- 不明原因肝炎自身抗体检测被引量：1
- 2007年
- 目的探讨不明原因肝炎自身抗体检测的意义。方法采用间接免疫荧光法检测92例不明原因肝炎患者血清标本ANA,ASMA;免疫印迹法检测AMA-M2,LKM-1,LC-1,SLA/LP。结果92份标本中有57份检出至少一种自身抗体,占62.0%。其中,ANA阳性37例,占40.2%;ASMA阳性26例,占28.3%;AMA-M2阳性11例,占12.0%;LKM-1阳性2例,占2.2%;SLA/LP阳性1例,占1.1%。结论自身抗体的检测对不明原因肝炎的病因探寻,自身免疫性肝病的早期诊断及自身免疫性肝炎的分型具有非常重要的意义。
- 雷震温玉兰晏萍兰陈川英谢楠
- 关键词：自身免疫性肝炎自身抗体
- HBeAg、HBcAg与HBV-DNA阳性结果相关分析
- 2006年
- 目的统计HBeAg、HBcAg与HBV-DNA阳性结果相关性,探讨其临床意义。方法采用ELISA和荧光-PCR方法对部分HBsAg阳性标本检测HBcAg和HBV-DNA,并对HBeAg、HBcAg及HBV-DNA阳性结果进行统计分析;并对我实验室2002年至2005年HBeAg与HBV-DNA阳性相关率进行回顾性分析。结果①HBeAg、HBcAg及HBV-DNA三者同时阳性占72.07%,HBeAg阳性、HBcAg及HBV-DNA阴性占10.51%,HBeAg及HBV-DNA阳性、HBcAg阴性占3.5%,HBeAg阴性、HBcAg及HBV-DNA阳性占10.14%,HBeAg及HBcAg阴性、HBV-DNA阳性占3.78%。②2002年至2005年HBeAg与HBV-DNA同时阳性占HbeAg和/或HBV-DNA阳性总和的百分比分别是2002年87.63%、2003年85.15%、2004年80.76%、2005年75.57%。结论HBeAg、HBcAg及HBV-DNA三者高度正相关,但HBeAg及HBcAg操作简便,易于开展;HBeAg与HBV-DNA阳性相关率呈逐年下降趋势。
- 雷震谢楠李金明郑涛熊德琴
- 关键词：乙型肝炎病毒E抗原乙型肝炎病毒核心抗原乙型肝炎病毒核酸HBEAGHBCAGHBV-DNA
- 矽肺患者血清白介素-8和血小板衍生生长因子-AA的变化被引量：2
- 2012年
- 目的观察矽尘接触者、矽肺患者及尘肺观察对象血清白介素-8(IL-8)和血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)水平,探讨IL-8和PDGF-AA在矽肺发生、发展中的作用。方法选择110名不接触粉尘的对照人群(对照组)、211名接触矽尘1年以上的接尘工人(接尘组)、48名矽尘作业观察对象(0+)(观察对象组)及155例矽肺患者(矽肺组),采用ELISA法检测其血清IL-8和PDGF-AA水平。结果 IL-8水平:与对照组[(6.55±1.94)ng.L-1]比较,接尘组、观察对象组和矽肺组IL-8[(49.66±5.42)、(111.07±10.08)、(226.45±19.03)ng.L-1]明显升高(P<0.01);与接尘组比较,观察对象组和矽肺组明显升高(P<0.05或P<0.01)。PDGF-AA水平:与对照组[(26.38±10.14)ng.L-1]和接尘组[(27.31±12.22)ng.L-1]比较,观察对象组和矽肺组[(56.26±14.35)、(65.16±11.94)ng.L-1]明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论 IL-8和PDGF-AA在矽肺发生、发展中有重要作用,检测外周血IL-8和PDGF-AA水平有利于职业健康监护及矽肺的早期诊断。
- 胡爱根李清祥周美英雷震
- 关键词：矽肺白介素-8
- 一种微柱凝集法间接抗人球蛋白试验方法
- 本发明提供了一种微柱凝集法间接抗人球蛋白试验方法，包括：将红细胞与第一抗体加入试管内进行红细胞致敏反应，所述红细胞为配血试验的献/受者红细胞或试剂红细胞，所述第一抗体为配血试验的受/献者血清、或待测同种抗体、或自身抗体；...
