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雷治国

作品数:8 被引量:214H指数:6
供职机构:华南农业大学林学院更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划广东省林业局资助项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇油茶
  • 5篇种质
  • 4篇种质资源
  • 3篇RAPD
  • 2篇RAPD分析
  • 1篇遗传育种
  • 1篇引物
  • 1篇油茶生产
  • 1篇油料树种
  • 1篇育种
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培管理
  • 1篇植物
  • 1篇山茶
  • 1篇山茶属
  • 1篇山茶属植物
  • 1篇生产历史
  • 1篇生长发育
  • 1篇生化性质
  • 1篇省油

机构

  • 8篇华南农业大学
  • 3篇湖南省林业科...
  • 1篇广东省林业局

作者

  • 8篇雷治国
  • 6篇黄永芳
  • 3篇彭邵峰
  • 3篇何会蓉
  • 3篇陈永忠
  • 3篇陈锡沐
  • 1篇蔡发国
  • 1篇陈红跃
  • 1篇庄雪影
  • 1篇吴雪辉
  • 1篇古定球

传媒

  • 3篇经济林研究
  • 2篇河南农业科学
  • 1篇林业科学
  • 1篇特种经济动植...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
油茶及其种质资源研究进展被引量:70
2003年
油茶是我国南方重要的木本油料植物 ,在我国的分布较广、栽培面积大。文章概述了我国油茶种质资源及相关方面的研究 ,提出从分子水平进行研究的必要性。
雷治国黄永芳何会蓉
关键词:油茶种质资源DNA分子标记技术良种繁育
美丽观叶植物—南美苏铁
2004年
雷治国何会蓉
关键词:观叶植物生长发育
山茶属植物同工酶的研究进展被引量:9
2003年
文章概述了同工酶技术在山茶属植物的种质资源、生理生化性质、遗传育种和抗性研究等方面取得研究成果。
雷治国蔡发国何会蓉黄永芳
关键词:山茶属植物同工酶种质资源生化性质遗传育种抗性
油茶种质资源RAPD分析
该研究利用RAPD标记技术分析了90份油茶品种及无性系的DNA多态性,对品种间的亲缘关系和遗传多样性进行了分析,同时还对一些农艺性状(果油率、产油量和抗病性等)与分子标记进行了相关分析,并对生产上常用的18个无性系编写了...
雷治国
关键词:RAPD油茶种质资源
文献传递
油茶种质资源遗传多样性分析被引量:71
2006年
利用RAPD标记技术分析90份油茶种质的遗传多样性,探讨无性系间的亲缘关系,以及抗病性、果油率和产油量3个数量性状与谱带的相关性。结果表明:RAPD扩增得到593条谱带,多态性谱带564条,多态比率达95·11%,特异性及特异性缺失谱带32条,占5·32%,无性系间存在丰富的遗传多样性;广西软枝油茶和广东阳春油茶均聚在同一亚类,从分子水平说明了阳春油茶和软枝油茶的亲缘关系比较近,可能是同一个农家品种;与抗病性、果油率和产油量3个数量性状显著相关谱带分别为13·1%、25·2%和34·5%,这些与抗病性、果油率和产油量数量性状相关谱带的确定,可为选育丰产、抗病、优质的油茶品种提供参考。
黄永芳陈锡沐庄雪影雷治国陈永忠彭邵峰
关键词:油茶RAPD种质资源
引物对油茶种质资源聚类分析结果的影响被引量:9
2005年
应用RAPD技术对90个油茶无性系进行了研究,从中随机选取了12个无性系,探讨了引物数量、多态性比率和所用引物谱带丰富度对聚类分析结果的影响,结果表明:聚类分析准确度与引物数量、引物的谱带丰富度有关,多态性比率不是选用引物的主要标志。因此,在利用RAPD技术研究物种间遗传关系时,有必要保证一定数量的引物,且引物谱带要丰富。
黄永芳吴雪辉陈锡沐雷治国陈永忠彭邵峰
关键词:油茶RAPD引物聚类分析
广东省油茶生产状况与发展对策被引量:62
2004年
油茶是我国重要的木本油料树种。针对广东油茶生产历史和现状,分析了油茶生产中存在的问题,提出于合理规划、加大投入、提高栽培管理水平、开展综合利用研究、努力拓展国内外市场的促进广东油茶生产的发展对策。
黄永芳陈红跃雷治国古定球
关键词:油茶栽培管理省油木本油料树种生产历史
油茶种质资源RAPD分析I.DNA提取和PCR扩增条件建立被引量:22
2004年
通过比较SDS和CTAB 2种方法 ,CTAB法更适于油茶DNA的提取 ,并在CTAB法提取过程中将一些有效的去多糖、多酚的步骤进行组合 ,建立适合油茶DNA的提取方法 ,同时构建了油茶DNA的PCR扩增程序 ,并从预变性温度、Mg2 +浓度、dNTPs、TaqDNA聚合酶。
黄永芳陈锡沐雷治国陈永忠彭邵峰
关键词:油茶DNA提取PCR
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