陈静
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：泰兴市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫颈病变患者HPV基因分型检测及其临床意义分析
- 2024年
- 目的:分析宫颈病变患者人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测及临床意义。方法:回顾性分析2021年5月—2023年5月泰兴市人民医院收治的125例宫颈病变患者的临床资料,均进行HPV基因分型检测。统计125例宫颈病变患者HPV感染阳性率、HPV基因分型情况(多重感染重复计算)。比较不同程度宫颈病变患者中HPV感染阳性率、高危型HPV感染阳性率。以病理检查为“金标准”,分析并比较液基薄层细胞学检查(TCT)单独诊断、TCT联合HPV基因分型诊断子宫颈癌的准确度、敏感度、特异度。结果:125例宫颈病变患者中,HPV感染阳性率为51.20%(64/125),HPV感染阳性患者中HPV基因型总数为92株,其中高危型HPV为63.04%(58/92),低危型HPV为36.96%(34/92)。高危型HPV感染阳性率最高的前5位基因型分别为HPV16(16.30%)、HPV18(11.96%)、HPV58(8.70%)、HPV53(6.52%)、HPV51(4.35%);低危型HPV感染阳性率最高的前3位基因型分别为HPV6(8.70%)、HPV11(7.61%)、HPV40(4.35%)。不同级别宫颈病变患者HPV感染阳性率、高危型HPV感染阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TCT单独诊断子宫颈癌的准确度为78.40%(98/125),敏感度为66.67%(18/27),特异度为81.63%(80/98),阳性预测值为50.00%(18/36),阴性预测值为89.89%(80/89),Kappa值为0.431;TCT联合HPV基因分型诊断子宫颈癌的准确度为88.00%(110/125),敏感度为59.26%(16/27),特异度为95.92%(94/98),阳性预测值为80.00%(16/20),阴性预测值为89.52%(94/105),Kappa值为0.609;TCT联合HPV基因分型诊断子宫颈癌的准确度、特异度均显著高于TCT单独诊断,差异有统计学意义(P<0.05);TCT联合HPV基因分型诊断子宫颈癌的敏感度低于TCT单独诊断,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈病变类型与HPV基因分型密切相关,且不同宫颈病变恶性程度患者HPV感染阳性率、高危型HPV感染阳性率存在显著差异,因此HPV基因分型用于辅助子子宫颈癌筛查具有重要意义。
- 陈静金灿灿周皓鹏张茜蕙梅辉
- 关键词：宫颈病变人乳头瘤病毒基因分型子宫颈癌
- 158例急性白血病形态学与免疫学分型的比较被引量：4
- 2011年
- 目的探讨急性白血病形态学和免疫学分型的吻合性。方法采用形态学进行FAB分型和流式细胞仪对158例急性白血病病例进行免疫表型分型。结果 FAB分型的104例AML中,免疫分型为单纯型AML完全吻合率达63.5%,变异型部分吻合率为30.8%,其中M3型吻合率最高;FAB分型的46例ALL中,免疫分型为单纯型ALL完全吻合率达41.3%,变异型ALL部分吻合率为45.7%,吻合率最低的为L1型;杂合型免疫分型为双表型吻合率为66.7%。结论本实验表明急性白血病在分型诊断时,将形态学及免疫学二者相结合,相辅相成,联合诊断可以极大地提高白血病免疫分型的准确性。
- 张云宁曹锋陈静
- 关键词：急性白血病形态学免疫表型
- 一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗对CML染色体的影响及疗效被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗对慢性粒细胞白血病（CML）患者染色体的影响及疗效。方法用常规细胞遗传学法对80例Ph＋的CML患者进行遗传学分析，同时对比一代和二代酪氨酸激酶抑制剂治疗后 CML患者染色体的改变情况及疗效。结果80例Ph＋的CML患者中有11例合并其他的染色体数目及结构异常，其中有10例对伊马替尼耐药或不耐受。伊马替尼（TKI-Ⅰ）治疗的40例患者中有35例达到持续完全细胞遗传学缓解（complete cytoge-netic remission，CCyR）（占87.5％），其中有7例3个月时获得 CCyR（占17.5％），10例 6个月时获得 CCyR（占25％），13例12个月时获得CCyR（占32.5％），5例18个月时获得CCyR（占12.5％）；达沙替尼／尼罗替尼（TKI-Ⅱ）治疗的40例患者中有33例达到持续完全细胞遗传学缓解（CCyR）（占82.5％），其中有16例3个月时获得CCyR（占40％），9例6个月时获得CCyR（占2 2.5％），5例1 2个月时获得CCyR（占1 2.5％），3例1 8个月时获得 CCyR（占7.5％）。结论合并其他染色体异常的Ph＋CML患者更容易对伊马替尼产生耐药或不耐受性，尤其是加速期和急变期，一代和二代酪氨酸激酶抑制剂对CML的治疗在长期疗效上相差不大，但近期效果二代优于一代。
- 陈静鞠镇
- 关键词：慢性粒细胞白血病染色体伊马替尼
- 噬血细胞综合征的实验室诊断与临床分析被引量：4
- 2010年
- 目的探讨实验室检查对早期诊断噬血细胞综合征的临床应用价值。方法对18例噬血细胞综合征患者进行相关的实验室检查,并进行综合分析。结果临床表现为持续高热、肝脾肿大、肝功能异常、凝血功能障碍、全血细胞减少、低纤维蛋白原血症,骨髓涂片中找到噬血细胞。本组患者中1例为家族性,10例与感染相关,5例与自身免疫性疾病引起的非感染相关的噬血细胞综合征,1例为伴噬血细胞综合征的T细胞淋巴瘤,1例为不明原因的噬血细胞综合征。结论通过相关实验室检查可快速诊断噬血细胞综合征,为临床治疗提供可靠的证据。
- 张云宁曹锋陈静
- 关键词：噬血细胞综合征骨髓细胞形态学
- 不同病情乙型肝炎患者HBV-DNA定量、两对半检测结果差异
- 2024年
- 目的分析乙型肝炎患者乙型肝炎病毒(HBV)-DNA定量检测与两对半检测结果的相关性,并观察不同病情HBV-DNA阳性率和两对半检测结果差异。方法选取江苏省泰兴市人民医院2021年4月至2023年4月收治的375例乙型肝炎患者病例为研究资料。比较不同乙肝两对半检测[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)]结果患者HBV-DNA定量检测结果差异,将患者根据HBV-DNA定量检测结果分为阳性组和阴性组,比较乙肝两对半结果差异,使用Pearson相关性分析;将患者根据疾病类型分为肝炎组、肝硬化组和肝癌组,比较三组患者乙肝两对半和HBV-DNA定量检测结果差异。结果不同乙肝两对半类型患者HBV-DNA阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);HBV-DNA阳性组患者HBsAg、HBeAg水平高于HBV-DNA阴性组,HBsAb、HBeAb、HBcAb水平低于HBV-DNA阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);HBsAg、HBeAg水平与HBV-DNA呈正相关(P<0.05),HBsAb、HBeAb、HBcAb水平与HBV-DNA呈负相关(P<0.05);不同疾病类型患者乙肝两对半类型HBV-DNA阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同疾病类型患者HBV-DNA定量检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙型肝炎患者HBV-DNA定量检测与两对半检测结果有相关性,不同乙肝两对半类型间及不同疾病类型间HBV-DNA均有差异,HBV-DNA定量检测联合两对半检测可较好地反映病毒复制和疾病进展情况,为临床治疗提供指导。
- 陈静金灿灿周皓鹏张茜蕙梅辉
- 关键词：乙型肝炎乙肝两对半HBV-DNA定量
