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咖啡因与人血清白蛋白相互作用的分子光谱研究被引量：1: 2012年; 目的研究咖啡因(CAF)与人血清白蛋白(HSA)间非共价结合特征,探讨CAF在血液中的存在方式。方法在模拟人体生理条件下,应用分子光谱技术,确定CAF与HSA相互作用方式、主要作用力类型及热力学参数。结果 CAF通过动态猝灭机制导致HSA荧光猝灭。当作用温度为298K和310K时,CAF与HSA表观结合常数(Kb)分别为3.35×105和9.53×104L·mol-1,结合位点数分别为1.23和1.09;二者结合距离为4.76 nm;主要作用力为氢键或范德华力;同步荧光图谱表明色氨酸、苯丙氨酸残基所处微环境极性增强。结论 CAF与HSA相互作用并形成超分子化合物,该结合作用是一自发过程。; 窦玉红崔力剑黄芸霍坤王建明; 关键词：咖啡因人血清白蛋白荧光猝灭结合位点

三消草总黄酮的抗氧化活性研究被引量：3: 2012年; 目的确定三消草总黄酮(TFT)体外抗氧化活性。方法以总黄酮提取率为指标,采用正交试验确定TFT最佳提取工艺。以Fenton反应、邻苯三酚自氧化和DPPH法检测TFT清除自由基活性,以肝匀浆、脾匀浆脂质过氧化、红细胞膜破裂抑制作用检测其对细胞或细胞器的抗氧化作用。结果 TFT对·OH自由基、O2-·自由基、DPPH·自由基均有清除作用。对·OH引发的肝匀浆、脾匀浆脂质过氧化、红细胞膜破裂有抑制作用,并且呈现明显的量效关系。TFT对生物反应体系抗自由基作用强度优于纯化学反应体系。结论 TFT抗氧化活性显著。; 崔力剑窦玉红黄芸霍坤王建明; 关键词：总黄酮抗氧化活性

硫酸阿托品拮抗次乌头碱毒性的荧光光谱研究被引量：2: 2012年; 目的研究次乌头碱(HA)与牛血清白蛋白(BSA)非共价结合特征,并进一步探讨硫酸阿托品(AT)对HA与BSA结合的影响。方法模拟人体生理pH条件,应用荧光光谱及紫外光谱技术,确定HA与BSA作用方式、作用力类型及AT对它们结合的影响。结果 HA通过动态猝灭机制导致BSA荧光猝灭。HA与BSA表观结合常数K2b98K=1.10×102、K3b10K=3.18×105L.mol-1,结合位点数n298K=0.59、n310K=1.24;结合距离4.64 nm;主要作用力为疏水力;HA与BSA的结合反应是一个高温自发过程;HA与BSA结合后色氨酸残基所处微环境疏水性增强。AT使HA与BSA的Kb和n均减小。结论 HA与BSA作用形成一种超分子。AT能降低二者的结合程度,通过减少HA在生物体内的积累,加快代谢,发挥解毒作用。; 崔力剑黄芸霍坤窦玉红陈晨王建明王永利; 关键词：次乌头碱硫酸阿托品牛血清白蛋白荧光猝灭毒性拮抗

基于荧光光谱的硫酸阿托品拮抗中乌头碱毒性的机制研究被引量：1: 2012年; 目的研究模拟生理条件下中乌头碱(MA)与牛血清白蛋白(BSA)的键合作用,以及硫酸阿托品(AS)对其相互作用的影响。方法主要采用荧光光谱法及紫外吸收光谱法进行研究。结果 MA对BSA有较强的荧光猝灭作用,猝灭机制为动态猝灭。MA与BSA表观结合常数(Kb)和结合位点数(n)均随着温度升高而增大,二者之间的相互作用力类型主要为疏水作用,结合距离为4.44 nm,该反应是自发进行的。同步荧光光谱图的信息表明MA对蛋白微环境有影响。AS使MA和BSA的Kb和n均减小;抑制MA对BSA构象的改变。结论 MA与BSA能发生相互作用,AS与MA间存在竞争作用,能够增加游离型MA浓度,通过减少MA在生物体内的积累,加快代谢,发挥解毒作用。; 崔力剑王建明霍坤黄芸窦玉红王鑫国; 关键词：中乌头碱硫酸阿托品牛血清白蛋白荧光猝灭解毒作用

黄酮类化合物与胰蛋白酶的相互作用及葡萄糖和亚油酸的影响: 胰蛋白酶(Trypsin)是存在于人和动物肠道中的一种重要的消化酶,它属于丝氨酸蛋白酶(serine proteases)家族,并且是所有胰脏蛋白酶原的共同激活剂。黄酮类化合物是分布于自然界的一大类化合物,广泛存在于很多...; 霍坤; 关键词：胰蛋白酶黄酮类化合物黄酮化合物紫外-可见光谱法葡萄糖亚油酸; 文献传递

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霍坤