雷和平
- 作品数：12 被引量：39H指数：3
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 非对称性二甲基精氨酸在糖尿病性冠心病中的作用
- 目的:NO是血管内皮功能的重要指标之一,其有很多重要的生理意义,有学者指出在糖尿病、冠心病、高血压等疾病中,首先出现的病理生理现象就是内皮功能紊乱。近来研究表明非对称性二甲基精氨酸(ADMA)是eNOS的抑制剂,能够使N...
- 骆骅雷和平余细勇周志凌姚轻舟林秋雄单志新钟诗龙杨敏朱杰宁邓春玉
- 关键词：非对称性二甲基精氨酸糖尿病性冠心病内皮功能紊乱
- 银杏叶提取物及贯叶连翘对伏立康唑和安非他酮药代动力学的影响及其在中草药-药物相互作用中的意义
- 中草药用于疾病治疗和保健的历史悠久。一般认为天然药物比合成药物安全导致中草药在世界范围内的使用越来越广泛，但中草药同样具有潜在的药物相互作用。一些中草药可能诱导或抑制肝脏细胞色素P450（CYP）药物代谢酶，从而引起自身...
- 雷和平
- 关键词：银杏叶提取物贯叶连翘伏立康唑安非他酮药代动力学
- 人血管紧张素Ⅱ2型受体基因慢病毒表达载体的构建
- 2014年
- 目的构建携带人血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AGTR2)基因的慢病毒表达载体。方法运用基因重组技术,将AGTR2基因克隆至慢病毒载体pLVX-IRES-ZsGreen1中,获得慢病毒表达载体pLVX-AGTR2-IRES-ZsGreen1,XhoI、BamHI双酶切反应及测序分析加以鉴定。在Lipofectamine 2000的介导下将慢病毒表达载体质粒和包装质粒(pHelper1.0、pHelper2.0)共转染人胚肾细胞系(293T),包装慢病毒载体并测定滴度。反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测AGTR2基因在感染病毒的293T细胞中的表达水平。结果所获AGTR2基因测序证明与GenBank中序列一致;成功构建慢病毒表达载体pLVX-AGTR2-IRES-ZsGreen1并获得相应的慢病毒。收集、浓缩病毒后测定其滴度为1.2×108 TU/mL。构建的携带AGTR2基因的慢病毒表达载体可有效转染293T细胞,RT-PCR结果表明AGTR2基因呈高表达。结论成功构建AGTR2慢病毒表达载体,为进一步研究其功能建立了实验基础。
- 雷和平麦丽萍朱杰宁单志新杨敏林秋雄余细勇
- 关键词：慢病毒表达载体293T细胞
- 冠心病患者巨噬细胞移动抑制因子水平增高及其与ADMA-NO的关系
- 2013年
- 目的检测冠心病患者血浆巨噬细胞移动抑制因子(MIF)含量以及探讨MIF在促内皮功能紊乱中的相关病理生理机制。方法将173例冠心病患者分为3个亚组:确诊为冠心病但未接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的病人(n=33)、刚接受PCI术的病人(7d内)(n=43)、接受PCI术大于6个月的病人(n=97),另选62名健康体检者作为健康对照组。采用ELISA检测血浆MIF含量,qRT-PCR检测外周血白细胞中MIF、CD74mRNA水平。同时以Eahy926细胞为研究对象,采用MIF刺激,观察相关炎性因子的表达及活性氧(ROS)、NO水平。结果冠心病人和健康人群MIF的含量分别为(1422±53.01)pg/ml、(1103±64.52)pg/ml(P<0.01)。冠心病人群MIF的含量比健康人群显著上升,其接受PCI术后的时间长短与MIF含量无显著关系,但随着时间的延长其MIF的含量有降低趋势。外周血白细胞中MIF、CD74mRNA含量与健康对照组相比有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。培养细胞中加入20ng/mlMIF时,炎性因子表达增高,二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)mRNA量下降显著,ROS增多,NO量下降。结论血浆MIF的升高可能是冠心病的一个危险因素,同时MIF可能通过MIF-ROS-DDAH2-ADMA-NO途径,导致血管内皮功能紊乱,促进动脉粥样硬化的发生与发展。
- 骆骅周志凌刘媛姚轻舟钟诗龙林秋雄单志新杨敏朱杰宁邓春玉雷和平余细勇
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子非对称性二甲基精氨酸冠心病
- 人ACE2基因慢病毒载体的构建及其在AC16细胞中的表达
- 雷和平李晓红王曦培张梦珍杨敏林秋雄余细勇
- 贯叶连翘与安非他酮两种抗抑郁药物间相互作用的研究
- 背景:贯叶连翘(St John’s wort,Hypericum perforatum)是一种植物提取药,常用来治疗轻到中度的抑郁。贯叶连翘是一种作用显著的诱导剂,其中含有孤核受体PXR激动物质如贯叶金丝桃素,并通过PX...
