陶雁玲
- 作品数：34 被引量：288H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻部横纹肌肉瘤的临床分析
- 2015年
- 目的：分析鼻部横纹肌肉瘤（RMS）的临床特点、诊断、治疗和预后。方法：原发于鼻部的RMS患者15例,原发部位包括鼻腔、鼻窦和鼻咽。胚胎型10例,腺泡型5例。Ⅰ期2例,Ⅱ期2例,Ⅲ期9例,Ⅳ期2例。活检后放弃治疗1例,单纯手术3例,放疗和化疗2例,手术联合放疗和化疗9例。结果：随访3~62个月,中位随访时间为39个月。Ⅰ期和Ⅱ期3年生存率均为100%,Ⅲ期和Ⅳ期3年生存率分别为44.4%和0。放弃治疗组、单独手术组、放疗和化疗组、手术联合放疗和化疗组3年生存率分别为0、33.3%、50.0%、66.7%。腺泡型和胚胎型3年生存率分别为40.0%和60.0%。结论：RMS好发于儿童头颈部,原发于鼻部的临床症状主要为鼻塞、鼻出血和突眼。早期诊断和综合治疗有利于其预后。腺泡型的预后较胚胎型差。虽然综合治疗能提高患者生存率,但从长远来看RMS的预后仍较差。
- 陈请国褚汉启陶雁玲
- 关键词：鼻肿瘤横纹肌肉瘤预后
- PMCA1-4及其A端和C端剪接变异体在成年大鼠前庭组织中的表达
- 2024年
- 目的研究质膜钙ATP酶异构体1-4(plasma membrane Ca^(2+)-ATPase 1-4,PMCA1-4)在成年大鼠前庭组织的分布部位,及其A端和C端剪接变异体的表达类型。方法选择8周龄健康SD大鼠,解剖出内耳器官行前庭切片,同时取前庭椭圆囊斑和球囊斑提取总RNA。通过免疫荧光方法检测PMCA1-4在成年大鼠内耳前庭组织的表达部位,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PMCA1-4的A端和C端剪接变异体在成年大鼠前庭组织的表达类型。结果球囊和椭圆囊荧光染色切片中,于毛细胞和支持细胞的胞体外侧膜可见PMCA1表达,毛细胞纤毛中可见PMCA2强表达,毛细胞和支持细胞的胞体外侧膜可见PMCA3弱表达,PMCA4几乎不表达。4种PMCA亚型在球囊表达的剪接体分别为PMCA1x/b、PMCA2w/b、PMCA3z/(a,b)和PMCA4x/b,它们在椭圆囊的表达类型与球囊相同。结论PMCA1-4在成年大鼠前庭器官的表达部位存在差异,这4种PMCA亚型的剪接体类型也各不相同。这种差异性可能是为了满足前庭组织和亚细胞结构域对Ca2+调节的特殊需求。
- 罗蜜褚汉启陶雁玲周良强陈金刘云杜智会陈请国
- 关键词：椭圆囊前庭毛细胞剪接变异体
- 质膜钙ATP酶异构体1～3在新生大鼠耳蜗基底膜的表达
- 2016年
- 目的通过Western blot方法检测质膜钙ATP酶异构体1～3（plasma membrane Ca2＋-ATPase isoforms 1～3,PMCA1～3）在新生大鼠耳蜗基底膜（basilar membrane,BM）的表达,并检测PMCA2在单个新生大鼠耳蜗毛细胞纤毛的表达量。方法 1取出生后2天（P2）和8天（P8）健康SD大鼠各4只,断头后分离出BM,提取总蛋白,分别取20μg,通过Western blot法检测BM的PMCA1～3表达。2取P2和P8大鼠BM总蛋白3μg,通过Western blot方法检测BM的PMCA2的表达。3取4只P8大鼠,分离出BM,提取总蛋白,分别取5、10、20μg总蛋白并取100、400和800ng牛血清白蛋白（BSA）作为对照组,跑完电泳后将胶分为2部分,部分泳道用于SYPRO染胶,其余泳道用于Western blot检测PMCA2的表达。