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雷媛

作品数:6 被引量:19H指数:4
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目湖北省国际科技合作项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠炎
  • 4篇溃疡
  • 4篇溃疡性
  • 3篇溃疡性结肠炎
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 2篇叶酸
  • 2篇同型半胱氨酸
  • 2篇维生素B12
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇代谢酶基因
  • 1篇代谢酶基因多...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸

机构

  • 6篇武汉大学
  • 2篇温州医学院
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 6篇雷媛
  • 4篇赵杰
  • 4篇蒋益
  • 3篇王昌高
  • 3篇易烽明
  • 3篇夏冰
  • 2篇黄莎
  • 2篇邓长生
  • 2篇陈立平
  • 1篇陈小燕
  • 1篇林李淼
  • 1篇曹曙光
  • 1篇徐昌隆
  • 1篇邹开芳

传媒

  • 2篇中华内科杂志
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇医学新知
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
NFkB1基因启动子区域多态性与中国湖北汉族人溃疡性结肠炎的关系被引量:6
2009年
目的:研究NFkB1基因启动子-94ins/del ATTG与中国汉族人溃疡性结肠炎的相关性.方法:采用PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法,检测73例中国湖北汉族溃疡性结肠炎患者与121例健康对照者NFkB1基因启动子-94ins/del ATTG基因型,分析该基因多态性与溃疡性结肠炎以及临床亚型的相关性,并将该结果与已报道的意大利人群中该位点多态性分布进行比较.结果:在NFkB1基因启动子-94ins/del ATTG位点UC组的基因型频率、等位基因频率、临床亚型与正常对照组比较无显著相关性(P>0.05);然而,中国湖北汉族人群与意大利高加索人群在该位点的基因型(χ2=13.155,P<0.05)和等位基因(OR=0.566,95%CI0.413-0.774,P<0.01)频率分布有显著差异.结论:NFkB1基因启动子区域多态性与中国湖北汉族人溃疡性结肠炎无显著相关性.
雷媛邓长生
关键词:溃疡性结肠炎基因多态性
亚甲基四氢叶酸还原酶G1793A基因多态性及高同型半胱氨酸血症与溃疡性结肠炎的相关性被引量:5
2010年
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)G1793A基因多态性、血浆同型半胱氨酸(Hey)、叶酸及维生素B12浓度与溃疡性结肠炎(UC)的关系.方法 在299例UC患者和764例正常对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测MTHFR G1793A基因多态性,循环酶法检测血浆Hey水平,微粒子免疫化学发光法检测血浆叶酸和维牛素B12浓度.结果 UC组MTHFR 1793(A)等位基因和(GA+AA)基因型频率明显比正常对照组增高(22.24%比14.20%,P〈0.001;42.81%比26.97%,P〈0.001);血浆Hey水平亦明显高于正常对照组[(20.67±6.42)mmol/L比(13.21±5.11)mmol/L,P〈0.001],而叶酸和维生素B12浓度明显降低[(11.37±6.34)nmol/L比(14.89±7.21)nmol/L,P〈0.001;(324.15±127.53)pmol/L比(421.54±128.45)pmol/L,P〈0.001].另外,UC组中高同型半胱氨酸血症(Hhcy)(Hcy≥15 mmol/L)及叶酸缺乏(叶酸≤7 nmol/L)的发生率显著高于正常对照组(32.44%比25.78%,P=0.029;23.41%比17.01%,P=0.016).结论 MTHFR G1793A基因多态性、Hhcy、叶酸缺乏及低维生素B12水平与湖北汉族UC明显相关.Hcy代谢酶基因可能涉及UC的发病机制.
蒋益赵杰徐昌隆曹曙光林李淼雷媛黄莎王昌高夏冰
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶高同型半胱氨酸血症叶酸维生素B12
血浆同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性研究被引量:4
2010年
目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)、叶酸和维生素B12水平及Hcy代谢酶基因多态性与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法收集310例UC患者和936名正常对照者,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RELP)法检测亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C、甲硫氨酸合成酶(MTR)A2756G和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)A66G基因多态性;并从中随机选取88例UC患者和100名正常对照者,采用循环酶法检测血浆Hcy水平,微粒子免疫化学发光法检测叶酸和维生素B12浓度。结果UC患者MTHFRA1298C、MTRA2756G和MTRRA66G突变的等位基因及基因型频率均明显增高(P值均〈0.01)。UC患者Hcy平均水平为(21.73±6.59)mmol/L,较正常对照组显著增高[(12.47±5.01)mmol/L,P〈0.01],而叶酸和维生素B12平均水平分别为(11.25±6.19)nmol/L和(322.81±128.47)pmol/L,明显较正常对照组降低[(15.28±7.72)nmol/L和(422.59±129.36)pmol/L,P值均〈0.01]。Logistic回归分析提示血浆Hcy、叶酸和维生素B12浓度是UC的独立危险因素(P值均〈0.01)。结论Hcy代谢酶基因多态性及血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平异常与UC明显相关,为临床采用叶酸、维生素B12补充疗法治疗UC提供了理论依据。
蒋益赵杰陈小燕陈立平雷媛黄莎王昌高易烽明夏冰
关键词:溃疡性结肠炎同型半胱氨酸叶酸维生素B12
功能性主要组织相容性复合体I类相关基因A(MICA)-129多态性和血清可溶性MICA水平与溃疡性结肠炎的关系被引量:4
2011年
目的探讨人类主要组织相容性复合体I类相关基因A(MICA)-129位点多态性及血清可溶性MICA(sMICA)水平与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)方法检测256例UC患者和460例正常对照者MICA-129的基因多态性;随机选取80例UC患者和90例正常对照者,采用ELISA法测定并比较血清sMICA的浓度差异。结果UC组的MICA-129的G等位基因和GG基因型频率明显高于正常对照组(76.8%比72.2%,P=0.060;55.9%比46.3%,P=0.016);UC组sMICA水平明显高于正常对照组l(576.47±279.02)ng/L比(182.17±73.11)ng/L,P〈0.001]。此外,携带GG基因型的UC患者的sMICA水平明显高于(GA+AA)基因型携带者[(638.87±347.15)ng/L比(507.51±152.87)ng/L,P=0.035]。结论MICA-129基因多态性及sMICA水平与UC明显相关,MICA-129基因可能在UC的发病机制中发挥作用。
赵杰蒋益雷媛陈立平易烽明王昌高邹开芳夏冰
关键词:结肠炎溃疡性多态性单核苷酸
巨细胞病毒在炎症性肠病中的研究进展
2011年
炎症性肠病(IBD)是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性炎症性疾病,在国内的发病率逐年增高。巨细胞病毒(CMV)属疱疹病毒科β属双链DNA病毒,近年随着IBD与CMV研究的深入,发现CMV在IBD的发生和疾病进展中起一定作用,且对IBD的临床诊治亦有一定指导价值。本文就CMV的检测方法学、其在IBD患者中的流行病学情况和相关研究进展作一综述。
易烽明赵杰雷媛蒋益夏冰
关键词:炎症性肠病巨细胞病毒流行病学
老年人缺血性肝炎被引量:1
2009年
缺血性肝炎(Ischemic hepatitis),又称缺氧性肝炎或休克肝。1979年Bynum等首先描述,临床表现是主要由严重低灌注和缺氧所引起的急性肝损伤症候群。其病理特点为无炎症的肝小叶中央区细胞坏死,是可逆性肝损害,肝细胞酶学变化尤为突出。根据近年的文献报道,
邓长生雷媛
关键词:老年缺血性肝炎
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