霍婧
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RANTES基因与Eotaxin-3基因单核苷酸多态性位点与汉族儿童哮喘关系研究
- 目的研究RANTES基因C-28G、RANTES基因A403G单核苷酸多态性(SNP)以及嗜酸性粒细胞趋化蛋白(eotaxin-3)基因C+77T SNP对汉族儿童哮喘的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方...
- 霍婧刘全华华丽鲍一笑
- 文献传递
- 上海地区儿童哮喘与单核苷酸多态性关系研究被引量：6
- 2010年
- 目的单点及联合分析5个SNP位点对上海地区儿童哮喘发病的影响。方法应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法,分别对来自上海地区的96名正常对照和96例哮喘患儿的3个常见哮喘相关基因(IL4-RA、TGF-β1、NOS1基因)的5个SNP位点(IL4-RA Q551R、NOS1 C5266T、TGF-β1 C-509T、TGF-β1L10P、TGF-β1 R25P)进行检测。分析上述单个位点在两组间的基因型分布差异,筛选出上海地区儿童哮喘易感SNP位点,并对易感位点是否对哮喘发病起协同作用进行联合分析。结果①NOS1 C5266T、TGF-β1 L1OP、TGF-β1 R25P 3个SNP位点在哮喘组和正常对照组间的基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。②IL4-RAQ551R和TGF-β1 C-509T 2个位点在两组间的基因型分布差异有统计学意义(P=0.048、0.005),其中IL4-RAQ551R A/G杂合子和TGF-β1 C-509T C/T杂合子在哮喘组的基因型频率明显高于正常对照组(分别为50.0%和34.4%,OR=1.92,P=0.028;80.2%和58.3%,OR=2.95,P=0.003)。③携带IL4-RA Q551R A/G+TGF-β1C-509T C/T基因型组合者发生哮喘的相对危险度较仅携带单一IL4-RA Q551R A/G或TGF-β1 C-509T C/T基因型者差别无统计学意义(χ2=0.789、0.842,P均>0.05)。结论 NOS1 C5266T、TGF-β1 L1OP、TGF-β1 R25P 3个SNP位点与上海地区儿童哮喘发生无关;IL4-RA Q551R和TGF-β1 C-509T是上海地区儿童哮喘易感SNP位点,其中IL4-RA Q551R A/G或TGF-β1 C-509T C/T杂合基因型与哮喘发病明显相关,两者不存在协同效应。
- 戴红刘全华华丽霍婧鲍一笑
- 关键词：哮喘单核苷酸多态性白介素4受体一氧化氮合酶转化生长因子
- 妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性研究
- 目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积...
- 储毅林芊霍婧鲍一笑
- 文献传递
- 野生型和突变型人白介素13的大肠杆菌表达及活性分析
- 2010年
- 利用大肠杆菌表达野生型和突变型重组人白介素13(IL-13),以获得具有生物学活性的重组蛋白。采用PCR方法从质粒pET22b-hIL-13上扩增人成熟IL-13的编码序列。用定点突变引物扩增IL-13突变体(IL-13m)编码基因。将IL-13和IL-13m编码基因分别克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建质粒pET28a(+)-IL-13和pET28a(+)-IL-13m,然后将质粒转化到E.coli BL21(DE3)中,构建重组体,IPTG诱导重组蛋白表达。重组蛋白采用镍柱(Ni-NTA)纯化,纯化后复性,并分析其生物学活性。结果成功得到IL-13和IL-13m重组蛋白,经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约14.6 kD的位置出现明显蛋白条带,经Western blot证实为重组hIL-13蛋白;重组蛋白主要以包涵体形式存在。纯化复性后,重组蛋白具有生物学活性。最后成功获得了具有生物学活性的野生型和突变型重组人IL-13,为后续研究奠定了基础。
- 刘全华华丽霍婧鲍一笑
- 关键词：大肠杆菌活性分析
- 人白介素13原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
- 目的构建重组人白介素13(rhIL-13)原核表达载体,IPTG诱导rhIL-13在E.coli BL21中表达。方法经PCR从质粒pET22b-IL-13上扩增成熟蛋白编码基因,然后构建pET28a(+)-rhIL-1...
- 刘全华华丽霍婧鲍一笑
- 文献传递
- 妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性研究被引量：28
- 2012年
- 目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分及不良反应的发生情况。结果试验组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全可靠。
- 储毅林芊霍婧鲍一笑
- 关键词：咳嗽变异性哮喘妥洛特罗症状评分
- RANTES和Eotaxin-3基因单核苷酸多态性与儿童哮喘的关系被引量：4
- 2010年
- 目的研究趋化因子激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)基因C-28G(RANTES C-28G)、RANTES A-403G及嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin-3)基因C+77T(Eotaxin-3 C+77T)的单核苷酸多态性(SNP)与汉族儿童哮喘的关系。方法采集192例3～12岁汉族哮喘患儿(哮喘组)的口腔颊黏膜拭子,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对RANTES C-28G、RANTES A-403G和Eotaxin-3 C+77T的SNP位点进行检测,以与哮喘组患儿无血缘关系的192名健康志愿者(18～22岁)作为正常对照组。分析两组基因型及等位基因频率分布情况。结果两组间RANTES C-28G和RANTES A-403G两个SNP位点的基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组间Eotaxin-3 C+77T基因型分布比较,差异有统计学意义;哮喘组Eotaxin-3 C+77T T/T纯合子基因型频率为32.3%,明显高于正常对照组的12.5%(OR=3.44,P=0.000)。结论Eotaxin-3 C+77T可能是汉族儿童哮喘易感SNP位点,其中Eotaxin-3 C+77T T/T纯合子基因型与哮喘发病密切相关。
- 霍婧刘全华华丽鲍一笑
- 关键词：嗜酸性粒细胞趋化蛋白单核苷酸多态性哮喘儿童汉族
