陈静
- 作品数：7 被引量：42H指数：4
- 供职机构：重庆市中医院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附注射液预处理改善大鼠急性脑梗死后氧化应激的实验研究被引量：7
- 2017年
- 目的观察不同剂量参附注射液抑制氧化应激的作用,探求不同剂量参附注射液改善大鼠脑梗死后氧化应激的潜在机制。方法选取70只雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、假手术组、模型组和参附注射液组(高、中、低剂量)。除空白组外,模型组和参附注射液组采用线栓法制作大鼠脑梗死模型,假手术组仅进行手术不造模。最终选取手术和造模成功的大鼠入组,每组10只。采用伊文思蓝法检测血脑屏障通透性,给予不同剂量参附注射液干预,测定大鼠血清中总超氧化物歧化酶(SOD)、铜锌-超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性,血液过氧化氢(H_2O_2)水平差异,并与空白组比较。结果模型组组伊文思蓝含量明显高于空白组和假手术组,同时模型组血清中SOD、CuZn-SOD和H_2O_2表达升高(P<0.01)。不同剂量参附注射液干预组伊文思蓝均较模型组下降(P<0.01),SOD、CuZn-SOD和H_2O_2表达下降(P<0.01),尤其以高剂量参附注射液干预组更明显。结论参附注射液减少急性脑梗死后氧化应激反应,可能通过降低血脑屏障通透性,保护神经细胞、恢复神经功能发挥作用,并呈剂量依赖。
- 陈静冷静
- 关键词：参附注射液脑梗死氧化应激血脑屏障
- 失眠患者临床异质性的研究现状被引量：3
- 2019年
- 无论是荟萃分析还是系统性回顾研究,失眠少有特征性一致的报告,包括认知、情绪、特质、生活事件及家族史等。失眠患者的异质性较为突出,这也是失眠存在很多亚型的原因,每一种失眠亚型都有特定的多变量特征。因此,笔者从人口统计学、心理和身体健康、童年创伤、生活事件、疲劳嗜睡、过度觉醒、其他睡眠障碍、睡眠史、焦虑抑郁、情绪特征、生活质量、个性、幸福感、自我意识、错误观念、自我情感管理、夜间活动、觉醒状态、食物摄取、温度知觉、享乐性评价等方面寻找失眠患者与正常睡眠者的不同。对失眠异质性的分析可以帮助人们在大样本失眠人群中找到符合自身的特征,同时,可以帮助医护人员对失眠人群更好的分类管理,促进对失眠亚型的发现,提高失眠患者的睡眠质量,为失眠患者制定个体化治疗方案提供理论依据。
- 李训军汪红琼孙科陈静
- 关键词：入睡和睡眠障碍特质
- 参附注射液在ICU脓毒症患者救治中的应用被引量：13
- 2014年
- 目的观察参附注射液在脓毒症休克患者治疗中的作用。方法 68例脓毒症患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组采用常规加参附注射液治疗,比较两组患者循环功能、氧和情况、临床并发症、住院时间及生存率。结果两组治疗24 h后,平均动脉压、心率、中心静脉血氧饱和度、血乳酸水平、尿量指标比较,治疗组优于对照组(P<0.05);而鼻导管吸氧时间、中转气管插管率和有创通气时间,两组结果相近(P>0.05);对照组患者累计出现脏器功能不全率高于治疗组(P<0.05);两组生存率与住院时间相当(P>0.05)。结论早期使用参附注射液可改善脓毒症患者循环功能及保护脏器功能,但不能改善生存率及住院时间。
- 李春玲陈静
- 关键词：脓毒症参附注射液ICU
- 泻火平肝汤治疗急性脑出血的临床观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察泻火平肝汤对急性脑出血的临床疗效与安全性。方法将患者60例按入院顺序随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予西医常规综合治疗,观察组给予西医常规治疗基础上加服泻心平肝汤。观察治疗前后美国国立卫生院组中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评定量表(Barthel指数)、血肿体积以及中医证候积分变化,并评价临床疗效及安全性。结果治疗后,两组NIHSS评分、血肿体积、中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05);两组治疗后Barthel指数均较治疗前提高(P<0.05),与对照组相比,观察组患者日常生活能力提高更明显(P<0.05);观察组临床疗效及中医证候总有效率明显优于对照组(P<0.05)。泻火平肝汤治疗过程中,患者无严重不良反应。结论泻火平肝汤结合西医常规方法治疗脑出血,在影像学客观指标、疗效、症状改善及神经功能缺损和日常生活活动能力评分方面均具有较高的临床效价。