- 雷和平钟诗龙杨敏林秋雄单志新邝素娟余细勇
- 关键词：安非他酮贯叶连翘药代动力学相互作用
- 文献传递
- 内皮细胞微粒与糖尿病心肌病被引量：3
- 2012年
- 内皮细胞激活、损伤、凋亡时,会向细胞外释放内皮微粒,其作为反映内皮细胞功能的新型标记物,在多种病理状态时都有增加。糖尿病心肌病的病理过程中,内皮损伤、血管再生、氧化应激与炎症反应以及肾素血管紧张素系统激活等过程都与内皮微粒存在紧密联系。
- 姚轻舟雷和平余细勇
- 关键词：内皮微粒糖尿病心肌病肾素血管紧张素系统炎症反应
- 心脏干细胞分泌的exosome对氧化应激下心肌细胞的保护作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的探索心脏干细胞分泌的外泌体(exosome)对体外氧化应激所致心肌细胞凋亡的保护作用。方法磁珠分选出Sca-1^+CPCs进行培养,流式细胞术鉴定;分离CPCs分泌的exosome,并用Western blot进行表型鉴定和用Nanosight进行粒径分析;免疫荧光法及PKH26标记技术观察心肌细胞H9c2对exosome的摄取作用;通过H_2O_2处理诱导H9c2细胞凋亡,用Western blot检测对照组与CPC-exo处理组凋亡相关蛋白水平,观察exosome对心肌细胞凋亡的保护作用。结果 1磁珠分选出的细胞用免疫荧光检测发现Sca-1呈阳性表达,且纯度可达95%以上。2从Sca-1^+CPCs细胞培养上清中提取出的exosome其表面标记蛋白CD63呈阳性表达,Nanosight结果显示大部分粒子都处于(82.33±3.06)nm(n=3)。免疫荧光显示H9c2细胞中可见大量PKH26标记的exosome在胞质聚集。3Western blot结果显示,与对照组相比,CPC-exo处理组总的caspase-3表达不变,而激活型caspase-3表达水平明显降低(P<0.05)。结论 CPCs分泌的exosome可被H9C2细胞所摄取,可以保护心肌细胞由于氧化应激引起的凋亡。
- 肖静潘宇李晓红姜霖杨翔宇吴岳恒雷和平余细勇
- 关键词：心脏干细胞磁珠分选旁分泌效应氧化应激
- 聚合酶链反应芯片筛选5-氟尿嘧啶对乳鼠心肌细胞心脏毒性差异表达基因的作用被引量：1
- 2014年
- 目的应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)芯片技术观察5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对乳鼠心肌细胞心脏毒性相关基因表达的调控作用。方法利用差速贴壁法分离培养乳鼠心肌细胞,分为对照组和5-FU刺激组。提取并纯化细胞RNA,紫外分光光度计检测RNA提取物浓度、变性琼脂糖凝胶电泳检测其纯度及完整性。选择包含84个已知心脏毒性相关基因的PCR芯片,采用比较阈值(ΔΔCt)法分析两组基因的表达差异。以表达差异(即上调或下调)大于2倍的基因为有意义的差异基因。结果共有48条基因出现差异表达,其中5条基因表达上调,43条基因表达下调。结论利用PCR芯片技术筛选相关基因,为深入阐明5-FU心脏毒性的作用机制提供了新思路。
- 雷和平麦丽萍杨慧钟诗龙杨敏林秋雄单志新余细勇
- 关键词：5-氟尿嘧啶心脏毒性乳鼠心肌细胞
- 野生型和A294G突变型血管紧张素转换酶2基因真核表达质粒构建与鉴定
- 2011年
- 目的构建人野生型和突变型(A294G)血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)基因真核表达载体。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增人ACE2基因,与pcDNA3.1真核表达载体连接,构建pcDNA3.1-hACE2重组质粒,通过酶切和测序进行鉴定;以此野生型ACE2真核表达载体为模板,在pyrobest DNA高保真聚合酶的作用下利用体外定点突变法构建ACE2基因突变型重组质粒,用Dpn I限制性内切酶处理聚合酶链反应产物,直接转化DH5α感受态细胞,挑取克隆并提取相应质粒,测序加以验证。结果测序结果证实,野生型和突变型ACE2基因分别插入到pcDNA3.1+中,野生型ACE2基因序列与NCBI网站人ACE2基因全长编码序列(NCBI参考序列:NM_021804.2)相应片段一致,突变型(A294G)ACE2基因除第294位碱基A被G替代以外,其余序列与野生型一致。结论成功构建了人野生型和突变型ACE2的真核表达质粒,为下一步研究突变型ACE2的生物学功能以及ACE2在疾病发病机制中的作用奠定了基础。
- 雷和平姚轻舟刘居理林秋雄邓春玉朱杰宁余细勇
- 关键词：基因血管紧张素转换酶2点突变质粒
