陈雪
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：大连海洋大学更多>>
- 发文基金：国家海洋公益性行业科研专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学文化科学更多>>
- 双齿围沙蚕金属结合蛋白基因的克隆方法
- 本发明公开一种双齿围沙蚕金属结合蛋白基因的克隆方法，是通过设计特异性片段扩增和RACE扩增的方法，从双齿围沙蚕体壁肌肉总RNA中克隆得到了双齿围沙蚕的金属结合蛋白基因，可利用实时荧光定量PCR技术检测双齿围沙蚕在受到重金...
- 周一兵杨大佐何洁王斌陈雪赵欢
- 文献传递
- 一种海洋污染沉积环境的原位生物修复方法
- 一种海洋污染沉积环境的原位生物修复方法，其主要是：在受重金属污染或富营养化程度高的滩涂即修复区构筑长堤，并对滩涂进行机械翻耕；于春季在修复区进行翅碱蓬人工播种、建群；在移殖沙蚕苗种前向修复区滩面施加经发酵、晒干并碾碎的畜...
- 周一兵杨大佐何洁王斌陈雪周笑笑刘海映
- 双齿围沙蚕CYP4基因的克隆及序列分析被引量：3
- 2011年
- 根据已知的绿沙蚕Nereis virens细胞色素氧化酶CYP342A1保守区设计引物,采用RACE技术首次从双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis体壁肌肉中克隆出细胞色素氧化酶CYP4基因全长序列。分析结果表明,该序列全长为1 857 bp,5'端非翻译区为186 bp,3'端非翻译区为225 bp,阅读框为1 446 bp,编码为481个氨基酸。第422～431氨基酸序列符合P450所具有的结构保守共有序列FxxGxxxCxG,第319～322氨基酸序列为K螺旋特征基序ExxR区,第282～294氨基酸序列含有CYP4家族特征序列EVDTFMFEGHDTT。经Blast与GenBank中已知物种的氨基酸序列进行同源性比对,CYP4与多毛类绿沙蚕Nereis virens CYP4BB1、CYP342A1(AY453408)氨基酸同源性为73%、36%,与多毛类小头虫Capitella capitata CYP4AT1(AY574044)同源性为39%。据此推断,双齿围沙蚕CYP4基因属于CYP4B亚家族。
- 周一兵陈雪杨大佐万良王斌王丽丽孙静波
- 关键词：双齿围沙蚕RACE生物信息学分析
- 一种海洋污染沉积环境的原位生物修复方法
- 一种海洋污染沉积环境的原位生物修复方法，其主要是：在受重金属污染或富营养化程度高的滩涂即修复区构筑长堤，并对滩涂进行机械翻耕；于春季在修复区进行翅碱蓬人工播种、建群；在移殖沙蚕苗种前向修复区滩面施加经发酵、晒干并碾碎的畜...
- 周一兵杨大佐何洁王斌陈雪周笑笑刘海映
- 文献传递
- 多毛类动物对多环芳烃的毒性响应及代谢研究进展被引量：4
- 2017年
- 多环芳烃可富集在水生生物体内,进而通过食物链的放大作用危害人类,多毛类动物是已知能够蓄积大量多环芳烃的物种,有关多毛类动物解毒代谢酶与抗氧化酶的活性及其基因表达水平作为多环芳烃监测指标的研究已有大量报道,但有关多毛类动物如何代谢蓄积在体内多环芳烃的基础理论研究目前尚处于初步阶段。本研究中,综述了近年来国内外有关多毛类动物对多环芳烃的毒性响应及代谢研究,多毛类动物对多环芳烃的代谢类似于脊椎动物,分为两个阶段,参与第一阶段代谢的酶主要是细胞色素P450酶家族,而尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶和磺基转移酶被认为是第二阶段代谢过程中起主导作用的酶类,针对目前研究中存在的问题,提出今后应加强多毛类动物对复合多环芳烃以及低剂量多环芳烃长期暴露的毒性响应研究,同时增强对不同多环芳烃的代谢研究。
- 蔡富才李艳楠赵欢杨大佐陈雪周一兵
- 关键词：多环芳烃代谢
- 双齿围沙蚕金属结合蛋白(MPⅡ)基因克隆与表达
- 2011年
- 根据已知杂色沙蚕(Nereis diversicolor)金属结合蛋白Ⅱ(MPⅡ)部分基因序列设计引物,应用RACE技术从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中克隆得到MPⅡcDNA序列全长为904 bp,其中,开放阅读框为357 bp,编码119个氨基酸。Blast比对结果显示,由双齿围沙蚕MPⅡcDNA序列推导的氨基酸序列与多毛类Periserrula leucophryna蚯蚓血红蛋白(Hr)、杂色沙蚕(Nereis diversicolor)蚯蚓肌血红蛋白(MHr)及星虫类Themiste zostericola Hr氨基酸序列的同源性分别为81.51%、77.12%和61.02%,由此推断该cDNA序列可能属于血红蛋白家族。应用Real-time PCR方法,分别研究了沙蚕暴露于Cd2+质量浓度为40 mg/L的环境中12、24、48和72 h后MPⅡ基因表达水平的变化,以及3种质量浓度5、10和20 mg/L Cd2+暴露15 d后MPⅡ基因的表达水平。实验结果表明:(1)沙蚕暴露于40 mg/LCd2+72 h后,MPⅡmRNA表达量显著增加,为空白对照组的12.6倍,表现出极显著差异(P<0.01);(2)不同质量浓度Cd2+诱导15 d后,各组MPⅡmRNA表达量均呈显著升高(P<0.05),达到空白对照组的4.8倍以上,且随Cd2+浓度增大,MPⅡmRNA表达量增加。据此认为,MPⅡ对Cd2+的应激调控发生于转录水平。本研究为海洋沉积环境早期污染的生态风险预测提供了分子生物学依据。
- 杨大佐周一兵陈雪周笑孝王斌袁秀堂孙静波
- 关键词：双齿围沙蚕RACE
- 双齿围沙蚕细胞色素氧化酶基因的克隆方法
- 本发明公开一种双齿围沙蚕细胞色素氧化酶基因的克隆方法，是通过设计特异性片段扩增和RACE扩增的方法，从双齿围沙蚕体壁肌肉总RNA中克隆得到了双齿围沙蚕的细胞色素氧化酶基因，可利用实时荧光定量PCR技术检测双齿围沙蚕在受到...
- 周一兵杨大佐何洁王斌陈雪赵欢
- 文献传递