结果 1在20μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,PMCA1仅有微弱的表达（分别为0.126±0.024、0.131±0.012）,PMCA2表达水平较高（分别为4.16±0.528、4.25±0.319）,PMCA3几乎没有表达（均为0）,三者间差异有统计学意义（P〈0.05）。2在3μg的P2和P8大鼠BM总蛋白中,P8大鼠PMCA2的表达水平（4.571±0.336）高于P2大鼠（3.622±0.285）,差异有统计学意义（P〈0.05）。3PMCA2在单个P8大鼠BM的含量约为2.5ng。结论 PMCA1～3在新生大鼠耳蜗BM的表达水平不同,PMCA2表达量最大,这可能是由于耳蜗毛细胞对这几种PMCA亚型有不同的Ca2＋调节需求。
- 陈请国褚汉启周良强陈金刘云罗蜜陶雁玲
- 关键词：基底膜耳蜗
- 质膜钙ATP酶异构体1～4的剪接体在新生大鼠前庭器官的表达被引量：2
- 2016年
- 目的研究质膜钙ATP酶异构体(plasma membrane Ca^(2+)-ATPase isoforms,PMCAs)1~4(PMCA1~4)的A端和C端剪接变异体在新生大鼠前庭器官的表达。方法取出生2天的健康SD大鼠10只,断头后分离出前庭器官(椭圆囊斑和球囊斑),提取总RNA,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测PMCA1~4的A端和C端剪接变异体的表达。结果在新生大鼠的椭圆囊斑和球囊斑PMCA1~4表达的剪接体分别为PMCA1x/b,PMCA2w/(a、b),PMCA3z/(a、b、c)和PMCA4(x、z)/b。结论在新生大鼠前庭器官,PMCA1、PMCA2、PMCA3和PMCA4之间表达的A端和C端剪接变异体类型均不同,这可能是由于椭圆囊斑和球囊斑对这些PMCA亚型有着不同的Ca2+调节需求。
- 罗蜜褚汉启陶雁玲周良强陈金刘云潘春晨陈请国
- 关键词：剪接体
- 内窥镜鼻窦手术术腔填塞方法及填塞物的选择(附769例临床分析)被引量：36
- 1998年
- 为探讨内窥镜鼻窦手术（ESS）术腔不填塞法或填塞法中应用不同填塞物的临床效果，对769例（993侧）ESS患者的临床资料进行回顾性分析。显示：术腔创面未涉及到中鼻甲、下鼻甲和鼻中隔者可选用不填塞法；否则采用不同填塞物填塞术腔。二者均可将术后出血控制在安全范围内。但是为了减轻患者术后痛苦和术腔反应，建议尽量选择不填塞法，如采用填塞法应选用可吸收性止血纱布行创面贴敷填塞。
- 高起学刘争陶雁玲崔永华游学俊朱云翔黄红艳郭虹
- 关键词：内窥镜鼻窦手术术腔填塞填塞物
- p16基因突变与喉癌生物学行为的相关性被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究 p16基因突变与喉癌生物学行为及预后的关系。方法 :应用 PCR- SSCP对 2 4例喉癌组织及 10例喉部良性病变组织中 p16基因 (exon2 )进行检测。结果 :喉癌突变检出率为 6 2 .5 % (15 / 2 4) ,而且随着组织分化程度、浸润范围和淋巴结转移的不同而不同 ;喉部良性病变无一例突变。结论 :p16基因突变与喉癌的多种生物学行为有明显关系 (P≤ 0 .0 5 ) ;这种关系有助于判断喉癌的恶性程度及预后。 PCR- SSCP检测喉癌突变 ,具有敏感、简便、重复性好 ,快速而经济等优点 ,是一种适用于临床样本筛选的方法。