- 雷震斯志娟
- 文献传递
- 试管法红细胞致敏反应对微柱凝集法间接抗人球蛋白试验灵敏度的影响
- 2022年
- 目的:探讨红细胞致敏反应在试管内完成对微柱凝集法抗人球蛋白试验灵敏度的影响。方法:以微柱凝集法间接抗人球蛋白试验分别检测抗D(IgG)抗体梯度浓度样本盘、两份阳性室间质评样本梯度浓度样本盘和10份临床红细胞不规则抗体阳性样本(红细胞同种抗体)梯度浓度样本盘。其中:红细胞致敏反应采用两种场景对比检测,方法一:抗原细胞与待测样本按说明书要求分别加入微柱反应,方法二:红细胞致敏反应在试管内完成。另外,观察红细胞在微柱反应腔内的沉降情况。结果:抗D(IgG)抗体递度浓度样本盘检测,两种方法在1∶32和1∶64两个稀释度凝集强度均为5,而在更高的稀释度(1∶128、1∶256及1∶512)时,采用方法二反应的红细胞凝集强度明显高于方法一。室间质评样本递度浓度样本盘和临床样本递度浓度样本盘检测阳性孔凝集强度,方法一均弱于方法二。10分钟末肉眼可见红细胞明显沉降,15分钟末沉降更明显。结论:红细胞致敏反应在试管内完成,实验易于充分混匀,还可以有效地避免抗人球蛋白抗体中和游离的待测抗体,同时增加混匀次数可使致敏反应更加充分,可提高微柱凝集法间接抗人球蛋白试验的灵敏度。
- 斯志娟黄永真徐晶叶水文雷震
- 关键词：抗人球蛋白试验灵敏度
- 加酶时间对ELISA定性测定HBsAg的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨加酶时间对酶联免疫吸附试验(ELISA)一步法定性测定HBsAg的影响程度,及加酶前后反应的差异。方法1加酶时间分别设为加样后0,5,10,15,20min,温育时间为30min,检测阴性血清和HBsAg为0.2,0.5,1,2,50,1000ng/ml的定值质控血清,观察这些条件下标本测定S/CO比值的差异;2同时作"一步法"与"二步法"对照检测,比较两种测定方法S/CO比值的差异。结果1随着加样后加酶时间的延长,弱阳性标本结果越明显;2弱阳性标本检测结果"一步法"S/CO比值明显低于"二步法"。结论1加酶时间对ELISA一步法定性测定HBsAg弱阳性标本结果有较大影响;2弱阳性标本的检测"二步法"优于"一步法"。
- 雷震谢楠敖琴芳郑涛
- 关键词：酶联免疫吸附试验乙型肝炎表面抗原
- 妊娠期缺铁性贫血网织红细胞血红蛋白量和低色素红细胞百分比的临床意义被引量：7
- 2013年
- 目的研究外周血网织红细胞血红蛋白量(CHr),与低色素性红细胞百分比(Hypo%)对孕妇缺铁性贫血筛检的应用价值。方法应用ADVIA2120血液分析仪检测外周血红细胞参数红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、Hypo%、红细胞分布宽度(RDW)及CHr、网织红细胞百分比(Ret%),同时测定血清铁(SI)的指标。结果妊娠期IDA患者的CHr,RBC系统的参数RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC、Hypo%、RDW及SI较非IDA组和正常妊娠组差异有统计学意义(P<0.05);Ret%差异无统计学意义(P>0.05)。IDA组的CHr为(26.8±3.4)pg,Hypo%(7.5±3.7)%;非IDA组的CHr为(30.9±2.4)pg,Hypo%(1.6±1.6)%;正常妊娠组的CHr为(33.9±2.2)pg,Hypo%(0.7±0.8)%,3组之间差异有统计学意义(P<0.01)。在临界值29.0 pg,CHr的灵敏度81.0%,特异性93.0%,受试者工作特征(ROC)曲线面积是0.929;在临界值6%,Hypo%的灵敏度78.0%,特异性95.0%,ROC面积是0.933。结论 CHr和Hypo%的检测可作为诊断孕妇IDA的早期敏感指标;结合两者可提高IDA的明确诊断及指导孕妇摄入营养提供科学依据。