- 陶文强米秀娟李陈渝冷静孙科闫俊峰陈静李金容冉丽蓝晓芳陈倩唐军
- 关键词：脑出血中医药
- 高变异药物生物等效性试验的样本含量估计及PASS软件实现被引量：5
- 2014年
- 高变异药物的生物等效性试验是一个比较复杂的问题,目前CFDA尚未出台其样本含量要求的规定.如果申办者纳入18～24例受试者进入高变异药物的生物等效性试验,将得不出生物等效的结论,此时CFDA会要求申办者通过扩大受试者人数再次进行生物等效性试验.本文采用PASS 2008软件演示了生物等效试验的样本含量估计过程,为申办者计算样本含量的问题提供了参考依据,同时还对高变异药物Cmax的等效性判定标准进行了讨论,这将有助于提高申办者对高变异药物生物等效性试验的认识.
- 黄彦陈静
- 关键词：生物等效性PASS软件
- 滋水补肝汤治疗围绝经期肝肾亏虚型失眠的临床疗效被引量：10
- 2022年
- 目的:观察滋水补肝汤治疗围绝经期肝肾亏虚型失眠的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照试验方法,将重庆市中医院脑病科门诊收治的72例围绝经期肝肾亏虚型失眠患者按1∶1比例随机分为观察组及对照组,分别给予滋水补肝汤和安慰剂治疗,疗程3周。观察治疗前后两组患者的主观睡眠情况,采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)减分率进行失眠疗效评价,并观察两组患者治疗前后的围绝经期症状改良Kupperman评分、中医证候评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况,以及安全性和不良反应发生情况。结果:观察组失眠总有效率为85.3%(29/34),对照组为17.6%(6/34),观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(Z=-5.582,P<0.01);与本组治疗前比较,两组患者PSQI评分、改良Kupperman评分、中医证候积分、SAS评分较治疗前均有所改善(P<0.05,P<0.01),且观察组明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组治疗前后安全性指标差异无统计学意义,均未见明显不良反应。结论:滋水补肝汤可提高患者主观睡眠质量,减轻围绝经期症状,改善焦虑及抑郁情绪,对围绝经期肝肾亏虚型失眠具有较好的临床疗效,且安全性良好。
- 米秀娟方俊南余鑫源罗招亮唐军陈静
- 关键词：失眠围绝经期随机对照临床试验补肝汤
- 泻火平肝汤对急性脑出血患者血清D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α的影响被引量：3
- 2017年
- 目的观察泻火平肝汤对急性脑出血患者血清D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经源烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选取脑出血患者60例为研究对象,按入院顺序编号,分配选取的随机数字,并对随机数字进行处理,分为对照组和观察组各30例。对照组给予西医常规综合治疗,观察组给予西医常规治疗上加服泻心平肝汤。观察治疗前、治疗7 d、治疗14 d D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α、血肿体积、神经功能缺损评分(NIHSS)情况,并评价临床疗效。结果治疗前两组D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α、血肿体积、NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d及14 d,两组D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α水平较治疗前显著下降(P<0.05),治疗14 d,血肿体积大小、NIHSS评分也较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组在各时间点上述指标较对照组降低更明显(P<0.05)。观察组总有效率90.00%,显著高于对照组的76.66%(P<0.05)。结论泻火平肝汤能降低脑出血患者D-D、hs-CRP、NSE、TNF-α水平,提高治疗疗效。
- 米秀娟陶文强李陈渝冷静孙科闫俊峰陈静李金容冉丽蓝晓芳陈倩唐军
- 关键词：急性脑出血
