陶志华
- 作品数：328 被引量：889H指数：14
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 实时荧光定量PCR检测血HBV DNA的疑难结果分析及其对策被引量：6
- 2013年
- 目的分析实时荧光定量PCR检测血HBV DNA过程中出现的疑难结果，并探讨制定相应的处理对策，以提高HBV DNA检测质量。方法用实时荧光定量PCR检测温州医学院附属第一医院2008至2011年期间，115154份血标本中HBV DNA含量，结合当次HBV DNA定量结果与历史结果、PCR扩增图、乙型肝炎血清5项指标及临床诊断，建立本实验室疑难结果复查标准，回顾性分析2008至2011年本实验室所有送检标本的疑难结果，同时用原试剂（careHBV PCR Kit）和验证复查试剂（careHBV PCR Kit V2）对1969份疑难结果标本进行复查；统计2次结果一致性和不一致的比例，并分析试剂与非试剂因素等造成2次结果不一致的比例，其中试剂因素包括无扩增曲线造成的假阴性和有扩增曲线但扩增效率低2种情况，非试剂因素包括操作污染、标本等其他因素；最后统计careHBV PCR Kit的漏检率。结果2008至2011年共定量检测115154份HBV DNA血标本，疑难结果标本1969份，占总检测标本的1．71％；2次结果一致的为1588份（80．65％）；2次结果不一致为381份（19．35％），其中，4年中试剂因素造成结果不一致的比例分别为18．87％、20．23％、51．33％和59．57％，呈逐年上升趋势，原试剂因素的漏检率分别为2．49％、4．08％、10．09％、14．47％，呈逐年上升趋势；4年中非试剂因素造成结果不一致所占比率分别为81．13％、79．77％、48．67％和40．43％，呈逐年下降趋势。结论用2种不同的试剂复查疑难结果标本，可降低HBV DNA定量检测的漏检率，避免试验误差，有效保证HBV基因突变标本的HBV DNA准确定量，以正确指导乙型肝炎患者的抗病毒治疴0（中华检验医学杂志，2013，36：217-221）
- 陈占国周武王忠永金娅蕾陶志华
- 关键词：聚合酶链反应肝炎病毒乙型病毒
- 温州地区宫颈疾病妇女人乳头状瘤病毒感染现状分析被引量：21
- 2010年
- 目的了解温州地区宫颈疾病妇女的人乳头状瘤病毒(HPV)感染现状,为对HPV防治提供流行病学数据。方法采用导流杂交基因分型技术(HybriMax)对2218例来自温州地区宫颈疾病患者宫颈脱落细胞标本进行HPV检测及基因分型,分析HPV在温州地区宫颈疾病妇女感染率以及高危型HPV(HR-HPV)感染率,研究不同HPV亚型在不同人群中分布等。结果宫颈疾病患者HPV感染率为60.05%,重叠感染率为26.10%,感染排名分别是HPV16、58、11、52、6,在≤24岁组及≥60岁组出现两次感染高峰;HR-HPV感染率为47.16%;HR-HPV亚型感染率排名分别是HPV16、58、52、33、31,以≥60岁组感染率为最高;宫颈炎症以HPV16、58、11为主,宫颈不典型增生以HPV16、52、58为主,宫颈癌以HPV16为主。结论 HPV在温州地区宫颈疾病妇女生殖道有较高的感染率及重叠感染率,不同宫颈疾病优势型别不同,故HPV感染应该引起社会的重视,加强常规检测HPV,以早期发现感染,及时干预。
- 王瑜敏陈洁周武陈占国陶志华
- 关键词：子宫颈疾病人乳头状瘤病毒基因分型聚合酶链反应
- PDLIM4基因在前列腺癌按摩后尿液中的表达分析
- 何晶晶吴伟陶志华许刚陈伟沈默
- 46,Y,t(X;1)伴原发性男性不育
- 2005年
- 朱燕英刘永章陶志华
- 关键词：性激素
- 住院患者血标本分析前质量控制与不合格标本原因分析被引量：14
- 2014年
- 目的对住院患者血标本进行分析前全程监控和定期分析,探讨不合格标本发生原因,为制定改进措施提供依据,以提高分析前检验质量。方法采用调查性研究设计。以血标本唯一性条形码建立全程监控标本流程的信息系统,比较分析2012年1至6月与实施全程监控的2013年同期浙江大学医学院附属第二医院检验科收集的本院住院患者血标本的丢失率、标本超时送检率、标本不合格率,并对科室分布情况及其原因进行分析与评价。结果 2013年1至6月共收到501 135份住院患者血标本,标本丢失0.006‰(3/501 135份),标本超时送检率1.64%(8195/501 135份),标本不合格率为3.676‰(1842/501 135份);而未采取监控措施的2012年同期共收集血标本为450 463份,标本丢失率为0.053‰(24/450 463份),标本超时送检率为6.50%(29 280/450 463份),标本不合格率为7.830‰(3527/450 463份),两年同期数据比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为18.7、14839.9、729.7;P均<0.01)。标本凝块[28.3%(521/1842份)]、标本溶血[27.6%(508/1842份)]及标本量少[24.8%(456/1842份)]是标本不合格的三大主要原因。不合格标本主要分布在中心ICU1、2病区,外科ICU、脑科ICU、急诊ICU和心内科ICU 6个监护病房。2013年1至6月,6个科室不合格标本数占全院不合格标本总数的比例分别为32.6%(118/362份)、39.3%(87/221份)、35.0%(112/320份)、32.7%(113/354份)、32.2%(98/306份)和22.5%(63/279份)。结论专职部门运用信息系统对标本分析前阶段全程监控,及时追踪可有效提高标本送检及时率、减少标本丢失率;对不合格标本发生原因及分布科室进行分析,可与临床进行有效沟通,有助于提高分析前血标本检验质量。
- 蒋颜张超陈剑兰傅应裕段秀枝陶志华
- 关键词：血液标本分析前质量控制
- 一种用于危重症患者发生急性肾损伤的风险预测系统
- 本发明公开一种用于危重症患者发生急性肾损伤的风险预测系统，该系统包括数据获取模块和风险预测模块，数据获取模块用于采集患者的肾小管损伤标志物NGAL、L‑FABP、CAF22的浓度，并将肾小管损伤标志物NGAL、L‑FAB...