- 胡爱根李清祥周美英雷震
- 关键词：缺铁性贫血妊娠
- 批分析(多管同测)法检测低浓度新型冠状病毒核酸
- 2023年
- 目的探讨批分析(多管同测)法实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸的临床意义。方法用细胞保存液将SARS-CoV-2全基因组假病毒质控品阶梯稀释形成S1(1∶10)、S2(1∶20)、S3(1∶40)、S4(1∶80)、S5(1∶160)、S6(1∶320)、S7(1∶640)系列梯度浓度样本盘,用SARS-CoV-2核酸实时荧光PCR检测试剂检测样本盘样本,每批各浓度平行检测6管,共检测6批次。结果ORF1ab单管阳性检出率与批分析阳性检出率分别为S1(50.00%/100.00%)、S2(47.22%/100.00%)、S3(16.67%/66.67%)、S4(13.89%/66.67%);N基因单管阳性检出率与批分析阳性检出率分别为S1(100.00%/100.00%)、S2(91.67%/100.00%)、S3(61.11%/100.00%)、S4(30.56%/83.33%)、S5(27.78%/100.00%)、S6(11.11%/50.00%)、S7(5.55%/33.33%)。结论批分析(多管同测)法可以提高低浓度核酸样本的阳性检出率,在临床有提高检测灵敏度需求时可以采用此方法。
- 雷震斯志娟
- 关键词：低浓度新型冠状病毒核酸检出率
- 一种核酸检测方法及应用
- 本发明提供了一种核酸检测方法及应用，基于Rt‑PCR核酸检测高灵敏度，只要有靶核酸进入扩增反应体系，经过扩增放大后都能被检出。因此，同时检测管数越多，实际进入批分析的原始样本量就越多，靶核酸被检出的概率就越大。在高浓度区...
- 斯志娟雷震
- 批分析(多管同测)法超敏检测低浓度乙型肝炎病毒核酸被引量：1
- 2022年
- 目的探讨批分析(多管同测)法实时荧光PCR检测低浓度(载量)乙型肝炎病毒核酸的意义。方法用细胞保存液将乙型肝炎病毒核酸阳性样本稀释形成S1(1∶200)、S2(1∶400)、S3(1∶800)、S4(1∶1600)、S5(1∶3200)、S6(1∶6400)、S7(1∶12800)系列梯度浓度样本盘,用乙型肝炎病毒核酸实时荧光定量PCR检测试剂检测样本盘样本,每批各浓度平行检测10管,共检测20批次。(1)以无Ct值检测管>20%的各浓度水平阳性管Ct集合,按偏态分布90%置信区间确定1copy/管Ct变异区间;(2)统计S1~S7单管阳性检出率和批分析阳性检出率。结果(1)1copy/管Ct变异区间38.24~40;(2)S1~S7单管检测阳性检出率分别为:92%、71%、35%、25.5%、12%、6%、4.5%,批分析阳性检出率分别为:100%、100%、85%、90%、60%、40%、40%。结论实验室应实验确定各核酸定量项目的1copy/管Ct变异区间;当Ct处于1 copy/管Ct变异区间时,不应用常规的标准曲线法定量,而应当以1copy/管的方法定量;采用批分析(多管同测)法检测低浓度(载量)核酸样本可提高阳性检出率。
- 斯志娟雷震
- 关键词：实时荧光PCR低浓度核酸
