- 以前对有机合成的概念认为，有机反应只能在有机溶剂中进行，不过由于有机溶剂对环境和人有害，现在越来越多的反应用其他环境友好型溶剂的例如：离子液体、超零界二氧化碳、水等所代替。其中由于水有无毒，可再生，廉价等特点越来越多的被...
- 顾成浩
- 关键词：水相嘧啶喹唑啉
- 文献传递
- 具有除草活性的1-取代苯氧亚甲基-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,三唑并[1,5-c]嘧啶及制备方法
- 具有除草活性的1-取代苯氧亚甲基-8-烷硫基-10-甲硫基嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶及制备方法，其通式为：<Image file="201110384655X100004DEST_PATH...
- 王涛罗劲徐晓明刘雪英顾成浩王文娟李志强汤君于丹红
- 具有除草活性的3-取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-烷硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶及其制备方法
- 具有除草活性的3-取代苯甲酰胺基-3,4-二氢-4-亚胺-5-甲硫基-7-烷硫基嘧啶并[4,5-d]嘧啶，其特征是通式为：<Image file="2011103846564100004DEST_PATH_IMAGE00...
- 王涛罗劲徐晓明刘雪英顾成浩王文娟李志强汤君于丹红
- 文献传递
- 一类1,3-偶极喹唑啉类化合物的制备方法
- 本发明属于有机化学合成技术领域，具体为新型1,3-偶极喹唑啉类化合物的制备方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>HNMR、<Sup>13</Sup>CNMR、IR、MS等方法表征并得以确认。本发明使用邻位具有氨...
- 王涛罗金辉顾成浩李柔唐小丽于丹红李健
- 文献传递