- 陶志华沈志伟孙涛岳小芳张巩李翔
- 前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的定量检测在前列腺癌诊断中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的:建立实时荧光定量RT-PCR检测前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA的方法学并探讨T1E4 mRNA在前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法:前列腺癌(PCa)患者46例,前列腺增生(BPH)患者44例,收集前列腺按摩后尿液,离心取细胞沉淀物,提取总RNA,实时荧光定量RT-PCR方法分别检测PSA mRNA和T1E4 mRNA,以T1E4 mRNA/PSA mRNA比值表示融合基因T1E4 mRNA的含量。比较PCa组与BPH组尿液T1E4 mR-NA的含量(T1E4 mRNA/PSA mRNA比值),用受试者工作曲线(ROC)评价尿液T1E4 mRNA含量对前列腺癌的诊断价值,并分析尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间的关系。结果:PCa组尿液T1E4 mRNA含量(9.6×10-3,0～12.6)明显高于BPH组(0,0～8.5×10-3)(P<0.01)。尿液T1E4 mRNA含量诊断前列腺癌的曲线下面积(AUC)为0.810(95%CI:0.719～0.902),以1.0×10-5为截断值时,其诊断前列腺癌的敏感度和特异性分别为71.7%和81.8%。尿液T1E4 mRNA阳性率与前列腺癌骨转移及Gleason评分之间无关。结论:前列腺按摩后尿液中融合基因TMPRSS2:ERG亚型T1E4 mRNA含量检测对前列腺癌诊断有较高的敏感度和特异性,作为前列腺癌早期诊断指标具有良好的应用前景。
- 沈默孔凡慧陶志华戴美洁陈伟吴秀玲
- 关键词：尿液前列腺癌融合基因
- 临床分离肺炎克雷伯菌I整合子分布及其与qnr基因关系研究
- 2012年
- 目的了解临床分离肺炎克雷伯菌中qnr基因和I类整合子基因的分布及其耐药特征。方法采用PCR法对45株耐环丙沙星肺炎克雷伯菌进行qnrA、qnrB、qnrS基因筛查并测序,用PCR法检测qnr阳性菌株I类整合子基因,并采用SPSS 13.0和Whonet 5.4软件分析药敏结果及比较。结果 45株肺炎克雷伯菌中,24株(51.1%)细菌检出qnrS基因,未检出qnrA和qnrB基因。20株qnr阳性菌株同时携带I类整合子基因。qnr阳性菌株I类整合子基因携带率显著高于阴性菌株,qnr阳性菌株对阿米卡星、妥布霉素、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦及头孢哌酮舒巴坦的敏感性较高。结论肺炎克雷伯菌对氟喹诺酮类抗菌药物耐药主要由qnrS引起,qnr阳性株同时携带I类整合子,导致呈现多重耐药性,加强临床耐药监测对控制多重耐药传播有着重要的意义。
- 茅利明许德顺陶志华
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药性氟喹诺酮类药物
- 染色体异常核型二个家系
- 2008年
- 例1,女,32岁,继发闭经,原发不孕就诊。查体：身高153cm,体重46kg,表型智力正常。乳房对称发育,有腋毛,外阴发育正常。B超：子宫明显偏小,21mm×21mm×18mm，双侧附件区仅见卵巢样痕迹.性激素检查：促黄体生成素0．8U／L（参考范围2．1～10．9U／L），卵泡刺激素1．6U／L（参考范围3．8～8．8U／L），雌二醇41．0pmol／L（参考范围88-410pmol／L），睾酮0．4pmol／L（参考范围0～2．6pmol／L）。细胞遗传学检查：外周血淋巴细胞培养，常规制备染色体，胰酶G带法显带，
- 朱燕英戴美洁陶志华陈占国
- 关键词：染色体平衡易位携带者
- 甲亢患者^(131)I治疗后甲状腺激素水平的近期随访
- 1997年
- 甲亢患者１３１Ｉ治疗后甲状腺激素水平的近期随访温州医学院核医学教研室徐云弟张琦放免中心陆建华陶志华谢克俭管瑜１３１Ｉ治疗甲状腺机能亢进症（甲亢）的远期效应，早已受到重视，文献报道甚多。而近期效应，特别是从有关激素变化及自身免疫方面的观察，提出最适随访...
- 徐云弟张琦陆建华陶志华谢克俭管瑜
- 关键词：甲状腺机能亢进碘131甲状腺激素