- 黄红彦崔永华唐大椿陶雁玲刘秋润
- 关键词：喉肿瘤P16基因喉癌基因突变生物学行为
- 成人慢性上颌窦炎的细菌学研究及药敏观察被引量：33
- 1998年
- 为研究成人慢性上颌窦炎的细菌分布及分离菌株对常用抗生素的敏感性。对 4 2例成人慢性上颌窦炎患者的单侧病窦粘膜进行细菌培养、药敏试验及产β-内酰胺酶细菌 (βL PB)鉴定。结果发现 85.71%标本有细菌生长 ,9例 ( 2 1.4 3% )分离出厌氧菌 ,33例 ( 78.57% )分离出需氧菌。βL PB阳性率高达 4 0 % ,和细菌的耐药性有关。分离细菌对含 β-内酰胺酶抑制剂的抗生素、三代头孢菌素类药物及三代喹诺酮类药物有较高敏感性。揭示细菌感染在慢性鼻窦炎的发病中可能不占关键地位。在行抗生素治疗时需考虑由于
- 刘争高起学崔永华陶雁玲
- 关键词：上颌窦炎细菌学药敏观察
- 颈部脂肪瘤累及颌下腺及腮腺1例
- 2014年
- 患者，女，24岁。因左颌下肿块3年余收入院。患者3年前无意中发现左颌下肿块，约樱桃大小，间断性疼痛且反复发作，外院曾行相关抗炎对症处理（具体不详），效果不佳。体查：左颈部胸锁乳突肌前缘可触及2．5cm×2．0cm×1．5cm大小肿块，质软，活动度尚可，无压痛，颈软。心肺腹等均未见明显异常。
- 吴振恭熊俊褚汉启陶雁玲陈请国罗蜜
- 关键词：左颈部颌下腺脂肪瘤胸锁乳突肌前缘腮腺颌下肿块
- C57BL／6J小鼠耳蜗质膜钙ATP酶异构体2的年龄相关性表达被引量：1
- 2015年
- 目的研究质膜钙ATP酶异构体2（plasmamembraneCa2＋-ATPaseisoform2，PMCA2）在C57BL／6J小鼠耳蜗组织中的分布及年龄相关性表达，探讨其与年龄相关性听力损失的关系。方法运用免疫荧光组织化学的方法检测PMCA2蛋白在不同鼠龄（4、14、22、45周）C57BL／6J小鼠耳蜗中的分布和表达变化；采用实时定量多聚酶链反应（Real-timePCR）检测PMCA2mRNA在不同鼠龄（4、14、22、45周）小鼠耳蜗中的表达。采用SPSS17．0软件进行统计学分析。结果免疫荧光的结果显示不同鼠龄C57BL／6J小鼠的耳蜗内外毛细胞、血管纹和螺旋神经节细胞均可见PMCA2蛋白表达，螺旋韧带亦可见有少量PMCA2蛋白表达。随着鼠龄的增长，耳蜗毛细胞出现缺失，螺旋神经节细胞数目逐渐减少，PMCA2蛋白的表达也随着鼠龄的增加而逐渐减少。Real—timePCR结果揭示：随着鼠龄的增长，PMCA2mRNA表达水平逐渐下降，14周龄的表达水平与4周龄相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；22周龄表达水平与14周龄相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；45周龄表达水平与14周龄相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PMCA2蛋白主要分布于C57BL／6J小鼠耳蜗内外毛细胞、血管纹和螺旋神经节细胞，随着鼠龄的增长，PMCA2蛋白和mRNA的表达量逐渐减少。PMCA2的表达下降或功能缺失可能与C57BL／6J小鼠内耳形态的年龄相关性改变以及听力损失有一定关系。
- 高燕陶雁玲褚汉启陈金陈请国周良强刘云余洋崔永华
- 关键词：耳蜗老年性聋小鼠近交C57BL
- 金嗓灵系列治疗咽喉疾病的疗效观察被引量：18
- 1998年
- 游学俊徐春英黄红彦陶雁玲陈观明崔永华高起学
- 关键词：咽喉疾病中医药疗法
